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目的:在构建重组真核表达载体pIRESneo2/mIL-2的基础上,建立能够持续稳定表达mIL-2的哺乳类工程细胞。方法:运用分子克隆技术,将由RT-PCR获得的mIL-2cDNA片断插入真核表达质粒pIRESneo2构建成mIL-2重组表达载体pIRESneo2/mIL-2。通过脂质体转染法将pIRESneo2/mIL-2导入C2C12细胞。转染后第30天,用Western blots检测mIL-2表达情况。结果:经DNA测序证明mIL-2cDNA片断插入方向和碱基组成顺序均准确无误,Western blots检测转染真核重组表达载体pIRESneo2/mIL-2的C2C12细胞系表达mIL-2。结论:利用pIRESneo2/mIL-2构建的真核表达载体在C2C12细胞系中能够持续稳定表达mIL-2。 相似文献
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目的建立乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-17毛细管柱,栽气为氮气,FID检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在89.53~405.10μg/ml浓度范围呈良好线性关系,r=0.9996;乙酸龙脑酯的加样回收率为95.60%,RSD=0.74%。结论本法能准确测定包合物中乙酸龙脑酯的含量。 相似文献
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