首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   146篇
  免费   14篇
  国内免费   3篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   2篇
基础医学   6篇
临床医学   35篇
内科学   9篇
特种医学   24篇
外科学   3篇
综合类   40篇
预防医学   7篇
药学   11篇
中国医学   6篇
肿瘤学   19篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   4篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   4篇
  2014年   3篇
  2013年   6篇
  2012年   9篇
  2011年   13篇
  2010年   7篇
  2009年   2篇
  2008年   6篇
  2007年   7篇
  2006年   3篇
  2005年   6篇
  2004年   13篇
  2003年   11篇
  2002年   11篇
  2001年   7篇
  2000年   6篇
  1998年   1篇
  1997年   6篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   7篇
  1993年   1篇
  1992年   2篇
  1991年   6篇
  1990年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   5篇
  1984年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有163条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
He-Ne激光与超短波治疗小儿急性支气管炎临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨He Ne激光与超短波治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法 对 2 94例患儿随机分为He Ne激光组、超短波组和两者联合治疗之综合组分别进行治疗。结果 激光组与超短波组疗效比较 ,差异无显著意义 (χ2 =0 .71,P >0 .0 5 ) ;而综合组与前两组疗效比较 ,差异有极显著意义 (χ21=6.67,χ22 =10 .89,P <0 .0 1)。结论 He Ne激光与超短波联合治疗组疗效好 ,患儿易于接受 ,并颇受家长欢迎。  相似文献   
102.
输注丙种球蛋白治疗12例难治性特发性血小板减少性紫癜   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐淑芬  达万明 《新医学》1997,28(5):254-255
输注丙种球蛋白治疗12例难治性特发性血小板减少性紫癜解放军兰州军区总医院血液病研究所(730050)徐淑芬达万明钟建庭白海刘源关于难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗在临床上仍是一个难题。我们采用静脉丙种球蛋白输注(静注丙球)的方法治疗12例...  相似文献   
103.
慢性粒细胞性白血病 (慢粒 )是一种常见白血病 ,经常规药物治疗 ,慢粒慢性期平均 3~ 5年 ,随后进入加速期或急变期 ,急变后约 3~ 6个月死亡〔1〕。我院自 1 999年 8月~ 2 0 0 1年 1月应用羟基喜树碱 (HCPT)联合鬼臼乙叉甙 (VP1 6)治疗慢粒急粒变 1 3例 ,短期内取得较好疗效 ,报道如下。1 材料与方法1 .1   临床资料1 3例均系我院住院患者 ,经血常规、骨髓象、细胞化学染色、免疫表型及染色体核型分析等检查 ,符合慢粒急变诊断标准〔2〕。 1 3例患者均为急粒变 ,其中男 5例 ,女 8例 ,年龄 2 9~ 48岁 ,平均 36.6岁。诊断慢粒后至…  相似文献   
104.
患者,男,36岁。1998年7月出现持续发热39℃以上,伴头晕、乏力等。血常规:WBC 1.3×109/L,Hb 30 g/L,PLT 26×109/L。骨髓象:骨髓增生不良,红系中晚幼阶段偏高,可见核畸变、H-J小体及双核红细胞,粒系中晚幼阶段偏低;环状铁幼红细胞3%。骨髓活检:造血细胞生成尚活跃,尤以巨核细胞  相似文献   
105.
目的 观察以左旋门冬酰胺酶为主的改良VDLP方案治疗难治复发NK/T细胞淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 13例难治复发NK/T细胞淋巴瘤患者,治疗方案均选用改良VDLP方案:长春新碱1.4 mg·m-2·d-1,第1天;左旋门冬酰胺酶6000 U·m-2·d-1,第1天至第7天;多柔比星或表柔比星30 mg·m-2·d-1,第1天至第3天,泼尼松40mg·m-2·d-1,第1天至第7天.21 d为1个周期,所有患者均接受2~6个周期,中位3.5个周期,病灶局限的患者,化疗后加用侵犯野放疗.结果 13例患者中,总有效率61.5%(8例),完全缓解46.1%(6例),部分缓解7.6%(1例),病情稳定7.6%(1例),进展38.5%(5例).中位随访27(13~51)个月,全组预期3年生存率为63.4%;主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少占30.4%,无治疗相关死亡.结论 以左旋门冬酰胺酶为主的VDLP方案治疗复发难治的NK/T细胞淋巴瘤患者疗效好,不良反应小且耐受性好,值得临床推荐使用.  相似文献   
106.
目的 探讨再生障碍性贫血(再障)患者骨髓上清肿瘤坏死因子-α(TNF- α)、干扰素- γ(IFN-γ)的水平与免疫抑制剂环胞菌素A治疗反应的关系。方法 采用酶联免疫法对24例再障患者及20例健康志愿者骨髓上清TNF- α、IFN -γ进行检测比较,再障患者均给予环胞菌素A治疗至少3个月。结果 再障患者骨髓上清TNF- α、IFN- γ水平与正常对照组比较差异均有统计学意义(分别为P<0. 05、P<0. 01),TNF -α、IFN -γ水平高者对环胞菌素A治疗的反应好。结论 再障患者骨髓上清TNF- α、IFN -γ水平较正常人均有不同程度的增高,对环胞菌素A治疗的反应可能与骨髓上清TNF -α、IFN-γ水平有关。  相似文献   
107.
108.
应用表皮角蛋白(EK)抗体,对小鼠胸腺哺育细胞进行免疫细胞化学定位。用间接免疫荧光和PAP染色技术,观察到小鼠胸腺哺育细胞的胞质内均呈EK阳性反应。结果进一步证明了胸腺哺育细胞具有上皮细胞的特征,而不是巨噬细胞。  相似文献   
109.
目的探讨再生障碍性贫血(再障)惠者应用免疫抑制剂及细胞因子治疗后出现细胞遗传学异常的可能相关因素。方法治疗组76例再障患者应用免疫抑制剂及细胞因子治疗前后均行骨髓细胞染色体核型检查。对照组68例再障患者给予康力龙等常规治疗,并在相同时间行骨髓细胞染色体核型检查。结果治疗组有9例出现染色体异常核型,其中5例转化为骨髓增生异常综合征,4例仅有染色体异常核型而无转化;对照组无一例出现细胞遗传学异常。结论长期应用免疫抑制剂及细胞因子治疗可能会引起再障患者出现细胞遗传学异常,甚至演化为骨髓增生异常综合征。  相似文献   
110.
<正> 近年来,胸腺基质与淋巴细胞的直接接触,对T淋巴细胞分化机制的研究引起重视。1980年Wekerle等首先从小鼠胸腺经胰蛋白酶反复消化后的悬液中,分离出一种体积较大并具有Ia抗原的细胞,胞质中既有张力丝,又有数量不等的淋巴细胞,故属淋巴上皮细胞复合体,又称为胸腺哺育细胞(TNC),对此我们在以往的研究中也加以证实。本文用人表皮角蛋白抗体,采用间接免疫荧光法和PAP法染色,对小鼠TNC作免疫细胞化学定位观察,拟进一步验证TNC具有上皮细胞的特征。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号