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151.
盐酸硫胺:受日本货的挑战,我货出口困难重重,且售价攀升乏力。目前盐酸硫胺外销价每公斤为23—34美元。硝酸硫胺售价更加低微,每公斤为19—20.5美元。由于出口行情疲软,国产货源充足,因而国内有的生产厂已停产。 核黄素:该品国内由湖北、河南、天津等地生产。目前外销市场低迷,现出口价无力攀升,每公斤为53—55美元。由于国内货源增多,需求将稳中有降。 维生素B_6:该品国内主要由新亚制药厂生产并供应出口,生产能力达千吨水平,仅次于瑞士罗氏公司,居世界第二位。然而,目前新亚药厂产品受罗氏公司产品的冲击,外销已陷入困境,产品积压严重。加之国际市场可供货源增多,默克公司在日本扩大产量,印度和南斯拉夫又将上马;罗氏公司降价(原罗氏公司高出我货15美元一公斤,现降至同等水平)与我货竞争等因素,故导致本品行情趋软,现每公斤外销价为22美元。 随着医药科技的迅速发展,预防和诊疗疾病的药品已愈万种。但由于历史的原因,我国重仿制轻设计、重生产轻研制的现象较为严重。1993年1月1日我国颁布的专利法中明确规定对药品给予专利保护。加速医药的设计和研制势在必行,刻不容缓。 一、体制人员 1.国家应重视医药研究机构的建设,使体制上适应多出新药的需要。建立自主的新药研究开发体系,选配对科研工作高  相似文献   
152.
目的:建立用HPLC法测定复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因和肾上腺素两组分含量的方法。方法:采用C_8柱和C_(18)柱分别建立两组分的色谱分离检测系统,其中测定盐酸阿替卡因采用的流动相为含庚烷磺酸钠的乙腈与磷酸盐缓冲液,检测波长为276 nm;测定肾上腺素时采用了水和甲醇双流动相切换洗脱装置,检测波长为220 nm。结果:盐酸阿替卡因的浓度线性范围为4~400μg/mL(r=0.9999),低、中、高3个浓度溶液的加样回收率分别为(103.83±0.85)%、(101.26±0.44)%、(99.15±0.31)%(n=5),日内RSD分别为1.69%、0.60%、0.21%(n=5),日间RSD分别为1.73%、0.67%、0.22%(n=5)。肾上腺素的浓度线性范围为1~100μg/mL(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度溶液的加样回收率分别为(102.89±0.85)%、(99.30±0.43)%、(100.39±0.82)%(n=5),日内RSD分别为0.94%、0.71%、0.34%(n=5),日间RSD分别为1.37%、0.96%、0.55%(n=5)。结论:该方法精密、简便、准确,可用于复方盐酸阿替卡因注射液的含量测定。  相似文献   
153.
我国海洋药物的研究与开发策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
邹若飞  徐学君  徐德琴 《医药导报》2005,24(11):1041-1043
介绍国内外海洋药物研究与开发的现状,结合我国国情,提出我国应建立健全相应的海洋药物研究与开发机构,加大研究与开发的力度,拓宽研究与开发的途径,加强研究与开发自主知识产权的专利保护等策略。  相似文献   
154.
盲管性颅脑火器伤119例分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的分析盲管性颅脑火器伤的临床特点。方法对119例盲管性颅脑火器伤病例进行回顾性分析总结。结果男105例,女14例;平均年龄21岁。入院时GCS9~15分48例;6~8分59例,3~5分12例。早期合并症主要为脑挫裂伤、颅内血肿、感染等。晚期合并症主要为异物存留及癫痫。死亡14例,死亡率11.7%。结论火器伤能产生较大的瞬时伤道,对颅脑造成严重而广泛的损伤,不能用一般颅脑外伤的致伤原理和经验来诊治火器性颅脑伤。准确判断伤情及伤道,早期彻底清创,注意手术方法的选择和手术要点的掌握,以及尽量减少脑组织的继发损伤,防止各种并发症,是降低死亡及残废率的关键。  相似文献   
155.
我院从1989年6月至1997年6月,共手术治疗丘脑肿瘤24例。其中全切肿瘤19例,次全切肿瘤4例,大部切除1例。病理检查皆为星形胶质细胞瘤。术后无神经废损症状,梗阻性脑积水消失者18例;症状有改善者4例;恶化者1例;死亡1例。随访问例,12例健在,生活可基本自理3例,正常存活者均为术中肿瘤全切病理性质为低恶性,术后兼行放疗、化疗者。我们体会,丘脑肿瘤术前手术方案的细致考虑,术中显微手术直视下超声刀的运用,术后畅通的脑室引流是手术治疗丘脑肿瘤的关键。l对象和方法1.l一般资料本组24例,男门例,女13例。平均年龄引(9-62)岁…  相似文献   
156.
本文从癌基因、生长因子及其受体基因、细胞信号传导系统以及细胞周期调节物等几个方面,综述了反义寡核苷酸在治疗人类恶性脑胶质瘤中体外试验和动物模型研究的最新进展。  相似文献   
157.
医院药品采购中药品经营企业资质档案的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨建立药品经营企业资质档案的方法,为医院引进药品的质量与用药安全提供保证。方法制订药品经营企业资质档案收集材料目录,对药品经营企业规定提供的资质材料进行严格审核,经审核通过的资质材料及时归档并进行维护。结果与结论药品经营企业提供的资质材料存在真实性、有效性、时效性、完整性等问题,其中资质材料的时效性、完整性问题较为突出。医院通过建立药品经营企业资质档案,能够全面掌握药品经营企业的药品综合供应能力,保证医院采购药品的质量。  相似文献   
158.
例 1,女 ,2 4岁。因重度二尖瓣关闭不全伴轻度狭窄、心房颤动、心功能 级 ,于 1998年 4月 14日行改良迷宫手术及保留前后瓣的二尖瓣置换术 ,术后患者康复良好并恢复窦性心律。采用口服华法林每日 2 .5~ 5 mg抗凝治疗 ,出院前复查凝血酶原时间 ( PT)为 17s/ 13s。出院后 1个月 ,患者因右踝扭伤在当地肌注抗生素后发生臀部血肿 ,并出现短暂意识不清而急诊入院。查体 :神清 ,面色苍白 ,双侧瞳孔等大等圆 ,心律齐 ,心率 92次 /分 ,右臀部有 6 cm× 7cm× 8cm大小血肿 ,四肢无运动障碍。急诊颅部 CT未见梗塞和出血灶 ,血常规示 Hb39g/ L ,P…  相似文献   
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