电针联合康复训练治疗中风偏瘫41例

目的观察电针联合康复训练治疗中风偏瘫患者的临床疗效。方法 71例中风偏瘫患者按就诊顺序分为2组,治疗组41例,采用电针联合康复训练治疗,对照组30例,仅进行康复训练,治疗结束后进行患肢肢体运动功能(FMA)及日常生活活动能力(MBI)评分。结果治疗组总有效率(90.24%)明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后FMA及MBI评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用电针联合康复训练治疗中风偏瘫,疗效肯定,值得临床推广。     

弓形虫P24基因细胞内定位载体重组质粒的构建

目的 构建编码弓形虫RH株P24基因的细胞内定位载体并进行其序列测定。方法 弓形虫RH株腹腔接种小鼠，收集腹水，Trizol试剂盒抽提基因组RNA；根据基因库P24基因序列设计合成引物，采用RT—PCR法扩增编码P24的基因片段，经低熔点琼脂糖法回收并纯化；将P24基因定向克隆到细胞内定位载体pCMV／myc系列：pCMV／myc／cyto(胞质定位)、pCMV／myc／nuc(核定位)、pCMV／myc／mito(线粒体定位)及pCMV／myc／ER(内质网定位)。转化大肠杆菌TOPl0感受态细胞，在氨苄青霉素阳性LB培养基平板上筛选出阳性克隆。重组子经双酶切，PCR鉴定，最后对重组子进行序列测定。结果 RT—PCR方法从弓形虫RH株扩增572bp的P24基因片段，分别构建重组质粒pCMV／myc／cyto—P24、pCMV／myc／nuc—P24、pCMV／myc／mito—P24和pCMV／myc／ER-P24，酶切和PCR鉴定产物大小与预期值相符合，序列测定分析进一步表明所克隆的基因为编码P24抗原的基因片段。结论 成功构建编码弓形虫表面抗原P24基因真核细胞内定位载体重组质粒pCMV／myc／cyto—P24、pCMV／myc／nuc—P24、pCMV／myc／mito-P24和pCMV／myc／ER—P24。     

转染弓形虫致密颗粒蛋白-1编码基因的小鼠巨噬细胞生物学特性

目的　探讨转染弓形虫致密颗粒蛋白1编码基因(P24)前后巨噬细胞生物学性状的改变。　方法　将构建的重组质粒用脂质体介导,转染到小鼠巨噬细胞RAW264.7,抗生素G418筛选出阳性克隆,逆转录 聚合酶链反应方法鉴定并比较不同细胞株P24的表达。光学显微镜观察形态学改变并绘制生长曲线。　结果　CytoP24 RAW264.7、NucP24 RAW264.7及MitoP24 RAW264.7三株细胞的P24mRNA表达水平无显著差异,ERP24RAW264.7明显高于前三者。而转染空载体的4株细胞未见P24mRNA的表达。ERP24 RAW264.7较未转染的细胞贴壁速度快、生长能力强。　结论　P24的表达产物导致了巨噬细胞转染生长增殖能力的增强     

青年慢乙肝与脂肪肝患者医学应对方式差异比较

目的比较青年慢性病毒性乙型肝炎（慢乙肝）与脂肪肝炎（脂肪肝）患者医学应对方式的差异。方法采用医学应对问卷（MCMQ）对44例青年慢乙肝患者和40例脂肪肝患者进行问卷调查。结果慢乙肝和脂肪肝患者面对分值显著高于常模（均P〈0．01）；慢乙肝患者回避分值显著高于常模和脂肪肝患者（均P〈0．01）；脂肪肝患者屈服分值显著低于常模（P〈0．05）；男性肝炎患者面对和屈服分值与常模比较，差异有显著性意义（均P〈0．05）；大学及以上文化程度、职工／工人、其他职业肝炎患者面对分值均较常模高（均P〈0．05）；高中和大学及以上文化程度、干部／大学生、职工／工人、其他职业的肝炎患者回避分值均较常模高（均P〈0．05）；农民、职工／工人肝炎患者屈服分值较常模低（均P〈0．05）。结论青年慢乙肝与脂肪肝患者因病种、性别、文化程度、职业不同而采用不同的医学应对方式，应采取不同的心理护理措施，改善患者医学应对水平。     

小组PK在组织与功能病例讨论教学中的应用

组织与功能是一门整合组织学和生理学的基础医学课程,其中学生在教师引导下自主讨论临床病例的教学发挥重要的临床导向作用。文章分析武汉大学基础医学院临床专业本科生在病例讨论教学中的评价和问题,针对学生提出问题的兴趣和能力有待提高,研究比较实施小组PK的研究班和传统对照班的教学效果,并总结心得体会。     

弓形虫诱导巨噬细胞COX-2的表达增加PGE2合成

目的 探讨弓形虫侵染巨噬细胞过程中前列腺素E2(PGE2)的产生途径。方法 用LPS及弓形虫作用于小鼠RAW264．7巨噬细胞系。用气相色谱、ELISA方法分别检测培养上清液中PGE2及花生四烯酸(AA)含量；用RT—PCR及Western blot方法分别检测环加氧酶—l(COX—1)、环加氧酶—2(COX—2)的mRNA及蛋白质表达水平；特异性抑制剂阻断作用于细胞后检测PGE2含量，COX—l／COX—2的mRNA及蛋白质表达。结果 PGE2的合成在弓形虫侵染巨噬细胞4—8h开始升高，12--l6h后达到饱和水平；COX—2mRNA表达在4—8h出现最高峰，在特异性COX—2抑制剂Nimesulide及Indomethacin作用下其表达水平下降，而蛋白质表达水平不受影响。COX—l的mRNA及蛋白质表达在抑制剂处理前后及不同的时间点都末见明显变化。结论 弓形虫可能通过诱导巨噬细胞表达COX—2增加PGE2的合成。     

护理干预对慢性重型肝炎肝性脑病影响的研究

目的:探讨护理干预对慢性重型肝炎肝性脑病的影响.方法:对90例慢性重型肝炎患者在常规治疗护理的基础上实施全面评估发生肝性脑病存在及潜在的诱因,进行预见性的护理干预(观察组),并随机抽取常规治疗护理的同病种病例90例(对照组).结果:观察组肝性脑病的发生率及治疗效果与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:护理干预可消除和减少肝性脑病的诱发因素,减少肝性脑病的发生率,提高治疗效果.提示慢性重型肝炎患者要重视对肝性脑病诱发因素的评估及进行预见性护理干预,去除肝性脑病的诱因,对防治慢性重型肝炎肝性脑病、改善治疗效果、提高患者的生存率有重要作用.     

PTEN基因真核表达载体重组质粒的构建及序列测定

目的 构建编码肿瘤抑制基因PTEN的正义与反义真核表达重组载体并进行其序列测定．方法 新鲜胎盘组织抽提基因组RNA；根据基因库PTEN基因序列分别设计合成三对反义引物及一对正义引物，采用RT-PCR法扩增编码PTEN的基因片段；将PTEN基因定向克隆到pcDNA3．1／Hygro(—)真核表达载体，筛选阳性重组子并鉴定；对重组子进行序列测定。结果RT-PCR所扩增的PTEN基因片段为241，239，227bp(反义)及1209bp(正义)，表明所克隆的基因为编码PTEN的基因片段。结论 成功构建编码肿瘤抑制基因PTEN的pcDNA3．1／Hygro(—)真核表达质较pcDNA3．1／Hygro(—)PTEN。     

非洲爪蟾卵母细胞内源性及表达的P2型嘌呤受体介导的膜电流记录方法

目的 记录和区分卵母细胞内源性P2型嘌呤受体及表达的外源性P2型嘌呤受体介导的膜电流。方法 应用双电极电压钳技术分别在带滤泡膜及去滤泡膜后注入RNA并经孵育的卵母细胞记录膜电流。结果 根据所用卵母细胞标本的制备（是否去滤泡膜及是否注入RNA并孵育）以及电流的形式及幅值，可将内源性P2型嘌呤受体和表达的外源性P2型嘌呤受体介导的膜电流区分开来。结论 应用以上方法可区分两种不同的三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP)激活电流。     

环孢素A眼用亚微乳含量测定及其体外释放度的考察

目的测定环孢素A眼用亚微乳的含量和体外释放度。方法采用HPLC法测定乳剂中环孢素A的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0．5％磷酸水溶液（75：25,V：V）,检测波长为210nm,柱温为70℃。分别采用正向透析法和反向透析法进行体外释放度实验,并考察了转速对药物释放特性的影响。结果环孢素A在浓度10．0～800．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性相关性（r=0．9999）,日内和日间RSD分别为0．15％和0．72％,平均回收率为99．7％。采用反向透析法测得的药物释放速率显著高于正向透析法。且转速越快,药物释放越快。结论本含量测定方法操作简便,结果准确可靠。采用反向透析扩散法方便快捷,能较好地模拟环孢素A乳剂的释药行为。