从供血者血浆中分离出一株聚团肠杆菌

最近,我们从一例致严重输血反应的供血者血浆中分离出一株聚团肠杆菌(Enteroba—cter agglomerans)。其生物学特性如下:该菌在伊红美兰琼脂平板上,37℃孵育24小时菌落无色,48小时呈浅粉红色;在血琼脂平板上培养48小时菌落呈浅黄色;在胰陈大豆肉汤内呈均匀混浊生长,革兰氏染色阴性杆菌,氧化酶阴性,发酵葡萄糖产酸产气,还原硝酸盐为亚硝酸盐。其他生化反应结果符合聚团肠杆菌特征,赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶和精氨酸双水解酶阴性,V—P、ONPG试验阳性,有动力,靛基质、苯丙氨酸脱氨酶、尿素酶、枸橼酸盐利用(西蒙氏)、七叶苷水解试验阴性。发酵乳糖、山梨醇、甘露醇、麦芽糖,不发酵庶糖、肌醇、卫矛醇、木糖。     

鼻腔嗜水气单孢菌一例

气单孢菌属为弧菌科极生鞭毛的革兰氏阴性杆菌,生化特征是在非选择性培养基上的生长物氧化酶阳性和发酵利用葡萄糖。属内人体最经常分离的株菌为嗜水气单孢菌,该菌是一种少见的病原菌,我科最近从一例     

PCR反向膜杂交技术检测临床标本中结核分枝杆菌

目的 探讨结核分枝杆菌（TB）PCR反向膜杂交技术的临床应用价值。方法 采用该技术对本院300例确诊结核的或高度怀疑为结核分枝杆菌感染的病人标本、60例非结核住院病人标本进行检测,同时用培养镜检法、常规PCR法作对照试验。结果 PCR反向膜杂交法检出TB菌176例、阳性率（58．7％）,比培养镜检法47例（15．7％）、常规PCR法156例（52．0％）检出率高,而对60例证实无结核分枝杆菌的标本、几种方法检测均为阴性。结论 该技术能快速、敏感和高度特异地检测临床标本中的TB菌。     

标本处理方法对聚合酶链反应检测结核分支杆菌结果的影响

目的探讨应用十二烷基硫酸钠（SDS）处理标本在结核分支杆菌聚合酶链反应（PCR）中的价值。方法从186例活动性结核病人收集痰、胸腹水、脑脊液、尿、血液等标本266份,标本分别用SDS和常规方法进行处理。两种方法处理的标本同时用PCR-反相膜杂交试验检测结核分支杆菌,并将结果进行比较。结果用SDS和常规方法处理的标本,PCR-反相膜杂交试验结核分支杆菌的检出率分别为65.0%（173/266）和51.5%（136/266）。通过配对计数资料卡方检验,SDS法和常规法之间的差异具有非常显著性意义（χ     

人类乳头状瘤病毒与肺癌的病因关系研究

目的：研究人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与肺鳞癌发生的病因关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测石蜡包埋肺鳞癌组织标本５０份，肿瘤组织旁鳞状化生上皮标本３０份，正常支气管粘膜３０份中的ＨＰＶＤＮＡ。结果：上述三种标本中，ＨＰＶＤＮＡ的检出率分别为２６％、３７％和１０％，其中以ＨＰＶ１６型所占比例最高。结论：结果表明ＨＰＶ感染与肺鳞癌的发生有一定的联系，鳞状上皮化生似可视为癌前病变，ＰＣＲ技术较体外杂交技术和ＤＮＡ探针有更高的敏感性     

PCR反向膜杂交技术检测乙型肝炎病毒

目的探讨PCR反向膜杂交技术在乙型肝炎病毒(HBV DNA)检测中的应用.方法用PCR反向膜杂交技术定性检测100例血清标本中的HBV DNA,结果与常规PCR法和酶联免疫吸附测定(ELISA)方法比较.结果 100例血清标本,本法阳性率为53.0%,常规PCR法为47.0%.HBsAg(+)和HBeAg(+)与HBV DNA有很好的相关性.结论该技术能快速、敏感和高度特异地对PCR产物进行鉴定,亦可检测HBV的真实感染和复制情况,有助于乙型肝炎的临床诊断.     

人类乳头状瘤病毒与肺癌的病因关系的研究

目的　研究人类乳头状瘤病毒 (HPV)与肺鳞癌发生的关系。方法　采用聚合酶链反应(PCR)技术检测石蜡包埋肺鳞癌组织标本 50份、肿瘤组织旁鳞状化生上皮标本 3 0份、正常支气管粘膜3 0份中的HPVDNA。结果　三种标本中 ,HPVDNA的检出率分别为 2 6%、3 6.7%和 1 0 % ,其中以HPV1 6型所占比例最高。鳞状细胞癌和鳞状化生上皮标本中 ,HPV1 6与HPV6/ 1 1的检出率无明显差异 (P >0 .0 5)。结论　结果表明HPV感染在肺鳞癌的发生中可能起了重要的作用。鳞状上皮化生似可视为癌前病变。PCR技术较体外杂交技术和DNA探针有更高的敏感性。     

PCR检测血液中结核分枝杆菌三种标本处理方法的比较

为了早期快速诊断结核病,已有很多文献探索通过ＰＣＲ从血液中检出结核分枝杆菌[1～3]。但是多种血液成分对ＰＣＲ具有强烈的抑制作用,即使是用酚氯仿法提取纯化亦难以去除[4,5]。应用十二烷基硫酸钠(ＳＤＳ)处理标本能有效去除痰、胸腹水、脑脊液中ＰＣＲ抑制物[5],亦能有效去除血液中的抑制物[6]。我们应用ＳＤＳ处理144例临床高度疑含结核杆菌的血液标本,并和单个细胞法、皂素溶血法的结果进行比较,探讨该法在检测血液中结核分枝杆菌的临床应用价值。1　材料和方法11　　标本　144例血液标本采自本院1998年8月至2000年8月的住院患者,其中…     

PCR-SSCP技术直接快速检测痰标本中结核分支杆菌rpoB,katG,ahpC基因突变的研究

目的：应用PCR－SSCP技术直接快速检测痰标本中结核分支杆菌rpoB,katG及ahpC基因突变,评价此方法用于结核分杆菌利福平（RFP）及异烟肼（INH）耐药性试验的意义。方法：以结核分支杆菌H37Rv为对照,30例耐RFP（单耐或多耐）、21例耐INH（单耐和多耐）的结核分枝杆菌临床分离株及10例敏感菌株;39例菌阳肺结核患者及30例非结核 性肺部疾病患者痰标本,采用PCR－SS－CP技术检测痰标本和菌株中的结核杆菌rpoB,katG,ahpC基因突变,并与药敏试验对照。结果：PCR－SSCP检测痰标本中结核分支杆菌rpoB,katG及ahpC基因突变的阳性率分别为79％（31／39）、46％（18／39）及5％（2／39）.结论：PCR－SSCP可望成为直接检测临床痰标本中结核分枝杆菌耐利福平及耐异烟肼的快速方法。