降钙素原的克隆、表达及多抗制备

目的合成降钙素原的全长基因,表达出降钙素原的融合蛋白并制备多抗,为降钙素原（PCT）的功能研究及单抗制备提供有力的实验基础。方法采用多引物人工一步合成基因技术合成降钙素原的全长基因．克隆至原核表达载体pGEX-4T-1表达出重组蛋白,将初步纯化的蛋白免疫小鼠制备多抗并进行Western blot鉴定。结果成功表达降钙素原重组蛋白并制备其多抗,Western blot证实所制备的PCT多抗可与所获得的融合蛋白和病人血清发生特异性反应。结论成功表达降钙素原重组蛋白并制备其多抗,为明确降钙素原来源和病理生理作用的研究奠定了基础,以及为制备其单克隆抗体提供实验材料。     

p53基因与5-FU联合作用诱导鼻咽癌细胞凋亡的研究

目的:研究通过转染野生型p53基因,并联合5-FU诱导人鼻咽癌CNE2细胞的凋亡作用.方法:将克隆有野生型p53基因的pUHD10-3-p53质粒.用脂质体(Lipofectamine)介导的方法转染人鼻咽癌CNE2细胞,同时在培养液中加入5-FU;以RT-PCR检测p53基因的表达,通过AO/EB染色和流式细胞术等方法进行细胞凋亡分析.结果:经转染wt-p53基因后,基因在细胞中的表达增加.在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞增多.流式细胞仪检测结果示,经转染质粒pUHDl0-3-p53后,细胞的凋亡率为35.2%,单纯用5-FU组的细胞凋亡率为33.8%,而联合作用组的细胞凋亡率可达53.9%.结论:野生型p53基因与5-FU均可诱导人鼻咽癌细胞CNE2发生凋亡,野生型p53基因与5-FU联合作用,促进鼻咽癌细胞凋亡.     

微螺钉种植体支抗治疗在口腔正畸患者中的应用效果

目的 探讨微螺钉种植体支抗治疗在口腔正畸患者中的应用效果。方法 选择2018年5月-2022年 5月于我院行口腔正畸的70例患者为研究对象，随机分为对照组和研究组，各35例。对照组行口外弓强支 抗治疗，研究组行微螺钉种植体支抗治疗，比较两组临床疗效、牙根体积变化及并发症发生情况。结 果 研究组治疗总有效率为91.43%，高于对照组的71.43%（P＜0.05）；两组治疗后上下颌中切牙、侧切 牙及尖牙体积均低于治疗前（P＜0.05）；两组上下颌中切牙、侧切牙及尖牙体积比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）；研究组并发症发生率为5.71%，低于对照组的22.86%（P＜0.05）。结论 与口外弓强支抗相 比，微螺钉种植体支抗更有利于提高患者的咀嚼功能及治疗效果，且并发症较少，安全性更高，在口腔正 畸治疗中应用效果确切。     

多时相CT影像组学模型预测胸腺瘤风险分类

目的 观察多时相CT影像组学模型预测胸腺瘤风险分类的价值。方法 纳入86例经病理确诊的单发胸腺瘤患者,包括32例高风险及54例低风险胸腺瘤,按照7∶3比例将其分为训练集(n=59)和验证集(n=27);采用单因素及多因素logistic回归分析训练集临床及CT特征,筛选胸腺瘤风险分类的独立预测因素,构建临床-CT模型。分别基于平扫、动脉期(AP)、静脉期(VP)、平扫+AP、平扫+VP、AP+VP及平扫+AP+VP提取并筛选最优影像组学特征,计算影像组学评分(Rad-score);采用受试者工作特征(ROC)曲线选取最佳影像组学模型,以之联合临床-CT特征构建联合模型。绘制ROC曲线,计算曲线下面积(AUC),评估各模型预测胸腺瘤风险分类的效能。结果 周围脂肪浸润是胸腺瘤风险分类的独立预测因素(OR=0.029,P=0.004)。ROC曲线显示,模型_AP+VP为最佳影像组学模型,其与联合模型预测训练集胸腺瘤风险分类的AUC分别为0.860及0.877,均高于临床-CT模型的0.736(Z=1.925、-2.464,P均＜0.05),预测验证集的AUC分别为0.835及0.847,亦高于临床-CT模型的0.641(Z=1.840、-2.137,P均＜0.05);模型_AP+VP与联合模型在训练集和验证集的AUC差异均无统计学意义(Z=-1.180、0.291,P均＞0.05)。结论 多时相CT影像组学模型可有效预测胸腺瘤风险分类。     

首发精神分裂症患者执行功能障碍与炎症因子及miR155水平的关联

目的:探讨首发精神分裂症患者执行功能障碍与炎症因子及miR155水平的关联。方法:募集首发精神分裂症患者165例为病例组，173名健康人为对照组。酶联免疫法(ELISA)测定两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平；实时荧光定量PCR法检测两组外周血单核细胞(PBMC)中miR155水平。病例组与对照组均用词语流畅性测验(VFT)、Stroop色词测验(SCWT)、威斯康星卡片分类测验(WCST)来评估其执行功能。结果:病例组VFT、SCWT评分显著低于对照组；病例组WCST-错误应答数、WCST-持续错误数显著高于对照组，而WCST-正确测验数、WCST-完成分类数显著低于对照组，差异有统计学意义(P均<0.05)。病例组TNF-α、IL-6、IL-8、miR155水平显著高于对照组，差别具有统计学意义(P均<0.05)。病例组IL-6与WCST-完成分类数呈负相关，与WCST-持续错误数呈正相关；TNF-α与VFT总分呈负相关，与WCST-错误应答数呈正相关；miR155水平与VFT...     

角膜屈光手术术前视功能和影像学检查规范操作指南（2023）

角膜屈光手术术前检查操作的规范、检查结果的精确及可重复，对于全面衡量和评估患者的病情、合理地选择手术适应证、保证手术的安全性、有效性和远期稳定性有着十分重要的意义。近年来，各种屈光手术术前检查仪器及软件的临床应用和持续更新，为我们的角膜屈光手术术前检查提供了更多有效的检查方法。角膜屈光手术术前视功能和影像学检查包括眼球生物学参数测量、角膜地形图检查、角膜内皮镜检查、双眼视功能检查、波前像差检测、对比敏感度及眩光检查、客观视觉质量分析、非接触式眼表综合分析、角膜生物力学检查、超广角眼底成像、眼前节及眼底OCT检查等。本指南总结了角膜屈光手术术前视功能和影像学检查中各项检查的操作流程及注意事项，以期为角膜屈光手术术前视功能和影像学检查规范化提供参考依据，提升术前检查的精准性和可重复性。     

影像组学在喉癌诊疗中的应用综述

介绍了影像组学的概念及优点，综述了影像组学在喉癌术前分期、预后及疗效预测、颈部淋巴结转移预测等方面的应用现状，分析了影像组学在喉癌诊疗应用中存在的不足，指出了纳入更多的临床信息、采用更丰富的研究方法、提高提取影像组学特征的可重复性是未来喉癌影像组学研究的发展方向。     

腕踝针联合葛根汤治疗项痹临床观察

目的 探析联合应用腕踝针、葛根汤加减治疗风寒痹阻型项痹的临床效果。方法 选取2020年6月—2021年6月于萍乡市第二人民医院就诊的诊断为风寒痹阻型项痹患者60例作为研究对象，随机分为2组，各30例。对照组单独应用葛根汤加减治疗，观察组联合应用腕踝针、葛根汤加减治疗，比较临床疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS)和中医症状积分改善情况。结果 治疗后，观察组总有效率显著比对照组高，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前视觉模拟评分(VAS)和中医症状积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组视觉模拟评分(VAS)和中医症状积分都有所改善，观察组优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将腕踝针与葛根汤加减相结合治疗风寒痹阻型项痹疗效显著，简便有效，可有效缓解患者疼痛，改善近期预后，提高生活质量，值得临床推广应用。     

225例青少年精神分裂症现状调查及危险因素

目的 调查225例青少年精神分裂症现状及其发病危险因素。方法 将医院2018年1月至2021年1月间225例首发精神分裂症的青少年住院患者纳为研究对象，调查一般人口学特征、认知功能损害特点、用药现状、生活质量等，并将同期296例同龄健康志愿者纳为对照组，先后行logistic单因素及多因素回归分析，分析影响青少年精神分裂症发病的危险因素。结果 225例青少年精神分裂症患者中男性占比70.68%,居住在城市、城镇、郊区及农村者分别占比44.00%、22.22%、23.11%、10.67%,平均受教育年限为(8.91±2.39)年。阳性与阴性症状量表(PANSS)平均得分(67.98±12.03)分，稳定组PANSS量表中阳性量表、一般精神病理学症状量表得分均显著低于首发组(t=6.618,9.573,P<0.001)。成套神经心理状态评估工具(RBANS)量表平均得分(374.31±47.85)分，稳定组RBANS量表中各维度及总得分均显著高于首发组(t=2.846,2.282,3.857,2.452,3.301,3.979,P<0.001)。32.89%的患者接受单一用药，...     

原发性颅内DICER1突变型肉瘤1例

原发性颅内DICER1突变型肉瘤(primary intracranial sarcoma, DICER1-mutant)是一种罕见的中枢神经系统肉瘤, 其特征为组织学伴横纹肌细胞分化的肿瘤。本文报道1例本院确诊儿童病例, 患儿为8岁男性, 肿瘤细胞呈束状、旋涡状、人字交叉排列, 瘤细胞梭形、短梭形或卵圆形, 胞质嗜酸性, 部分似横纹肌母细胞形态。免疫表型:肿瘤细胞CD99、波形蛋白、INI1阳性, Ki-67阳性指数70%;广谱细胞角蛋白、胶质纤维酸性蛋白、CD34、S-100蛋白、平滑肌肌动蛋白、结蛋白、NKX2.2、WT1、cyclin D1、SATB2、广谱酪氨酸激酶、ATRX均为阴性表达。中枢神经系统肿瘤相关基因中级套餐二代测序检测:DICER1基因点突变。该肿瘤确诊依赖病理检查, 形态学及分子检测DICER1突变有助于其诊断及鉴别诊断。