首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   215篇
  免费   14篇
  国内免费   17篇
基础医学   4篇
口腔科学   2篇
临床医学   30篇
内科学   17篇
神经病学   1篇
特种医学   7篇
外科学   9篇
综合类   80篇
预防医学   27篇
眼科学   2篇
药学   17篇
中国医学   44篇
肿瘤学   6篇
  2024年   9篇
  2023年   16篇
  2022年   30篇
  2021年   13篇
  2020年   8篇
  2019年   4篇
  2018年   8篇
  2017年   3篇
  2016年   7篇
  2015年   3篇
  2014年   7篇
  2013年   9篇
  2012年   11篇
  2011年   8篇
  2010年   12篇
  2009年   4篇
  2008年   13篇
  2007年   7篇
  2006年   2篇
  2005年   8篇
  2004年   4篇
  2003年   8篇
  2002年   7篇
  2001年   5篇
  2000年   3篇
  1999年   7篇
  1996年   4篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1993年   2篇
  1992年   5篇
  1991年   5篇
  1990年   2篇
  1989年   4篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有246条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
葛修通  赵佳慧  任文静  周悦  张凡 《中草药》2023,54(18):5993-6000
目的 探讨人肾小管上皮HK-2细胞摄取黄柏Phellodendri Chinensis Cortex中生物碱类成分的情况,以及HK-2细胞摄取黄柏中生物碱类成分的途径,从细胞层面验证黄柏“盐炙入肾”理论。方法 利用UPLC-QqQ-MS技术分析HK-2细胞摄取生黄柏、盐黄柏和酒黄柏中的黄柏碱、木兰花碱、药根碱、小檗红碱和小檗碱5种成分差异,黄柏及其炮制品中5种生物碱类成分随着给药时间的含量变化;以及分析有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)抑制剂丙磺舒和有机阳离子转运蛋白(organic cation transporters,OCTs)抑制剂四乙基氯化铵对HK-2细胞摄取黄柏及其炮制品中5种生物碱类成分的影响。结果 HK-2细胞对黄柏不同炮制品摄取差异表现为盐黄柏组>生黄柏组>酒黄柏组。抑制剂组HK-2细胞摄取差异主要表现为丙磺舒(OATs抑制剂)组>四乙氯化基铵(OCTs抑制剂)组。结论 黄柏中生物碱成分可以被HK-2细胞摄取,其转运机制主要是OCTs介导的结果。盐炙品生物碱摄取较高,可能是盐炙提高了肾脏摄取型转运蛋白...  相似文献   
72.
目的 探讨小肝癌动脉期强化特征与相关病理学及生物学指标的关系.方法 回顾性分析经手术病理证实的CT动脉期明显强化与无明显强化的小肝癌病例各35例,对照分析其病理学分级、血管生成情况及乙酰肝素酶(HPA)表达情况.结果 小肝癌CT动脉期明显强化与无明显强化2组间微血管密度(MVD)、HPA表达有统计学意义(P<0.05),与病理学分级无统计学意义(P>0.05).结论 小肝癌CT动脉期强化水平与其血管生成情况等生物学行为密切相关,可作为诊断及预后判断的有效指标.  相似文献   
73.
目的研究天萸胶囊对糖尿病大鼠模型的降血糖作用。方法用链脲佐菌素或肾上腺素制作糖尿病模型大鼠,观察天萸胶囊的降血糖作用。结果给大鼠灌胃以1000mg/kg、2000mg/kg天萸胶囊连续灌服14d,天萸胶囊对正常大鼠血糖、血脂及血清胰岛素含量均无明显影响,但可显著降低糖尿病大鼠的血糖、血脂及血液黏度的作用,并明显提高血清胰岛素的含量。结论天萸胶囊可以明显改善糖尿病大鼠胰岛β细胞功能并刺激胰岛β细胞释放胰岛素有关。  相似文献   
74.
目的总结骨折术后并发深静脉血栓形成患者的抢救和治疗经验。方法从深静脉血栓的流行病学、解剖病理生理及治疗等方面进行探讨。结果提高医生的观察和判断病情的能力,争取治疗和抢救可减少深静脉血栓的发生率。结论通过健康教育及积极预防可避免和预防下肢骨折术后深静脉血栓形成的发生。  相似文献   
75.
76.
目的:观察基于环氧合酶-2(COX-2)通路葛花解酲汤治疗慢性酒精中毒的作用机制。方法:将60只C57BL/6J小鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、低剂量葛花解酲汤组、中剂量葛花解酲汤组和高剂量葛花解酲汤组,对其建模处理,通过组织学检查、Western Blotting检测、化学比色法测定等对小鼠组织中COX-2蛋白、脑组织δ阿片受体(DOR)mRNA、β-内啡肽、胱硫醚-β-合酶(CBS)活性和H2S水平,肝组织乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性和抗氧化指标进行对比。结果:低剂量葛花解酲汤组中COX-2蛋白水平显著低于模型组(P<0.05),高剂量葛花解酲汤组COX-2蛋白水平显著低于中剂量葛花解汤组(P<0.05);低剂量葛花解酲汤组中DOR mRNA和β-内啡肽的水平显著低酲于模型组(P<0.05);高剂量葛花解酲汤组DOR mRNA和β-内啡肽的水平显著低于中剂量葛花解酲汤组(P<0.05);低剂量葛花解酲汤组中CBS活性和H2S水平显著低于模型组(P<0.05),高剂量葛花解酲汤组CBS活性和H2S水平显著低于中剂量葛花解酲汤组(P<0.05),低剂量葛花解酲汤组中的ADH和ALDH活性较模型组比较显著升高(P<0.05),高剂量葛花解酲汤组的ADH活性与中剂量葛花解酲汤组相比明显降低(P<0.05);低剂量葛花解酲汤组中谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽转硫酶(GST)和总抗氧化能力(T-AOC)水平明显高于模型组(P<0.05),高剂量葛花解酲汤组GSH、GST和T-AOC水平显著高于中剂量葛花解酲汤组(P<0.05)。结论:葛花解酲汤可以有效抑制COX-2通路,降低慢性酒精中毒小鼠脑组织中DOR mRNA、β-内啡肽、CBS活性和H2S水平,显著提高慢性酒精中毒小鼠肝脏中的ADH和ALDH的活性,改善氧化应激指标。  相似文献   
77.
近年来,多排螺旋CT灌注成像(computed tomography perfusion,CTP)作为新兴的一项CT功能成像方式,可以了解组织的血流动力学信息,在肝内实质性病灶的诊断与鉴别诊断中发挥了巨大的作用.兔VX2肝癌模型是目前惟一用于肝癌实验研究的大型动物模型.本文通过观察肿瘤组织血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)mRNA的表达情况,探讨肝癌组织的血管生成情况.  相似文献   
78.
目的 探讨MCC950对脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能的保护作用及可能的机制。方法 48只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、溶剂组和MCC950组,每组12只。制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型后,MCC950组腹腔注射MCC950 3 mg·kg-1,qd×7 d,溶剂组则以同样的方式给予等量的生理盐水,假手术组和模型组不作任何药物干预。于再灌注24 h和末次给药后,利用Zea-Longa法对各组大鼠进行神经功能缺损评分,TTC染色法测定脑梗死体积,实时荧光定量PCR术检测脑梗死区组织中NLRP3、ASC和caspase-1基因表达,Western blot法检测脑梗死区组织中NLRP3、ASC、pro-caspase-1和caspase-1蛋白表达,酶联免疫吸附试验检测脑梗死区组织中白细胞介素(IL)-1β和IL-18水平。结果 与假手术组比较,模型组、溶剂组和MCC950组大鼠再灌注24 h后和末次给药后神经功能缺损评分升高,脑梗死体积百分比升高,脑梗死区组织中NLRP3、ASC和caspase-1 mRNA和蛋白表达量升高,pro-caspase-1蛋白表达量...  相似文献   
79.
目的 总结Gilbert综合征的临床和病理特征.方法 对16例有肝活组织检查的Gilbert综合征患者的临床病理资料进行总结,并对其中2例进行基因检测. 结果 16例Gilbert综合征患者中,男13例,女3例,年龄14~40岁.间断黄疸、非结合性胆红素升高.肝活组织检查中央静脉周围肝细胞内可见脂褐素沉积.2例患者的基因分析,致病基因为第1外显子突变(Gly71Arg),为显性遗传. 结论 Gilbert综合征发病以青少年多见,并有间断出现非结合性胆红素升高.肝组织病理学检查有助于排除其他与非结合性胆红素升高有关的肝脏疾病的诊断.开展相关的基因检测有助于总结我国Gilbert综合征的遗传基因特点.  相似文献   
80.
柯萨奇病毒性肝炎23例   总被引:3,自引:0,他引:3  
柯萨奇病毒 (Coxsackievirus)感染是一种急性感染性疾病 ,常引起发热和多系统损害 ,过去柯萨奇病毒感染在儿童及引起的心肌损害报道较多 ,近年来由于认识和检测的提高 ,我们发现成人患病率并不少见 ,特别是导致的肝损害引起我们的关注。临床资料一、一般资料我们对 1996年 3月~ 2 0 0 0年 12月间收治的 34例柯萨奇B组病毒 (CVB)感染患者进行临床分析 :所有患者除具备明显的临床症状外 ,均经我院检验科和中国医学科学院病毒研究所查CVB组病毒IgM阳性 ,同时做心电图、肝、肾功能 ,血糖、心肌酶、胸部X线检查、血沉…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号