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61.
用改良的ProMACE-CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤33例张巧花,归薇,贺建霞,张俊萍,侯淑玲,王列样,郑玉萍,王军,刘阳ProMACE-CytaBOM(泼尼松、阿霉素、环磷酰胺、足叶乙甙、阿糖胞苷、平阳霉素、长春新碱、甲氨喋呤)方案可提高中...  相似文献   
62.
目的 :对 32例造血干细胞移植 (AHSCT)治疗恶性血液病和实体瘤的有关资料进行总结分析。方法 :ABMT组 16例 (NHL 7例 ,HL 6例 ,AML 2例 ,AL L 1例 ) ,13例采用 CBVA方案预处理 ,2例采用 HD- CTX TL I,1例采用 TBI HD- CTX预处理。APBSCT组 16例 (NHL 11例 ,HL 3例 ,MM1例 ,SCL C1例 )用 CTX G- CSF DXM方案动员 ,NHL 采用 CBV方案预处理 ,MM采用 CBM处理 ,SCL C采用 CEP方案处理。结果 :ABMT组 3年、5年生存率在 NHL组为 75 %、75 % ,HL组分别为 10 0 %、83.3 % ;APBSCT组 NHL的 2年、3年生存率为 80 .6 %、6 8.7% ,HL 的 2年、3年生存率均为 10 0 %。 1例 MM、2例 AML、1例 AL L 和 SCL C的存活期分别为 5年、19月、2年和 14月。移植相关死亡率为 0。结论 :造血干细胞移植是治疗恶性血液疾病及实体瘤 ,改善预后的主要手段之一。 ABMT组与 APBSCT组疗效相近 ,患者造血...  相似文献   
63.
目的提高对人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性浆母细胞淋巴瘤(PBL)诊断及治疗的认识。方法回顾分析山西省肿瘤医院收治的3例PBL患者的临床资料,并进行文献复习。结果 3例患者均经病理及免疫组织化学结果诊断为PBL,HIV阴性。2例患者获短期缓解后疾病进展死亡,另1例患者化疗获缓解后行自体造血干细胞移植,仍维持完全缓解。结论 PBL是一种高度侵袭性淋巴瘤,多数患者分期晚,疾病进展迅速,诊断主要依据病理活组织检查。现有治疗方案疗效差,自体造血干细胞移植可能为更佳治疗方案。  相似文献   
64.
65.
 [摘要]目的 探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平与非霍奇金淋巴瘤(NHL)预后的关系,以及与临床参数的关系。方法 本研究选择山西省肿瘤医院血液内科2008年-2011年的NHL患者,检测两种血清标志物水平,按性别、年龄、B症状、分期、结外病变受侵部位数等分组比较,同时随访了患者的生存时间,并对上述因素进行了生存分析。结果 LDH和β2-MG水平在Ⅲ-Ⅳ期患者中均明显高于Ⅰ-Ⅱ期患者,有B症状组明显高于无B症状组,60岁以上患者高于60岁以下患者,两个及以上结外病变患者高于两个以下患者,KPS≤70分患者高于KPS >70分患者;侵袭性淋巴瘤患者的LDH水平高于惰性患者,而两组的β2-MG水平则无统计学差异;LDH和β2-MG水平与性别、细胞分型均无关。LDH正常组和升高组的总体生存率差异有统计学意义(=119.029,P<0.001),β2-MG正常组和升高组的总体生存率差异有统计学意义(=104.733,P<0.001),LDH/β2-MG均升高组的总体生存率明显低于两值均正常组的总体生存率,差异有统计学意义( =192.326,P<0.001)。Cox回归分析显示LDH、β2-MG、年龄、临床分期、结外病变受侵部位数、KPS及侵袭性是NHL患者生存的独立影响因素。结论 联合检测LDH和β2-MG血清水平可作为NHL患者分期及预后的评估指标。  相似文献   
66.
THEULTRASTRUCTURALSTUDYOFNON-HODGKIN'SLYMPHOMACELL,CHRONICLYMPHOCYTICANDHAIRYCELLLEUKEMIAGuiWei;归薇ZhangQiaohua;张巧花ZhengYuping...  相似文献   
67.
目的 探讨鼻外NK/T细胞淋巴瘤的临床特征与预后.方法 对21例鼻外NK/T细胞淋巴瘤的病例资料进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 患者以晚期、有B症状、体能状态(ECOG评分)2~4分、国际预后指数(IPI)3~5分和乳酸脱氢酶(LDH)升高者为多,除1例放弃治疗外,20例患者中,完全缓解5例,部分缓解1例,总生存率为30.0%.早期患者疗效较好,2例晚期合并噬血细胞综合征和弥散性血管内凝血的患者预后最差.结论 鼻外NK/T细胞淋巴瘤患者的预后较差,临床分期、ECOG、IPI和LDH是影响预后的主要因素.  相似文献   
68.
1994至2003年我们用超大剂量化疗联合外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗恶性淋巴瘤30例。现报告如下。  相似文献   
69.
25例间变性大细胞淋巴瘤的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic cell lymphomaALCL)是一种比较少见的恶性肿瘤。由于细胞表面表达ki-1(CD30)抗原,称ki-1阳性大细胞淋巴瘤。继而发现酪氨酸激酶(间变淋巴瘤激酶,anaplastic lymphoma kinase,ALK)的异常与其发生有关,从而对ALCL的实质有了进一步了解。在WHO新的淋巴瘤分类中,ALCL的B细胞型被归为弥漫大B细胞淋巴瘤,现在的ALCL仅指具有T细胞或非T非B细胞表型的淋巴瘤。我们发现25例ALCL患者的临床表现、治疗和预后有一定的差异,现报告如下。  相似文献   
70.
皮肤非霍奇金淋巴的预后因素探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
归薇  宋霞 《白血病》1995,4(4):228-229
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