急慢性骨髓纤维化

<正> 骨髓纤维化(MF)的诊断,往往经多次骨髓干抽后,进行骨髓活检后才能确诊。急性型起病急,进展快,全血细胞减少。慢性型起病缓慢,发展隐袭,髓外造血。其共同点均有广泛的骨髓纤维组织增生。近来对部分慢性粒细胞性白血病(CML)伴不同程度的MF,引起人们的重视,认为MF与CML患者的预后密切相关。一般资料 1982年～1987年,我院共收治MF患者7例,均经外院骨髓干抽3～8次,骨髓活检2次失败而转入我院。其中急性型1例,慢性型6例。男4例,     

非红皮病性皮肤淋巴瘤白血病

非红皮病性皮肤淋巴瘤白血病以皮肤非霍奇金淋巴瘤白血病(CNHLCL)为主,常在疾病的晚期发生。有些学者对该病进行了详细的外周血检查,发现血液中的瘤细胞以红皮病为特征的Sezary综合征为多,无红皮病改变者亦有瘤细胞出现。本文总结我院皮肤非霍奇金淋巴瘤(CNHL)25例,其中17例进行了骨髓检查,发现非红皮病性皮肤淋巴瘤白血病7例,报告如下。     

淋巴瘤与粘附分子相关性的研究

淋巴瘤（ML）与粘附分子（AM）表达密切相关。人类淋巴细胞存在着多种AM，参与淋巴细胞粘附，分化，增殖，移动及吞噬等功能的调节，淋巴细胞经抗原刺激后进行特异性再循环，称为淋巴细胞的归巢性，这种生物学特性对ML病变的转移及播散有重要意义，AM的异常表达与ML的肿瘤负荷，侵袭行为，肿瘤原发部位，细胞类型，分化程度，临床分期，全身症状，疗效和预后等因素有相关性。     

血浆置换配合化疗治疗多发性骨髓瘤的对比观察

血浆置换(PE)是血液净化的手段之一,它能除去血浆中有害成分、毒素和异常球蛋白等.特别对多发性骨髓瘤(MM)患者血浆中过高的M蛋白所引起的高粘滞综合征(HVS)和肾功能损害的患者配合化疗的疗效较好.本组旨在对PE配合化疗和单用化疗进行临床比较观察.     

原发性乳腺淋巴瘤8例及文献复习

原发性乳腺淋巴瘤(primary breastlymphoma,PBL)是一种少见的结外淋巴瘤.国内外文献报道较少,现将我院1984年-1999年经病理确诊的8例乳腺淋巴瘤的临床经过、治疗及预后结合文献报告并讨论如下.     

应用Cox模型分析233例何杰金病的预后因素

应用Ｃｏｘ模型对何杰金病（ＨＤ）２３３例的预后因素进行了多因素比例危险率回归分析。从１９个变量中得出近期疗效、治疗剂量、病理类型、血沉降率、气短、临床分期和淋巴结肿大范围７个因素是影响ＨＤ预后的重要因素。     

D-二聚体与非霍奇金淋巴瘤临床特征与预后关系的探讨

 目的 探讨纤维蛋白溶解与非霍奇金淋巴瘤（NHL）发生、发展及预后的关系。方法 随机取60例NHL患者空腹抗凝血，采用ELISA方法定量测定患者血浆D-二聚体（D-D）含量，分析NHL分型、分期、疗效及预后与D-D水平的关系。结果 NHL患者D-D阳性占23.3 %，均为Ⅲ、Ⅳ期患者。D-D水平随着治疗无效、病情复发、加重或死亡而升高。D-D水平与NHL恶性程度无关。结论 D-D不仅是继发性纤维蛋白溶解的特异产物，而且可作为NHL判断疗效及预后的指标。     

恶性淋巴瘤性息肉病二例

恶性淋巴瘤性息肉病 (malignantlymphomatouspolyposis,MLP)是一种特殊类型的胃肠道恶性淋巴瘤。国内少见报道 ,现将我院近两年确诊的 2例报告如下。例 1,男 ,6 7岁。因腹泻、黏液血便 6个月于 2 0 0 0年 7月首次入院。患者于 2 0 0 0年 1月起腹泻 ,每天 5～ 6次 ,渐呈果酱样黏液血便 ,伴里急后重。外院二次纤维结肠镜检查 ,发现肠道回盲部至直肠有 0 .6～ 2 .0cm多发性扁平息肉 ,质软 ,病理报告为炎性息肉 ,间质内淋巴组织增生明显。经抗生素治疗无效。同年 6月再次结肠镜检查 :乙状结肠和直肠充血、水肿 ,多发性息肉样隆起 ,表面溃疡 ,…     

原发脾脏淋巴瘤的病理类型与临床特征分析

原发脾脏淋巴瘤(primary splenic lymphoma,PSL)临床少见.部分PSL患者早期无明显症状或仅有左上腹不适、乏力等,往往极易被忽略.在我科近10年来收治的1134例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中,PSL 20例.现对其临床资料进行回顾性分析.     

EB病毒感染与淋巴瘤基因组不平衡改变的初步研究

 目的 探讨EB病毒（EBV）感染与淋巴瘤基因组不平衡改变、临床表现、病理类型、疗效和预后的关系。方法 免疫组化检测EBV潜伏膜蛋白（LMP-1）,原位杂交方法检测EBV编码的小RNA（EBERs）表达情况,比较基因组杂交（CGH）进行基因组水平不平衡改变的研究。结果 EBV感染的霍奇金淋巴瘤（HL）和胃黏膜相关淋巴瘤（MALT）型基因组无不平衡改变。外周T淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）,表现为基因异常的数目多,核型复杂,预后不良。大B细胞NHL、小B细胞淋巴瘤表现为基因组水平缺失与增益的数目少、化疗效果好。结论 EBV感染后的NHL宿主细胞基因组水平改变,扩增与／或缺失数目多,临床表现呈进展性、化疗效果差、预后不良。