改良RPI卡环的临床应用

目的探讨改良RPI卡环在远中游离缺损可摘局部义齿中的临床应用效果。方法选择临床远中游离缺损患者60例,基牙均选用前磨牙。随机分为2组,对照组24例进行常规RPI卡环设计,试验组36例采用改良RPI卡环设计。观察修复后1个月和6个月义齿的稳固性、美观性及基牙的牙周健康指PLI。结果戴用改良RPI卡环与传统RPI卡环可摘义齿在修复1个月菌斑指数（PLI）差异有统计学意义（P〈0.05）,修复6个月颊面牙龈指数（GT）、舌面PLI差异有统计学意义（P〈0.05）。固位稳定性、美观性及基牙PLI、牙龈指数、牙周袋深度、牙齿松动度、牙槽骨高度等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论改良RPI卡环美观,稳定性好,对基牙及牙槽骨无不良影响,对美观要求较高的患者应优先选用。     

流感疫苗:面对抗原漂移的挑战

流感一直影响着全球,给人类带来了巨大的痛苦和经济负担.抗原漂移导致反复的流感流行.大量研究表明,病毒抗原变化累积到一定程度能使病毒再感染同一宿主.为此,流感疫苗的成分要每年更新以保证疫苗的有效性;然而,由于疫苗成分的确定有时间上的限制,人们难以做到识别出每一个有意义的抗原漂移.疫苗不匹配会影响其效果,导致病毒传播和经济损失,1997-1998年流感季节就是如此.为了应对抗原漂移,需要研制能够抵抗异源变异株的广谱保护作用疫苗,以预防季节性、流行性和大流行流感.目前,除了应用佐剂外,正在兴起的研究还包括研发通用疫苗和利用交叉保护性免疫机制的疫苗.     

流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠克服母源性抗体干扰的研究

目的 为了克服母源性抗体对子代的免疫抑制作用,寻找避免母源性抗体干扰的流感疫苗免疫策略.方法 以小鼠为动物模型,接种流感灭活疫苗或DNA疫苗,并用致死量流感病毒感染.感染后检测小鼠的存活率、肺部病毒滴度、体内抗体滴度等指标,对疫苗的保护效果进行评价.结果 母代与子代免疫相同的疫苗,不论是灭活疫苗还是DNA疫苗,子代体内的母源性抗体都抑制了子代免疫后的自动免疫应答,表现为子鼠接种疫苗后不能抵御致死量流感病毒感染;母代免疫流感灭活疫苗,子代免疫神经氨酸酶DNA疫苗,子鼠能够克服母源性抗体干扰,抵御致死量流感病毒感染;母代和子代免疫不同的DNA疫苗,即母代免疫血凝素或神经氨酸酶DNA疫苗,子代免疫神经氨酸酶或血凝素DNA疫苗,也能达到克服母源性抗体干扰的目的 .结论 流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠能克服母源性抗体的干扰,这为临床新生儿抗母源性抗体干扰的研究提供了实验参考.     

S100A9与乳腺癌关系的研究进展

S100A9是一种钙结合蛋白, 在恶性肿瘤发展过程中发挥重要作用。相关研究证实S100A9异常表达与乳腺癌增殖、转移和预后密切相关, 但S100A9是否可作为乳腺癌诊疗标志物至今尚存争议。文章就S100A9研究现状及其在乳腺癌发生、发展及诊疗中的应用前景作一综述。     

Sp1和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义

目的探讨核转录因子特异性蛋白1(Sp1)和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义,为提高口腔癌的诊治水平提供依据。方法对我院2012年3月至2014年9月手术切除的73例口腔癌组织、48例癌旁正常口腔组织的临床病理特征进行回顾性分析,比较两组中Sp1和miR-92b的表达水平,并分析其与临床病理特征的相关性。结果口腔癌组织Sp1阳性表达率为80.82%,miR-92b阳性表达率为72.60%;癌旁正常口腔组织Sp1阳性表达率为8.33%,miR-92b阳性表达率为10.42%;两组Sp1、miR-92b阳性表达率比较差异显著(P0.05)。27例淋巴结转移患者中,24例Sp1表达阳性,25例miR-92b表达阳性。口腔癌组织中Sp1、miR-92b表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化类型无关(P0.05),但与患者肿瘤分期及淋巴结转移密切相关(P0.05);经多元Cox逐步回归分析:肿瘤分期晚(Ⅲ+Ⅳ期)、伴有淋巴结转移等因素为口腔癌患者预后不良的独立危险因素(P0.05)。结论口腔癌组织中Sp1、miR-92b阳性表达率高,其表达水平与肿瘤分期及淋巴结转移密切相关,联合检测对评估口腔癌预后具有重要意义。     

转染CD40配体的卵巢癌细胞株OVHM抗卵巢癌肝转移机制的研究

Objective To examine the in vivo anti-metastatic effect of enhanced expression of CD40L cDNA in murinc ovarian cancer OVUM cells (CD4OL-OVHM) injected into the spleen on liver metastasis in mice. Methods OVUM cells were inoculated into the spleen of 6 ～ 8 week-old female B6C3F1 (C57BL/6N × C3H/He) mice. The established liver metastasis was identified by histopathology (HE staining). OVUM cells, DNA-pMKITneo-OVHM cells or CD40L-OVHM cells were inoculated into the spleen of female B6C3F1 mice and the expressions of CD11c in splenic cells were detected by flow cytometry. The specific cytotoxicity of splenic cells was detected by MTT assay, and the serum cytokines of IFN-γ, TNF-α, IL-12, IL4 and IL-10 of the mice were measured by enzyme linked immunoabsorbent assay. The liver metastases and the survival time of the mice were also recorded. Results The mouse models with liver metastasis by injecting tumor cells into the spleen of mice were established. The expression of CD11c and the specific killing rote in CD40L-OVHM cells group was significantly higher than that in the OVHM cells group and DNA-pMKITneo-OVHM cells group. The expressions of IFN-γ, TNF-α and IL-12 in the CD40L-OVHM cells group were much more increased than OVHM cells group and DNA-pMKITneo-OVHM cells group, but the expressions of IL-4 and IL-10 in the CD40L-OVHM cells group were decreased significantly (P < 0.05). The average weights of livers and spleens of mice in CD40L-OVHM cells group were significantly lower than those of DNA-pMKITneo-OVHM cells group and OVHM cells group. The survival time of mice in CD40L-OVHM cells group was also significantly longer than that in the OVHM cells group and DNA-pMKITneo-OVHM cells group (P < 0.05). Conclusion The data directly demonstrate that the expression of CD40L in ovarian cancer cells (CD40L-OVHM) can enhance the proliferation and differentiation of dendritic cells in the spleen and induce specific cytotoxic effect of T cells in the spleen, and may regulate the immune function of peripheral blood cells and the immune balance between Thl cells and Th2 cells, which maybe the possible mechanism induced by CD40L in mice inhibiting the development of liver metastasis.     

手法复位推拿治疗对椎动脉型颈椎病患者血流动力学的影响

目的探讨手法复位推拿治疗对椎动脉型颈椎病(CSA)血流动力学的影响。方法选择诊断明确的CSA患者240例随机分为手法复位推拿(治疗组)和点滴丹参(对照组)治疗,治疗组用推拿治疗,观察患者治疗前后眩晕、恶心呕吐、头痛和经颅多普勒(TCD)的变化。结果治疗组治疗后眩晕、恶心呕吐、头痛计分与治疗前比较差异均有高度显著性(P<0.01),而对照组治疗后仅眩晕与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);治疗组恶心呕吐、头痛计分与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01)。治疗组治疗后基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉的PS、TAMn与治疗前比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗组治疗后基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉的PS与对照组比较差异有高度显著性(P<0.01),且基底动脉的TAMn与对照组比较差异亦有高度显著性(P<0.01)。结论手法复位推拿可明显改善CSA患者的眩晕、恶心呕吐和头痛等体征,明显提高椎—基动脉的血流速度。     

流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠克服母源性抗体干扰的研究

目的 为了克服母源性抗体对子代的免疫抑制作用,寻找避免母源性抗体干扰的流感疫苗免疫策略.方法 以小鼠为动物模型,接种流感灭活疫苗或DNA疫苗,并用致死量流感病毒感染.感染后检测小鼠的存活率、肺部病毒滴度、体内抗体滴度等指标,对疫苗的保护效果进行评价.结果 母代与子代免疫相同的疫苗,不论是灭活疫苗还是DNA疫苗,子代体内的母源性抗体都抑制了子代免疫后的自动免疫应答,表现为子鼠接种疫苗后不能抵御致死量流感病毒感染;母代免疫流感灭活疫苗,子代免疫神经氨酸酶DNA疫苗,子鼠能够克服母源性抗体干扰,抵御致死量流感病毒感染;母代和子代免疫不同的DNA疫苗,即母代免疫血凝素或神经氨酸酶DNA疫苗,子代免疫神经氨酸酶或血凝素DNA疫苗,也能达到克服母源性抗体干扰的目的 .结论 流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠能克服母源性抗体的干扰,这为临床新生儿抗母源性抗体干扰的研究提供了实验参考.     

流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠克服母源性抗体干扰的研究

目的 为了克服母源性抗体对子代的免疫抑制作用,寻找避免母源性抗体干扰的流感疫苗免疫策略.方法 以小鼠为动物模型,接种流感灭活疫苗或DNA疫苗,并用致死量流感病毒感染.感染后检测小鼠的存活率、肺部病毒滴度、体内抗体滴度等指标,对疫苗的保护效果进行评价.结果 母代与子代免疫相同的疫苗,不论是灭活疫苗还是DNA疫苗,子代体内的母源性抗体都抑制了子代免疫后的自动免疫应答,表现为子鼠接种疫苗后不能抵御致死量流感病毒感染;母代免疫流感灭活疫苗,子代免疫神经氨酸酶DNA疫苗,子鼠能够克服母源性抗体干扰,抵御致死量流感病毒感染;母代和子代免疫不同的DNA疫苗,即母代免疫血凝素或神经氨酸酶DNA疫苗,子代免疫神经氨酸酶或血凝素DNA疫苗,也能达到克服母源性抗体干扰的目的 .结论 流感DNA疫苗免疫BALB/c小鼠能克服母源性抗体的干扰,这为临床新生儿抗母源性抗体干扰的研究提供了实验参考.     

双黄补牙周缓释药条体外释放度的测定

目的:建立双黄补牙周缓释药条的质量控制标准,并测定其体外释放度.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)作为黄芩苷及盐酸小檗碱的含量测定方法,转篮法测定该药条的体外释放度.结果:双黄补牙周缓释药条中黄芩苷含量为1.63%,盐酸小檗碱含量为0.564%.该缓释药条的释放分为速释和缓释两个阶段.结论:所定的含量测定方法简便、准确可行.双黄补牙周缓释药条具有速释和缓释两个释药系统,符合缓释制剂的设计要求.