获得性铜缺乏性脊髓病研究进展

羊、马等反刍动物可因铜缺乏导致以共济失调为突出表现的家畜运动失调症.在人类,遗传性铜缺乏的典型疾病为儿童Menkes病;10年前Schleper和Stuerenburg首次报道获得性铜缺乏可致脊髓疾病.此后有关类似亚急性联合变性(subacute combined degeneration,SCD)表现的铜缺乏性脊髓病(copper deficiency myelopathy,CDM)的病例报道不断增多,且有增加的趋势,需要多学科医师认识、重视本病.     

获得性铜缺乏性脊髓病研究进展

羊、马等反刍动物可因铜缺乏导致以共济失调为突出表现的家畜运动失调症.在人类,遗传性铜缺乏的典型疾病为儿童Menkes病;10年前Schleper和Stuerenburg首次报道获得性铜缺乏可致脊髓疾病.此后有关类似亚急性联合变性(subacute combined degeneration,SCD)表现的铜缺乏性脊髓病(copper deficiency myelopathy,CDM)的病例报道不断增多,且有增加的趋势,需要多学科医师认识、重视本病.     

运动神经元病的概念、临床分型和特征

运动神经元病 (MND)的概念、临床分型和特征 ,随着对该病的病因和发病机制研究的深入 ,近年来有了进一步认识 ,主要是 MND范围扩大了 ,临床上提出了较实用的新分型和特征。现分别阐述如下。1　 MND的概念　传统概念上的 MND是指一组病因未明 ,选择性地侵犯上、下运动神经元的运动系统进行性变性病。其临床分类主要是根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束损害等症状的不同组合分为 4型即 :肌萎缩侧索硬化症(AL S)、进行性脊髓性肌萎缩 (PSMA)、原发性侧索硬化(PL S)、进行性延髓麻痹 (PBP)。以往认为这 4种类型的MND基本过程大…     

缺血性脑损害病理生理过程的炎症反应

缺血性脑损害的病理生理过程分3个时期：急性期、亚急性期及慢性期.在不同的时期,不同的炎症反应及炎症细胞参与缺血性脑损害的时间及作用各异,表现为时间依赖性.识别不同时期炎症反应特点有助于针对不同的靶点采取抗炎治疗,有助于临床更有效地防治和减轻脑缺血再灌注性脑组织损害.     

稳定表达AT1R基因且分泌Aβ的HEK293细胞株构建

目的: 用人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因转染表达人Aβ前体蛋白(APP)及早老素蛋白1(PS1)的人胚肾293(APP-PS1-HEK293)细胞,建立稳定转染细胞系?方法:利用真核表达载体pcDNA3.1-AT1R以阳离子脂质体法转染APP-PS1-HEK293细胞,pcDNA3.1-EGFP为阴性对照,通过G418(600 μg/ml)选择培养,建立稳定转染细胞系,RT-PCR?细胞免疫荧光及Western blot检测转染的AT1R的表达?结果:pcDNA3.1-AT1R稳定转入APP-PS1-HEK293细胞,稳定成功表达目的基因?结论:稳定转染细胞系的建立和基因表达为进一步研究AT1R对Aβ分泌的影响及其在阿尔茨海默病发病机制探讨中提供了良好实验基础?     

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

分别应用尤瑞克林及安慰剂治疗短暂性脑缺血发作患者,比较其疗效及安全性。结果尤瑞克林治疗短暂性脑缺血比安慰剂起效快、不良反应少而轻微。提示尤瑞克林是值得推荐的治疗短暂性脑缺血发作的一种新药。     

血浆同型半胱氨酸水平测定及与脑梗死的关系

目的 :探讨以毛细管电泳 紫外检测方法分析血浆同型半胱氨酸 (homocysteine,Hcy)水平及其与急性脑梗死的联系。方法 :对43例皮质脑梗死患者及 42名健康对照者采用本方法测定血浆Hcy水平。结果 :测血Hcy水平 ,洗脱时间 6 6min ,标准品检测相关系数 0 968(P <0 0 2 ) ,回吸收率 90 6 % ,批内、批间变异系数分别 6 7%和 7 3 % ;患者组血Hcy水平 [(1 9 3± 6 0 ) μmol·L- 1 ]显著高于正常对照者 [(1 3 7± 5 4) μmol·L- 1 ] (P <0 0 0 1 )。结论 :毛细管电泳 紫外检测技术可用于检测血Hcy,高血Hcy水平是动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素     

伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病

伴皮质下梗死和脑白质病的常染色体显性遗传性脑动脉病(Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, CADASIL)是指一种非动脉硬化性、 非淀粉样血管病性的常染色体显性遗传性脑血管病.     

急性脑梗死磁共振扩散加权成像与TOAST分型、传统危险因素的关系探讨

目的探讨急性脑梗死磁共振扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)与急性卒中治疗Org 10172试验(trial of org 10172 in acute stroke treatment,TOAST)分型、传统危险因素的关系。材料与方法选择在本院神经内科住院的急性脑梗死患者942例,行头颅DWI检查后,记录其DWI影像学分型;年龄、高血压等临床资料;糖尿病、血脂等实验室常规检查,并根据结果行TOAST分型,对DWI表现与TOAST、传统危险因素进行统计学分析。结果 942例急性脑梗死患者中,大动脉粥样硬化型(large artery atherosclerosis,LAA)占比最高(49.04%),其次为小动脉闭塞型(small artery occlusion,SAO)(39.49%)、心源性栓塞型(cardioembolism,CE)(6.16%)、不明原因型(undetermined etiology,UND)(5.20%)、其他原因型(other determined etiology,OC)(0.11%)。DWI影像学特点与TOAST分型存在显著的相关性(χ~2=397.785,P=0.000)。皮质-皮质下梗死、单侧前循环梗死、大的穿通支梗死、前-后循环梗死多与LAA型有关,差异有明显统计学意义(P0.05);小的穿通支梗死多与SAO型有关;差异有统计学意义(P0.05)。皮质梗死、双侧前循环梗死及后循环梗死与TOAST分型无明显相关性(P0.05)。在942例急性脑梗死DWI分型中,年龄、NIHSS评分、冠心病、房颤的组间差异显著(P0.05),434例单发病灶的平均直径为(20.75±19.81)mm,组间比较差异有统计学意义(P=0.000),508例多发病灶的平均最大直径为(33.39±26.92)mm,组间比较差异有统计学意义(P=0.000),平均最小直径为(5.20±3.27)mm,组间比较差异无统计学意义(P=0.513)。结论 DWI影像学特点与急性脑梗死患者的TOAST分型有关,年龄、NIHSS评分、冠心病、房颤等传统危险因素对DWI影像学特点具有一定的影响,因此,急性脑梗死患者早期行DWI影像学检查,结合临床传统危险因素,可以指导临床选择较优治疗方案,降低致残率和致死率。     

抓住医院网站根本 发挥服务宣传功能

该文研究分析了国内多家知名医院网站的建设现状,提出医院网站建设中应该注意的问题,并指出医院网站建设中应牢牢抓住"以病人为中心"的根本,回归网站功能定位,真正发挥医院网站服务患者、宣传医院的功能。