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目的 通过采用一种商品化弱阳性室内质控物进行相应稀释形成不同浓度规格的样本进行新型冠状病毒核酸检测,以验证不同核酸检测试剂检出限是否符合要求.方法 将商品化室内质控品进行适当稀释制备成不同浓度梯度的待测样品,用两种不同品牌试剂进行检测,并分析阳性检出率,阳性结果Ct值的平均值、标准差、变异系数,以评价验证检测试剂盒的检出限是否与厂家声明相一致.结果 当阳性质控物浓度均值为原倍、1:2倍稀释和1:4倍稀释时,伯杰试剂全部标本的两个靶基因(ORF1ab基因和N基因)检出率为100%,当阳性质控物1:8倍稀释后,ORF1ab基因的检出率为70%,N基因的检出率为95%.当阳性质控物浓度均值为原倍和1:5倍稀释时,卓诚惠生试剂全部标本的3个靶基因(ORF1ab基因、N基因和E基因)检出率为100%,当阳性质控物1:10倍稀释后,ORF1ab基因的检出率为75%,N基因的检出率为90%,E基因的检出率为85%.阳性样本的Ct值变异系数均小于5%.结论 采用商品化室内质控物对新型冠状病毒核酸检测试剂盒的检出限进行验证具备可行性. 相似文献
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目的 对安图磁微粒化学发光仪AutoLumo A2000Plus检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体IgG和IgM的性能进行评价.方法 采用安图SARS-CoV-2抗体IgM和IgG试剂对AutoLumo A2000Plus的正确度、精密度、最低检出限、参考区间、抗干扰能力及携带污染率进行验证,并与博奥赛斯SARS-CoV-2抗体IgM和IgG试剂检测SARS-CoV-2抗体的结果进行比较.结果 该仪器的正确度和精密度好,检出限符合要求,参考区间设置合理,抗干扰能力较好,携带污染率验证结果可满足本实验室需求.其检测SARS-CoV-2抗体结果与博奥赛斯SARS-CoV-2抗体IgM和IgG试剂比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Au-toLumo A2000Plus检测性能良好,适用于临床对SARS-CoV-2抗体IgG和IgM的检测. 相似文献
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目的探讨风险管理理论在消毒供应室管理工作中的作用.方法通过识别、评估可能存在的/潜在的可引发风险的因素;运用风险管理进行预防和控制,通过加强学习,提高认识;制定和完善各项规章制度;采用随时督导检查、不定期抽查、跟班、定期通报等方法,检查落实情况,并将成绩纳入量化考核.结果通过应用风险管理,强化了护士的风险意识,提高了护士的责任心及质量意识,减少了护理缺陷的发生.结论有效地降低了风险系数,为临床提供高质量的消毒灭菌物品. 相似文献
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小密封瓶滴注替代静脉推注给药效果观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨小密封瓶静脉滴注替代静脉推注给药的效果。方法随机将病人分为两组各 36 0例 (两种方法给药各 2 5 2 0次 )。观察组采用≤ 10 0ml无菌小密封瓶静脉滴注 ,对照组常规静脉推注 ,观察并发症及不良反应的发生率 ;药液中微粒数 ;耗时、耗材情况。结果 >2 5 μm微粒观察组为 (0 .5 0± 0 .2 6 )个 /ml、对照组为 (2 .70± 1.88)个 /ml,10~ 2 5 μm微粒观察组为 (8.2 4± 5 .32 )个 /ml,对照组为 (2 6 .87± 19.6 3)个 /ml。两组比较 ,差异有极显著性意义 (均P <0 .0 1)。并发症及不良反应发生率 (除病人发热外 ) ,两组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ,P <0 .0 1)。两组耗时、耗材比较 ,差异有极显著性意义 (均P <0 .0 1)。结论小密封瓶静脉滴注替代静脉推注具有安全、省时、省材等优点。 相似文献
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目的探讨3阶段康复治疗对急性脑卒中患者肢体运动功能的影响。方法80例脑卒中患者,随机分为康复组和对照组,每组40例。康复组给予正规的3阶段康复治疗,对照组不给予康复治疗。两组在入选时、发病后1,3,6个月时进行Fugl-Meyer运动功能及改良Barthel指数评定。结果①发病后上、下肢Fugl-Meyer运动功能评分及改良Barthel指数评分康复组均明显高于对照组(P<0.001)。②3个月时康复组上肢的评分增加值明显高于1个月及6个月,下肢1个月时的评分增加值明显高于3个月及6个月(P<0.05)。结论规范的3阶段康复治疗可提高脑卒中患者运动功能及日常生活能力,其中上肢运动功能在发病后3个月内、下肢在发病后1个月内恢复最快。 相似文献
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