γ-亚麻酸包合工艺优化研究

目的:考察尿素包合工艺各因素对纯度和提取率的影响.方法:单因素实验和正交实验.结果:一次包合正交实验最佳组合为A2B3C2,随着包合次数增加,纯度提高,提取率降低.结论:最终通过正交实验综合指标分析确立了优化的包合工艺为A2B2C3,即包合次数为3次,包合时间以24 h,最佳温度为-20℃.     

综合措施成功抢救百草枯中毒1例

1　病历介绍患者 ,女 ,1 6岁 ,因自服百草枯约 30mL就诊。患者服药 2h后出现剧烈恶心、呕吐 ,5h后于当地医院行洗胃 (量约 1 0L)、导泻及对症处理 (用药不详 ) ,8h后行血液透析 1次 ,但恶心、呕吐症状不能缓解 ,于用药后 2 2h转入我院。查体 :T 36 .5℃ ,BP 1 3/ 9kPa ,R 2 0次 /min ,神清 ,双瞳孔等大正圆 ,对光反射灵敏 ,双肺未闻及干湿性音。心率 70次 /min ,律齐 ,心音有力未闻及杂音 ,腹部未触及异常。胸片示右下肺纹理粗乱 ,双肺野未见明确实变影。于住院后第3天出现生化指标异常 ,肌酐 32 0 μmol/L ,尿素氮 9.9mmol/L ,谷丙转…     

腹主动脉骑跨血栓患者的护理(附1例报告)

腹主动脉骑跨血栓在临床上较为罕见。我科于2002-05成功抢救了1例腹主动脉骑跨血栓的危重患者,现将护理过程报告如下。1病例介绍患者男,47岁,因突感双下肢疼痛、肿胀,感觉减退伴活动受限1周入院,既往患“肾病综合征”10余年。入院查体:体温37.9℃,心率86次/min,呼吸18次/min,血压170/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),心肺听诊无异常,双下肢肿胀,以足踝部及小腿明显,双侧小腿外侧可见片状青紫色斑块,自髋关节以下皮肤温度明显降低,尤以左侧为甚,皮肤感觉消失,足背动脉及左侧股动脉搏动消失,右侧股动脉搏动微弱,双下肢活动受限。超声入院后经检查诊…     

透析过程后期出现心绞痛1例

1　病历介绍患者 ,女 ,76岁 ,因腹胀、腹痛、黄疸、发热于 2 0 0 0年底入院。3年前曾患急性心肌梗死 ,1年前曾诊断为急性胆囊炎、冠心病、心绞痛。本次住院最后诊断为原发性胆汁淤阻性肝硬化 ,一直采取抗炎、保肝、利胆以及抗心血管病治疗 ,后因黄疸逐渐加重而透析。透析前 1周用易善力治疗 ,患者有排便次数增多的现象 ,多为稀软便 5～ 6次 /ｄ ,饮食量减少 ,每ｄ输液 50 0ｍＬ。2 0 0 1年 2月 1 7日 1 5 :30作透析加灌流 (体外循环血量约为 40 0ｍＬ)。透析前患者血压 1 7.6/8.3ｋＰａ(1 32 /62ｍｍＨｇ) ,心率 77次 /ｍｉｎ ,患者一般情况…     

七星针叩刺加神灯照射为主治疗带状疱疹

采用七星针叩刺，神灯照射为主，治疗带状疱疹68例。痊愈64例。占94%。显效3例。占4.4%；好转1例。占1.6%。总有效率为100%。经临床观察。本法能疏通经络，提高机体痛阈，加强局部失活组织的代谢。多法并用。收到事半功倍的效果。     

hEGF在角膜中的基因表达

目的 观察人表皮生长因子(hEGF)基因对角膜细胞的转染情况，探讨用hEGF基因对角膜损伤治疗的可行性。方法 利用基因重组技术构建了hEGF全基因序列，将该基因序列插入pcDNA3．1真核表达高效穿梭质粒，用脂质体包裹注入家兔角膜前房。从RNA、DNA和蛋白质水平分别测定了角膜组织中hEGFmRNA和DNA的表达，用免疫组化法测定了hEGF在兔角膜组织中的表达。结果 基因转染24h后在全层角膜细胞内可见hEGF mRNA、DNA和蛋白质表达，第5d达到高峰，细胞转染率高达98％以上，随后逐渐降低，可持续表达20d以上。结论 用pcDNA3．1真核表达高效穿梭质粒作为载体，携带hEGF基因在脂质体包裹下经前房注射转染角膜，可达到极高的转染率，具有良好的应用前景。     

表皮生长因子促角膜损伤修复的研究进展

EGF是促生长因子家族成员之一，呈单链多肽结构，通过与靶细胞上的受体结合而发挥促细胞生长发育及组织损伤修复等作用。随着基因工程技术的进展，EGF重组蛋白已广泛用于组织损伤修复的研究。本就EGF促进组织损伤愈合机制的研究进展作一综述。     

高纯度GLA包合工艺研究Ⅱ——包合工艺的单因素、2因素试验

目的:考察尿素包合工艺各因素对纯度和产率的影响。方法:采用单因素试验考察原料的配比、包合温度、包合时间、对纯度的影响及3次包合后提取方法对产率的影响,采用2因素试验考察了不同配比和乙醇含量、包合次数和包合方法对产物的影响。结果和结论:单因素试验经方差分析和显著性测验说明原料的配比以1∶3∶8(油∶尿素∶95%乙醇)为最好,1次包合后纯度为30%左右,包合的最佳温度为-15～-20℃,包合时间以24h为好。2因素实验说明不同配比与乙醇含量最佳组合为配比1∶3∶8、乙醇为90%～95%,其纯度最高。包合的次数在3次以上时,纯度才可达到90%以上,且方法之间差异不显著。     

白细胞介素-1α对猪小梁细胞基质金属蛋白酶／基质金属蛋白酶抑制剂表达的影响

背景房水外流通路的阻塞或小梁网细胞外基质（ECM）的异常堆积导致房水流畅系数降低是引起眼压升高的原因之一,基质金属蛋白酶（MMPs）和组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）的平衡对ECM的代谢至关重要,白细胞介素-1α（IL-1α）可以通过调节MMPs的表达而调节房水的外流。目的研究猪重组IL-1α对体外培养的猪眼小梁细胞MMP-2、MMP-3及TIMP-1表达的影响。方法从猪眼取出带有小梁组织的巩膜,用组织块培养法培养小梁细胞并进行传代,第3代的猪小梁细胞应用纤维连接蛋白（FN）和层黏连蛋白（LM）进行鉴定。第3代小梁细胞血清饥饿培养24h后分为2组,对照组加入无血清培养基,IL组加入10m／L IL-1α,分别培养30min。采用细胞免疫化学法分析IL组MMP-2、MMP-3及TIMP-1蛋白在培养小梁细胞中的表达;采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测小梁细胞中MMP-2mRNA、MMP-3mRNA及TIMP-1 mRNA的表达,并与对照组的检测结果进行比较。结果传3代的细胞对FN和LM呈现阳性反应。与对照组比较,IL组小梁细胞中MMP-3和TIMP-1蛋白的表达量（A值）明显升高,差异均有统计学意义（t=-7．694、t=-5．199,P〈0．05）,但2组间小梁细胞中MMP-2表达的差异无统计学意义（t=-2．365,P〉0．05）。IL组小梁细胞中MMP-3mRNA和TIMP-1mRNA的表达量（A值）明显高于对照组,差异均有统计学意义（t=-3．025、t=-1．921,P〈0．05）,而2组间小梁细胞中MMP-2mRNA的表达差异无统计学意义（t=-1．173,P〉0．05）。结论外源性IL-1α能增加猪眼小梁细胞中MMP-3、TIMP-1的表达,引起MMP-3／TIMP-1平衡改变,促进小梁网ECM的分解,增加房水外流,而对MMP-2的表达无影响。     

凝血酶联合无菌线绳处理维持性血透患者穿刺部位渗血的效果评价

维持性血液透析患者血管通路的建立是血液透析治疗的必备条件。长时间、反复多次的穿刺造成了患者穿刺部位血管瘢痕增多,弹性差,血管变硬。穿刺后或治疗中容易出现血液沿穿刺针与皮肤接触的穿刺口向体外流出现象。此现象不仅会浪费患者的血液而且渗血严重时还会影响血流速度,造成治疗效果不理想。经过临床观察,凝血酶联合无菌线绳处理维持性血液透析患者穿刺口渗血的方法,取得了满意效果,报道如下。