鲍温样丘疹病患者的免疫抑制

本文报告4例鲍温样丘疹病患者,均对多种治疗无效。例1.男,33岁,因患SLE长期用皮质类固醇治疗,在皮质类固醇治疗前已长期患淋巴细胞减少。白细胞计数正常,淋巴细胞计数偏低。淋巴细胞亚群检测:全T为0.3×10~9/L(正常1～3     

家庭内直接接触引起的带状疱疹(附5例报告)

<正> 家庭内直接接触引起带状疱疹的病例尚未见报道,现将近年所见5例报告如下。例1 李某,女,54岁,工人。胸部右侧持续性疼痛4天,皮疹2天。先感胸部右侧持续性疼痛,活动受限,2天后自右侧乳房至背部右侧出现红斑及痱子样皮疹,触痛。病前无外伤史。患病前11天其母在左额部、左上下眼睑左颊部患左侧三叉神经第一支带状疱疹,患者曾帮其清洗患部及敷药。检查右侧乳房至背部右侧有五簇粟粒至芝麻大丘疹、水疱。实验室检查白细胞总数6.2×10~9/L,分类正常,H~3TdR淋巴细胞转化率9860     

斑块性表皮下纤维化

<正> 由于下肢静脉曲张功能不全而引起小腿浮肿,湿疹及紫癜屡见不鲜,但由此引起斑块性表皮下纤维化(Subepidermal fibr-osis en plaques)则罕见,本文报告所见之11例。临床资料11例患者中,男1例,女10例,女性明显多于男性;年龄自21～73岁,40岁以上9例,21及26岁各1例;病期2周～25年;职业以工人为主,计8人,且以站立工作为主;皮损发于小腿下1/3处,主要为内踝上     

痣性黄色内皮细胞瘤(附3例报告)

痣性黄色内皮细胞瘤(Nevoxanthoendothe-lioma)系一种罕见病,国内未见报道。著者曾收治3例,现报告于后,供参考。例1:杨某,女性,2岁,上海人。住院号16634。缘患儿出生后第五个月时在额部左侧发现两个痱子大小皮疹。不痛不痒。局部用金霉素软膏无效。时隔不久,面部、躯干及四肢伸侧发生同样皮疹,粟粒至绿豆大小。父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。无糖尿病及肝病史。体检:一般情况良好,发育正常。心肺无异常发现,肝脾不大。皮肤所见:额部,上下眼脸、左眼内毗部、面颊部散在粟粒至绿豆大小圆锥形坚实丘疹。在躯干及四肢伸侧有同样皮疹,尤以肩胛区域分布最为密集。两侧大阴唇内侧缘亦有同样皮疹,颜色为     

口腔毛状粘膜白斑

口腔毛状粘膜白斑是一种新近报告的疾病.1984年Greenspon首先报告,见于有免疫缺陷男性同性恋感染了人类嗜T淋巴细胞Ⅲ型病毒(HTLV-Ⅲ)的人,损害主要发于舌的两侧,损害稍隆起,表面粗糙或呈毛状,边界不清.组织病理学特征为表面角蛋白突起,角化不全和棘层肥厚,此外,马尔匹基层上部可见核固缩的大而苍白的细胞,此细胞象子宫湿疣患者凹空(Koilocytes)细胞.损害表面常可查到念株菌,毛状粘膜白斑可分离出人类乳头瘤病毒(HPV)和EB病毒.作者报告一32岁同性恋男     

IgA缺乏和系统性红斑狼疮

作者报告一例罕见的IgA缺乏、癫痫及系统性红斑狼疮病人。患者女性,25岁,亚洲人。原患癫痫长期服用酰胺咪嗪(Carbamazepine)。因妊娠行人工流产,不久患者出现全身不适,发热,颊部、耳部发生弥漫性红斑,面部和四肢伸侧出现小的红斑性丘疹,上附鳞屑。指(趾)甲周红斑,腭部糜烂。实验室检查发现白细胞2400,尿中有大量白细胞及上皮细胞,红斑狼疮细胞、抗核抗体及类风湿因子均为阳性。四肢、面部皮损活检变化相同,表现为     

异位性皮炎和结核菌素反应

最近作者等报告在泛发性过敏性接触性皮炎及原发刺激性接触性皮炎患者对已建立的结核菌素反应发生暂时性抑制。在异位性皮炎湿疹性炎症时也同样出现结核菌素反应暂时抑制现象。为此作者对74例异位性皮炎患者作了研究,根据皮损特点和分布部位及呼吸道特异反应或湿疹阳性家族史而确诊。所有患者均有苔藓化斑片,分布于肘前、腘窝和其它好发部位。并对10例成人过敏性接触性皮炎作了对照研究。正常对照组为60个无炎症性皮肤病的成人。皮试方法:每人皮内注射0.1毫升结核菌素(每毫升含0.5微克纯蛋白衍生物),试液为新鲜配