丙戊酸镁缓释片与碳酸锂对躁狂发作的疗效及生存质量的对照研究

目的比较丙戊酸镁缓释片与碳酸锂治疗对躁狂发作患者的疗效及对生存质量的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例躁狂发作患者平均分为研究组(丙戊酸镁)和对照组(碳酸锂),在治疗前,治疗后1、3、6、12月末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床疗效总评量表(CGI)及不良反应表(TESS)评定疗效和副作用,用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)评估患者的生存质量,分析量表中各领域的计分。结果两组BRMS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),及各因子分比治疗前明显降低(P<0.01),研究组有效率96.7%,显效率70%;对照组有效率93.3%,显效率66.7%。两组间疗效无显著性差异(P>0.05),研究组副作用比对照组少。经12个月治疗,研究组与对照组两组生存质量各分指标均较治疗前有显著改善(P<0.01),在心理领域、社会关系和环境领域三方面,丙戊酸镁优于碳酸锂(P<0.01)。结论丙戊酸镁缓释片和碳酸锂对治疗躁狂发作均有效。丙戊酸镁缓释片由于副作用小,对生存质量的改善更彻底,而优于碳酸锂。     

冠心病患者餐后甘油三酯分析

目的　探讨餐后甘油三酯与冠心病的关系 ,简化脂肪耐量试验方法。方法　将 2 5 8例研究对象分为冠心病组(n =14 8)和对照组 (n =110 ) ,均口服标准脂肪餐 ,检测其空腹及餐后 2、4、6、8及 10小时的甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇浓度。结果　餐后甘油三酯浓度峰值时间是 6小时 ,冠心病组峰值浓度及餐后甘油三酯代谢的曲线下面积明显高于对照组(P <0 0 5 ) ,餐后甘油三酯代谢的曲线下面积与餐后 6小时及 8小时的甘油三酯浓度呈明显的正相关。结论　测定餐后 6小时及 8小时甘油三酯浓度可以代替测定餐后甘油三酯代谢的曲线下面积 ,从而可简化脂肪耐量试验。     

定坤丹口服液与传统工艺水蜜丸对雌性去势大鼠的作用及药效对比研究

目的：探讨定坤丹口服液与定坤丹水蜜丸对雌性去势大鼠模型的性激素调节作用,并对两种剂型的药效进行对比。方法：将雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组（给予补佳乐0.12 mg/kg）、定坤丹水蜜丸组（给药剂量为1.75 g/kg）以及定坤丹口服液高、中、低剂量组（给药剂量分别为10、5、2.5 mL/kg）。除空白组外,其余大鼠采用手术去除双侧卵巢的方法建立去势大鼠模型,术后1周开始灌胃给药,每天灌胃1次,连续灌胃4周。给药期间观察大鼠一般状态;ELISA法检测大鼠血清中卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、前列腺素E2(PGE2)及前列腺素F2α(PGF2α)水平的变化情况;取全血放入促凝管中测定凝血功能;摘取子宫计算脏器系数,并通过HE染色法检测大鼠子宫的病理变化。结果：给药期间,与模型组相比,定坤丹口服液中剂量组大鼠体质量明显增加（P <0.01）,与定坤丹水蜜丸组相比差异无统计学意义（P> 0.05）;子宫指数结果显示,与模型组相比,定坤丹口服液各剂量组、定坤丹水蜜丸组及阳性对照组大鼠子宫指数均较模型组显著升高（P <0....     

护理干预在宫颈癌患者中的应用

目的探讨宫颈癌患者的护理方法及护理效果。方法对2008年3月至2010年8月我科收治的宫颈癌患者42例的临床资料进行回顾性分析和总结,并观察临床效果。结果对宫颈癌患者开展护理健康指导,可充分发挥健康教育职能,促进患者康复,提高护理质量。结论有效的护理干预对宫颈癌患者的康复具有重要的指导意义。     

以消化道症状为突出表现的不典型甲亢临床分析

甲状腺功能亢进症（甲亢）是内科常见病、多发病，典型病例诊断较容易，有少数不典型的病例缺乏特征性的多食善饥、易怒等症状和甲状腺肿大、眼征及体征等，容易被误诊、漏诊。笔者收集了2003—2008年我院就诊并确诊为甲亢32例，起病时均以消化道症状为突出表现，现对其进行回顾分析并将结果报道如下。     

c myc反义寡核苷酸对卵巢癌细胞COC1/DDP顺铂耐药的逆转作用

目的:探讨cmyc 反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)逆转人卵巢癌细胞顺铂(cisplatin,又称DDP)耐药的可行性。方法：以卵巢癌 DDP 耐药细胞株 COC1/DDP 为研究对象,实验组以脂质体为载体分别将 cmyc ASODN、cmyc 正义寡核苷酸（sense oligod     

红花黄色素的HPLC指纹图谱研究

目的研究红花黄色素的HPLC(高效液相)指纹图谱的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温:25℃,检测波长:403 nm,分析时间:40 min,流速:1 ml/min。结果标示出红花黄色素4个共有峰相对保留时间分别是0.5(1),1.00(s),1.21(3),1.65(4)。结论该法测定的HPLC指纹图谱为红花黄色素的质量控制提供了更全面的信息。     

39528例血常规复检结果临床分析

目的通过对血常规复检结果的回顾性分析,建立血细胞显微镜复检标准,保证血细胞分析结果准确性。方法通过对39528份标本检测及复查结果的数据分析,制定血细胞显微镜复检标准,并评价标准的可行性和可靠性。结果仪器检测的标本33.1%的CBC标本需要复检,其中28.2%存在异常。通过对血细胞显微镜复检结果分析,制定出复检标准。结论制定的复检标准经临床验证有重要临床价值和意义。     

2002年至2005年临床分离的革兰氏阴性杆菌耐药监测研究及对策

目的 探讨本地区革兰氏阴性杆菌耐药情况，为临床合理使用抗生素提供实验依据。方法 对我院近4年分离的革兰氏阴性杆菌的耐药情况及其变迁、抗生素应用情况进行回顾性分析。结果 所分离菌株耐药率较高的是氨苄西林（87．15％）、头孢拉啶（78．2％）、头孢呋辛（70．3％）、哌拉西林（62．6％）、头孢噻肟（61．2％）、复方新诺明（77．3％）。对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林／他唑巴坦、头孢西丁、呋喃妥因、左旋氧氟沙星、头孢他啶的耐药率依次为4．17％、13．9％、21．0％、23．7％、32．7％、36．7％、38．1％，较其他抗生素为低。铜绿假单胞菌对亚胺培南、头孢他啶、庆大霉素、阿米卡星、哌拉西林的耐药率逐年明显增高。结论 革兰氏阴性杆菌耐药日益严重，并出现多重耐药。应该在药敏结果指导下用药，适当控制抗生素应用，并注重抗生素以外的其它治疗。     

西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响

目的观察西酞普兰合并奋乃静对精神分裂症患者认知功能的影响。方法采用入院顺序分层随机法,将120例慢性精神分裂症患者平均分为研究组(西酞普兰+奋乃静)和对照组(奋乃静+安慰剂)。在治疗前、治疗后4,8,12周末分别以阳性症状、阴性症状量表和副反应量表评定疗效和副作用,用韦氏成人智力量表、韦氏记忆量表和威斯康星卡片分类测验评定治疗前后患者认知功能的改变。结果治疗12周后,研究组的言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分分别为(84.97±3.73)分、(80.41±5.93)分、(83.37±5.81)分、(77.26±13.31)分;对照组分别为(75.41±3.95)分、(72.43±5.56)分、(75.87±5.34)分、(72.15±13.19)分,两组差异有显著性(P<0.01)。PANSS总分、阴性因子分比治疗前明显降低,治疗后4,8,12周末TESS评分,研究组均低于对照组,且治疗后低于治疗前,均差异有显著性(P<0.05)。结论西酞普兰合并奋乃静治疗对精神分裂症患者认知功能有明显改善。