幼儿石骨症1例

患儿 ,男 ,112 岁。因面色苍白 3月 ,间断皮肤瘀点、瘀斑 ,鼻衄 1月入院。父母体健 ,非近亲结婚。查体 :营养发育差 ,智力正常 ,不能独立行走 ,重度贫血貌。体重 8.9kg,头围 4 5cm,胸围 4 5cm,身高 69cm。方颅 ,前囟已闭 ,眼距宽 ,乳牙 10颗 ,牙列不齐。全身皮肤未见瘀点、瘀斑。心前区闻及 2～ 3级吹风样收缩期杂音。腹膨隆。肝肋下 3cm,剑下 3cm,质中。脾肋下 5cm,质中。血常规 :红细胞形态、大小不均 ,多为圆形 ,嗜多色性红细胞易见 ,RBC 1.94× 10 12 / L ,WBC 4 4 .8× 10 9/ L ,Hb4 5g/ L ,PLT 18× 10 9/ L ,网织红细胞 0 .12 …     

羟基磷灰石纳米粒子对人白血病细胞K562毒性作用的研究

目的:探讨羟基磷灰石(HAP)纳米粒子体外抑制人白血病细胞K562的生长增殖作用.方法:采用MTT法检测HAP和联合应用化疗药物对K562细胞的增殖抑制及化疗增敏作用.结果:(1)HAP和抗癌药物对K562细胞增殖均有抑制作用;(2)K562细胞生长抑制率与HAP的浓度和作用时间呈明显正相关性;(3)HAP与化疗药物合用具有更良好的抑癌效果.结论:HAP纳米粒子明显抑制K562细胞生长,具有体外抗白血病作用和化疗增敏作用.     

32例再生障碍性贫血患儿淋巴细胞免疫分析及临床意义

目的:评价T细胞亚群、免疫调节T细胞(CD+3、CD+4、CD+25)、自然杀伤细胞(CD-3、CD+16、CD+25)在再生障碍性贫血(AA)患儿细胞免疫功能紊乱中的作用及其与AA发病、免疫抑制治疗之间的关系.方法:临床初诊AA患儿32例,采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群、免疫调节T细胞和自然杀伤细胞水平,并与正常儿童35例对照.病例组分为免疫正常组和免疫异常组,均接受常规和常规联合免疫抑制治疗.结果:与对照组比较,初诊再障患儿外周血CD+8、CD+25T细胞均显著增高(P＜0.01),CD+4T细胞(P＜0.05)、CD-3、CD+16、CD+56细胞(P＜0.01)、CD+4/CD+8比值(P＜0.05)均显著降低;淋巴细胞免疫异常型患儿的免疫治疗组有效率高于常规治疗组(P＜0.05).结论:大多数AA患儿存在CD+4/CD+8比值失调,CD+25T细胞和自然杀伤细胞参与了发病,淋巴细胞亚群检测对临床了解发病机理、合理选择治疗方案具有重要价值.