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新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(isoimmune neonatal thrombocytopenicpurpura,INTP)是获得性免疫性血小板减少症的一种类型,临床上颇少见,其发病是由于母体产生的免疫抗体进入胎儿体内所致。本病最早是1873年由Dohrn所描述,随着免疫学和围产期医学的进展,诊断方法的不断改进,围外已有100余例的报道,据此作一综述,以引起产科和儿科医师的注意。一、病因和发病机理INTP是由于母子血小板血型不合而产生的同种免疫性疾病,由胎儿血小板的特定抗原 相似文献
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目的:探讨FOUCS模式联合ATDE对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人照顾者决策疲劳的影响。方法:于2020年4月—2020年11月,以便利抽样法选择桂林市长海社区、甲山社区的老年COPD病人照顾者为研究对象,按照病人出院时间将2020年4月—2020年9月出院病人的31名照顾者设为对照组,将2020年10月—2020年11月出院病人的30名照顾者设为观察组,对照组病人出院后进行常规随访,观察组在常规随访基础上采用FOUCS模式联合ATDE进行随访,于病人出院时、出院后6个月采用决策疲劳程度量表(DFS)对照顾者进行干预效果评价。结果:出院后6个月,观察组照顾者DFS得分为(17.03±3.97)分,对照组照顾者DFS得分为(19.72±3.55)分,两组比较差异有统计学意义(P=0.007)。结论:FOUCS模式联合ATDE能够有效改善老年COPD病人照顾者决策疲劳。 相似文献
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本文分析了220例血液病患者血象改变与体表、眼底出血及脑出血相互关系。结果显示:缺铁性贫血病人当血红蛋白长期低于60g/L时,眼底出血占47%,但临床无脑出血发生,体表无出血改变。特发性血小板减少性紫癜(ITP),其血小板减少程度与体表出血有关,而眼底一般无改变。再生障碍性贫血与ITP合并失血性贫血时,体表与眼底出血呈一致关系。当血小板<30×10~9/L、同时血红蛋白<60g/L时,眼底出血高达98%,临床脑出血占92.5%,而致死性脑出血发生多与高效及出血倾向加重等因素有关。 相似文献
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张源慧 《中国医师进修杂志》1983,(6)
原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)由Werlhof首先报道,故名Werlhof氏病。过去由于本病的病因和发病机理未明了,故称原发性。临床上本病至少可见四种情况:1.病毒感染后血小板减少;2.真正的ITP,找不到相关的疾病或病因;3.自身免疫性疾病合并血小板减少;4.药物引起血小板减少。1、2两种情况共占95%左右。1951年Harrington发现病人血清中 相似文献
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[目的]探讨ICU、普通病房、居家老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人的社会支持现状及差异。[方法]应用社会支持评定量表对ICU住院治疗的COPD病人(ICU组)、普通病房住院治疗的COPD病人(病房组)、居家COPD病人(居家组)各100例进行调查,对结果进行分析。[结果]67.00%COPD病人社会支持处于中等水平,由高到低依次为普通病房病人、居家病人、ICU病人;与子女同住病人社会支持水平明显高于不与子女同住病人,配偶健在病人社会支持水平明显高于无配偶病人,60岁~70岁年龄组病人社会支持水平高于70岁~80岁年龄组病人,学历高者社会支持水平高于学历低者,比较均有统计学意义(P0.05)。[结论]居家COPD病人社会支持水平较低,应针对居家COPD病人进行居家护理干预,提高其社会支持水平。 相似文献
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