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高三学生心理健康状况调查分析 总被引:10,自引:3,他引:10
目的 了解高三学生心理健康状况及为高中心理辅导提供理论依据。方法 运用症状自评量表 ( SCL-90 ) ,青少年生活事件量表 ( ASLEC)和自我和谐量表 ( Self consistency and Congruence Scale)对不同地区重点中学高三学生共 40 2人进行问卷调查。将结果与全国常模或他人的调查结果进行对比分析。结果 症状自评量表的调查结果显示高三学生心理健康状况普遍较差 ,与常模比较差异非常显著 ;自我和谐量表的结果显示 :自我经验性和谐因子显著低于常模 ;同以前的结果比较 ,青少年生活事件量表调查结果显示受惩罚和丧失因子对高三学生的心理状况影响减小 ,差异非常显著 ,而健康适应因子对高三学生的心理健康状况影响增大 ,差异非常显著。结论 高三学生心理健康状况普遍较差 ,应引起社会的广泛关注 ,对其进行积极有效的心理辅导是非常有必要的 相似文献
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济南市1999年麻疹疫情监测分析 总被引:3,自引:1,他引:2
1999年是CDC/WHO与山东省、河南省麻疹监测合作项目的第一年 ,我市为首批进入该项目的市地。 1 999年麻疹专报系统共报告麻疹疑似病例 48例 ,报告发病率 0 88/1 0万。根据卫生部麻疹病例分类标准分类 ,经实验室血清IgM检验 ,确诊 31例 ,发病率为 0 56/1 0万 ,疫苗反应 2例 ,临床诊断病例 1例 ,排除病例 1 4例。材料和方法1 材料来源 :来源于 1 999年全市各县 (市 )、区法定传染病常规报告系统和麻疹专报系统报告病例的个案调查表。人口资料来源于市统计局。2 实验方法 :采集麻疹疑似病例早期血清用ELISA法进行麻疹和风疹… 相似文献
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小学生正处于生长发育的关键期,机体免疫功能尚未完善,属于各类传染病的易感人群[1].由于人群聚集,学校是易发生传染病的场所,一旦出现传染病,不但很容易在校园传播,而且很容易扩散到家庭以及社会,给更大范围的人群造成影响[2].同时,由于社会发展与发达程度、公共卫生服务水平与机制完善情况以及传染病流行特点等因素的不同,造成不同地区、不同时期疾病谱的不同[3].为进一步加强小学校园传染病管理工作,了解近年来小学生传染病流行情况和规律,现将2005-2013年济南市小学生传染病发病情况分析如下. 相似文献
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本研究旨在探讨造血特异转录因子AML1及M2b型急性髓系白血病(AML-M2b)累及的异常融合蛋白AML1-ETO对凋亡相关基因nucb2(nucleobindin-2)启动子转录活性的影响,探索AML1-ETO对AML—M2h型白血病的分子致病机制。利用实时RT-PCR方法在AML1-ETO诱导型白血病细胞株中研究AML1-ETO在转录水平对于nucb2的调控情况;利用ChIP—qPCR方法在AML1-ETO阳性白血病细胞株中研究AML1、AML1-ETO与nucb2基因启动子之间直接的体内相互作用情况;采用双荧光素酶报告基因检测方法,研究AML1、AML1-ETO对nucb2启动子转录活性的调节作用。结果表明:AML1-ETO的表达与nucb2的表达呈负相关;nucb2可能是AML1、AML1-ETO的靶基因;AML1、AMLI—ETO皆对nucb2启动子具有转录抑制作用,且AML1-ETO对nucb2抑制更强。结论:nucb2是AML1、AML1-ETO的直接靶基因,AML1、AML1-ETO通过抑制nucb2启动子的活性对其进行转录调控。 相似文献
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本研究探讨白血病t(8;21)染色体易位形成的融合癌蛋白AML1-ETO在2、9、19号3条染色体上基因组水平的结合位点分布,从而探索其在白血病发生发展过程中异常的转录调控模式,为靶向治疗药物研发以及临床治疗方案优化提供理论基础。应用染色质免疫沉淀技术与高通量的基因芯片相结合的ChIP-on-chip技术,使用覆盖上述3条染色体上所有基因组信息的瓦式基因芯片,在具有t(8;21)染色体易位的Kasumi细胞株上展开研究。实验分为抗ETO特异抗体组和随机打断基因组DNA对照组。通过MAT方法分析ETO抗体组相对于对照组的富集片段;应用CEAS分析工具分析富集片段在基因组上的分布特征,并进一步通过功能富集分析方法挖掘其中潜藏的生物学意义。结果表明:ETO抗体组在2、9、19号染色体上共得到富集片段588条,这些片段在基因组的定位分布特征如下:5.96%位于基因启动子区域,5.49%位于基因外显子区域,48.86%位于增强子区域,37.35%位于基因内含子区域,1.27%位于即时下游区域,0.87%位于3'UTR,0.2%位于5'UTR。进一步功能富集分析结果显示:参与代谢调节、细胞增殖、信号传导等功能的模块在AML1-ETO的潜在靶基因中富集。结论:AML1-ETO融合蛋白在基因组上的结合位点过半分布在经典转录因子结合区域(启动子、5'UTR和增强子),其余近半分布在非经典的区域,其下游调控的分子网络广泛涉及多种重要功能通路。 相似文献