胰岛素移植用免疫隔离微胶囊的牢固度、生物相容性和通透性研究

目的：为了探讨用于胰岛移植的海东酸钠－聚赖氨酸－海藻酸钠（APA）生物膜的免疫隔离效果,方法：采用高压静电成囊装置,制备APA,微胶囊和微囊化胰岛,微囊直径为0．25－0．55mm,取空微囊,利用恒温振荡仪振荡后侧定其破损率,将空微囊称植至小鼠腹腔,分别于不同时间由腹腔中灌洗出微胶囊,记数并观察其形态,取一定量空微囊分别与ＩgG,BSA和胰蛋白酶孵育,测量其浓度变化确定ＡＰＡ向表囊的通透性,结果：采用高压静电成囊技术制成的ＡＰＡ微胶囊呈球形,大小均匀、表面光滑,测量较好的生物相容性,粒径为０．２５－０．３５mm 的微胶囊其牢固度大于粒径为０．４５－０．５５mm的微胶囊,葡萄糖,胰岛素等小分子物质能够自由通过微囊膜,胰蛋白酶也可通过,但速度较慢,大分子物质牛血清白蛋白和免疫球蛋白则不能透人ＡＰＡ微囊 ,结论：采用高压静电成囊技术可制备高质量粒为０．２５－０．３５mm的微胶囊,这是具有良好免疫隔离性能的ＡＰＡ微胶囊。     

人胎胰腺组织冷冻保存方法研究

我们对６５只人胎胰腺组织进行了冷冻保存方法研究，比较不同浓度二甲亚砜及其渗透平衡的温度与时间、不同降温速率等对人胎胰腺β细胞功能与成活性的影响。结果表明人胎胰腺组织采用１．５ｍｏｌ／Ｌ二甲亚砜，４℃平衡６０分钟，并以０．３℃／分降温冷冻保存，经快速复温，０℃下倍比稀释后再培养，可减少胰岛细胞的损伤，较好保持其功能与成活性。     

张洪德临床应用导赤散经验

张洪德主任医师从医40余年，具有丰富的临床经验，其应用导赤散治疗各种内伤杂病疗效显著，介绍如下。     

血管外膜局部血管紧张素II调控TLR4在高血压血管重构中的作用及机制探讨

目的 探讨血管外膜在高血压血管重构中的作用以及局部血管紧张素II通过TLR4信号途径对高血压血管重构的影响.方法去除大鼠颈动脉外膜,局部转染血管紧张素II(AngII)腺病毒质粒,观察血管结构的变化,分离SHR大鼠血管外膜单核细胞进行原代培养,研究AngII分别经TLR4信号和MYD88依赖和Trif依赖性途径,对单核细胞P38MAPK,NF-KB活性以及MCP-1表达的影响,分析AngII调控TLR4信号的主传导途径.结果 去除血管外膜能使增生内膜形成,血管外膜局部注射转染AngII的腺病毒质粒,可观察到单核细胞浸润及炎症因子MCP-1的表达,AngII经TCR4信号途径,对单核细胞P38MAPK和NF-KB活性以及炎症因子表达产生明显的影响.结论 血管外膜在高血压血管重构中起重要作用,这与局部AngII通过调控天然免疫TLR4,通过MYD88依赖性信号传导途径影响炎症因子表达有关.     

烟酰胺防治Ⅰ型糖尿病的研究进展

胰岛素依赖型糖尿病（Ⅰ型糖尿病,IDDM）是一种遗传易感性自身免疫性疾病。针对其免疫调节功能异常,近年来许多研究者对IDDM前期或发病初期作了预防性干预治疗研究,经动物实验和临床试验初步证明烟酰胺（nicotinamide,NAA）是防治IDDM的一种有效而安全的药物。目前国际糖尿病免疫治疗研究组（International Diabetes Immunotherapy Group,IDIG）已在欧洲、加拿大、美国等开展多中心前瞻性研究。我国对IDDM的预报和防治,除少数单位作了有关研究外,似尚未引起足够的重视。现将近年NAA防治IDDM研究的进展作一介绍。     

冷冻保存对人胎胰岛免疫原性的影响

<正>用人胎胰腺作为胰岛移植的供体组织,不仅来源困难且存在免疫性排斥问题。本文用生物冷冻技术,对人胎胰岛冻存后免疫原性的变化进行了研究。     

胰岛移植物质量鉴定方法的研究

胰岛移植物的质量直接影响胰岛移植的效果，用经胶原酶消化，Ｆｉｃｏｌｌ纯化的成年大鼠胰岛，比较乙醇和二甲亚砜配制的双硫腙，作Ｂ细胞鉴别染色，丫啶橙－碘丙啶和双醋酸荧光素－溴乙锭双色荧光染色，鉴别活细。     

谷氨酸脱羧酶抗体和胰岛细胞抗体联合检测对1型糖尿病？…

对９８４例糖尿病患者的胰岛细胞抗体、谷氨酸脱羧酶抗体和血清Ｃ肽进行了检测与分析了解ＩＣＡ和ＧＡＤＡ阳性率以及阳性患者的胰岛功能情况，以明确ＩＣＡ和ＧＡＤＡ检测对１型糖尿病早期诊断的意义。方法采用免疫组化法检测ＩＣＡ，ＥＬＩＳＡ法定量检测ＧＡＤＡ，放射免疫法检测血清空腹和餐后Ｃ肽。结果ＩＣＡ和（或）ＧＡＤＡ阳性（阳性组）１６８例（１７．０％）高于ＩＣＡ阳性率（１０．５％）和ＧＡＤＡ阳性率（１２．０％     

BRCA1在散发性乳腺癌中的表达及意义

目的探讨BRCA1在散发性乳腺癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化技术对5例正常乳腺组织、10例良性病变乳腺组织及55例乳腺癌组织进行BRCA1免疫染色,比较BRCA1在良恶性乳腺组织中表达差异以及与乳腺癌临床病理特征之间的关系.结果BRCA1在全部良性乳腺组织中均呈阳性显色,BRCA1染色深度分级中3+细胞占100%,阳性细胞数分级中4+细胞占100%,其全部定位于细胞核.然而只有80%(44/45)的乳腺癌组织BRCA1呈阳性反应,BRCA1染色深度分级中3+细胞只占22%,阳性细胞数分级中4+细胞只占22%,其亚细胞定位除细胞核外,也见于胞浆甚至胞核和胞浆同时存在.Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级乳腺癌其阳性细胞数分级中3+～4+细胞分别占70%、50%、10%;染色深度分组中2+～3+细胞分别占77%、66%、20%;细胞核定位率分别为77%、75%及40%.上述差异均有统计学意义(P＜0.05).BRCA1与乳腺癌组织学分型、肿块大小及发病年龄无相关关系.结论BRCA1在乳腺癌组织中表达下降,亚细胞定位异常,可能参与散发性乳腺癌的发生发展.