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51.
改良起重机式固定架治疗股骨转子部特殊型骨折   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨改良起重机式固定架在治疗股骨转子部特殊型骨折的疗效。方法 应用改良起重机式固定架治疗股骨转子部特殊型骨折134例,并对其疗效进行观察。结果 本组134例,疗效显示优102例,良19例,优良率90.3%。结论该外固定架结构简单,使用方便,固定牢靠,具有良好的疗效。  相似文献   
52.
盐酸坦索罗辛治疗早泄30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
早泄是最常见的男性性功能障碍,其发病率约占成人男性的35%~50%~[1],虽然治疗的方法很  相似文献   
53.
目的:探讨利奈唑胺在治疗老年人医院获得性感染期间对患者血小板的影响。方法:回顾性分析2010年11月-2012年11月我院使用利奈唑胺(43例)治疗老年人医院获得性感染的临床资料,统计利奈唑胺致相关性血小板减少症发生率、降低幅度、恢复时间等指标,并分析其对治疗的影响。结果:利奈唑胺血小板减少发生率为20.9%,发生在用药后(9.33±3.28)d,血小板水平较用药前下降了(58.8±15.7)%;停用利奈唑胺后(6.44±6.39)d血小板开始上升,(8.83±2.32)d后恢复至用药前水平。结论:利奈唑胺诱导老年人血小板减少为较为常见的药品不良反应,停药后血小板可自行恢复到用药前水平。  相似文献   
54.
摘要:目的:建立一种测定血清葡萄糖(glucose,Glu)的高效液相色谱法(HPLC),探讨其能否作为血清Glu测定的参考方法。 方法:以D-半乳糖(D-galactose)为内标物,用无水乙醇沉淀、去除血清中的蛋白质,在pH 9.1条件下与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)反应,用HPLC测定血清Glu衍生产物、D-半乳糖衍生产物,用标准曲线法定量;对建立的方法进行方法学评价。 结果:本法测定血清Glu的批内变异系数(CV)为0.33%~0.67%,平均0.51%;批间CV为0.02%~0.85%,平均0.38%;总CV为0.47%~1.03%,平均0.68%。回收率为98.22%~101.96%。分析Glu的参考物质SRM 965a,测定结果与认定值的偏差为-0.928%~0.347%,平均偏差为-0.072%。 结论:初步建立了测定血清Glu的HPLC法;该法准确、精密,有望作为血清Glu测定的候选参考方法。  相似文献   
55.
丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察丁苯酞联合依达拉奉治疗非溶栓急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将279例非溶栓急性脑梗死患者分为A、B、C组,在改善循环、抗血小板聚集等常规治疗的基础上,A组予依达拉奉静脉滴注、丁苯酞胶囊口服,B组予血栓通或血塞通静脉滴注,C组联合应用上述两组药物,疗程与用法相同。三组在治疗开始前、治疗后分别进行美国国立卫生院卒中评分(NIHSS)与日常生活活动能力量表(BI)评分。结果:三组治疗后NIHSS和BI评分与治疗前相比差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗后评分A、C组[NIHSS:(5.27±1.81)分,(5.39±2.01)分;BI:(63.33±21.46)分,(63.48±19.58)分]与B组[NIHSS:(6.75±2.06)分;BI:(58.62±18.53)分]相比差异有统计学意义,两组有效率均显著高于B组(均P〈0.05);A、C组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:丁苯酞联合依达拉奉对非溶栓急性脑梗死具有协同治疗效果。  相似文献   
56.
<正>良性前列腺增生是老年男性的常见疾病[1],经尿道前列腺电切术(TURP)是治疗良性前列腺增生症的金标准,经尿道等离子电切术(PKRP)是在传统TURP基础上的进一步改良,出血率降低34%,尤其是大出血降低81%[2],但术后出血仍是本术式较常见的并发症,出血较多时往往需要急诊处  相似文献   
57.
内收型肱骨外科颈骨折属于不稳定型骨折.临床治疗采用手法复位、小夹板固定疗效有效,可能会影响关节功能恢复.本文选择我院内收型肱骨外科颈骨折患者,观察上肢外展支架固定治疗内收型肱骨外科颈骨折临床效果.  相似文献   
58.
目的:观察加味当归补血汤联合琥珀酸亚铁片治疗人工全膝关节置换术后患者失血性贫血的临床效果.方法:选取人工全膝关节置换术患者120例作为研究对象进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例.对照组仅予以琥珀酸亚铁片治疗,观察组予以加味当归补血汤+琥珀酸亚铁片治疗.比较2组血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)...  相似文献   
59.
自1998~2002年,笔者采用逆行髓内钉结合空心加压钉内固定治疗股骨干骨折合并同侧股骨颈骨折30例,取得了满意效果.现总结报告如下.  相似文献   
60.
目的验证4个HbA1C测定系统的正确度、精密度,以判断是否符合相关要求,为临床实验室的使用提供相关依据。方法采用一种简便的实验方案,在5d内,对3个基于离子交换高效液相色谱法和1个基于免疫比浊法原理的HbA1c测定系统进行精密度和正确度验证实验,计算各个系统的批内精密度、实验室内精密度及测定结果的正确度。结果4个系统的批内精密度CV为0.26%~1.02%,实验室内精密度CV为0.28%~1.50%;4个系统测定标准物质的均值[美国国家HbA,C标准化计划(NGSP)值]和标准物质定值的偏倚为-0.34%HbA1c~0.41%HbA1C,与国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)定值导出的NGSP值的偏倚为-0.14%HbA1c~0.60%HbA1c。结论4个系统的批内精密度和实验室内精密度及正确度性能符合相关要求,能满足临床工作的需要。  相似文献   
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