启运脾土法治疗胎黄探析

<正>胎黄,以婴儿出生后全身皮肤、巩膜黄染,小便色黄为主要症状,属于现代医学新生儿黄疸。由于新生儿胆红素代谢的特点,约有50%足月儿和80%早产儿可出现肉眼可见黄疸,一般足月儿血清胆红素浓度不超过205μmol/L,早产儿胆红素不超过256μmol/L,称为生理性黄疸[1]。病理性黄疸则属于异     

茵陈白术汤联合西医常规疗法治疗早期新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵陈白术汤联合西医常规疗法治疗早期新生儿病理性黄疸的疗效。方法将409例早期新生儿病理性黄疸随机分为治疗组（215例）、对照组（194例）。其中对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在常规西医疗法的基础上加服茵陈白术汤。观察两组黄疸消退时间、光疗不良反应及医院感染发生率。结果与对照组比较,治疗组黄疸消退时间较短（P〈0．01）,光疗不良反应及医院感染发生率较低（P〈0．01,P〈0．05）。结论茵陈白术汤联合西医常规疗法治疗早期新生儿病理性黄疸疗效良好,且可减少光疗不良反应及感染发生。     

感染性疾病新生儿血清sIL—2R水平测定的临床意义

本文应用双抗体夹心法检测了感染性疾病新生儿血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平,旨在探讨其临床意义。     

18三体合并XXY综合征一例

病例:患儿,男性,第2胎第2产,胎龄38+1w,因"胎膜早破、羊水过少"剖宫产出生,出生体重1600g,生后无窒息.父母非近亲结婚,均无地中海贫血病史.母亲年龄42岁,为乙肝病毒携带者,孕早期无呼吸道感染病史,否认服用过致畸药物,无放射线及毒物接触史.父亲36岁,从事印染行业.体检:小样儿外貌,胎脂多,哭声大.     

新生儿轮状病毒感染合并类白血病反应一例

患儿男,生后4 h,因窒息复苏后反应差人院.系第2胎第1产,胎龄43+3周,剖宫产出生,出生体重2 500 g.Apgar评分1 min 5分,5 min 10分,羊水Ⅲ°浑浊.     

正常新生儿血浆生长抑素水平的检测

生长抑素(somatostatin,SS)主要分布于胃肠道,具有广泛的生物学作用。为了探讨新生儿血浆SS水平及其意义,本文检测了47例正常新生儿出生时及生后第1、5、9天血浆SS水平的变化,报告如下。 对象与方法 一、对象 47例均为本院产科正常分娩出生     

新生儿气胸的病因、发生机理和治疗方法探讨

目的:探讨新生儿气胸的原因,发生机理和治疗方法.方法:采用本院2002年1月至2005年11月收治的新生儿气胸33例资料,着重分析其原因,发生机理和治疗措施,结合文献仔细研讨.结果:根据新生儿气胸发生原因和机理,可将其分为4种类型.其中医源性15例(45.5%);自发性11例(33.3%);病理性7例(21.2%);特发行气胸,少见,本组未见此类病例.结论:针对新生儿气胸4种不同的原因和发病机理,积极采取相应的临床措施,预后良好.     

中医综合疗法治疗早产儿喂养不耐受疗效观察

目的:观察中医综合疗法治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法:将符合喂养不耐受诊断的早产胎龄儿(均为29～35周)70例随机分为治疗组36例、对照组34例,对照组按照《早产儿管理指南》规范诊疗,喂养不耐受治疗期间,每次喂奶前予非营养性吸吮10min,必要时予多潘立酮混悬液治疗;治疗组给予对照组相应治疗,并联合应用四君子汤内服,配合小儿捏脊及手指点穴理疗,疗程共2周。分别观察2组病例喂养不耐受治疗前后奶量增加情况,观察患儿住院期间达完全胃肠道喂养时间及治疗前后血清胃泌素、胃动素水平。结果:治疗组喂养不耐受平均持续时间、达到完全胃肠喂养平均日龄均较对照组明显缩短(P0.01);治疗组平均每日增加奶量较对照组明显为多(P0.01);2组病例血清胃泌素、血浆胃动素平均水平治疗后比治疗前明显升高(P0.01);2组间治疗前血清胃泌素、血浆胃动素平均水平比较,无统计学差异(P0.05),治疗后治疗组水平明显高于对照组(P0.05)。结论:中医综合疗法能有效治疗早产儿喂养不耐受,促进胃肠功能的成熟,提高患儿消化能力,易增加奶量,缩短达到完全胃肠喂养的时间,提高喂养不耐受早产儿血中胃泌素、胃动素水平。     

载脂蛋白E基因多态性对新生儿血脂水平的影响

本文检测了４４例足月新生儿脐血血脂水平，并应用ＰＣＲ方法检测了载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）基因多态性，结果发现，新生儿ａｐｏＥ基因表型Ｅ３／２，Ｅ３／３，Ｅ４／３频率分别为０．０９１，０．７２７，０．１８２，等位基因ε２，ε３，ε４频率分别为０．０４５，０．８６４，０．０９１，ａｐｏＥ表型间各血脂水平虽无统计学差异，但血清ＴＣ，ＬＤＬ－ｃ，ａｐｏＢ及ａｐｏＢ／Ａ１水平按Ｅ３／２，Ｅ３／３，Ｅ４／３顺序逐     

17β-雌二醇对缺氧缺血性脑病新生大鼠脑细胞凋亡的影响

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的发病机制较为复杂,缺血再灌注损伤致脑细胞凋亡为发病机制之一。雌激素对脑缺血再灌注损伤的保护作用已得到广泛的关注,本研究应用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,观察17β-雌二醇(17β-E2)对缺氧缺血再灌注损伤对脑细胞凋亡的影响。