中性粒细胞与淋巴细胞比值和嗜酸性粒细胞对AECOPD患者出院后1年内COPD相关再入院的预测价值

目的 探究中性粒细胞/淋巴细胞比率(NLR)和嗜酸性粒细胞计数(EOS)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者出院后1年内慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关再入院的预测价值。方法 将2020年12月至2022年6月阜阳市第二人民医院收治的100例AECOPD患者纳入本次回顾性研究,将出院后1年内有≥1次再入院记录的患者纳入再入院组(n=35),其他患者纳入非再入院组(n=65)。比较两组的临床资料(包括一般资料、实验室检查资料、治疗方法和死亡情况)。根据NLR、EOS的预测AECOPD再入院的受试者工作特征(ROC)曲线截断值将患者分组,分别为高NLR组(n=43)和低NLR组(n=57)、低EOS组(n=51)和高EOS组(n=49)。比较各组的住院时间、1年内COPD相关再入院情况和死亡情况,采用Logistic回归分析NLR、EOS预测AECOPD再入院的风险。结果 再入院组患者住院时间为(16.68±6.44) d,明显长于非再入院组[(14.02±6.26) d],全身糖皮质激素使用患者比率为28.57%,明显少于非再入院组(53.85%),NLR为8.57±3.16...     

医院网络架构仿真研究

从逻辑网络拓扑、实施方案等方面阐述医院网络架构仿真设计,介绍相关技术,经仿真实验验证该架构可实现流量负载与冗余备份,路由区域划分合理,提升医院网络资源利用率.     

ATP1A3基因新发变异致CAPOS综合征一例

患儿,男,3岁11月龄,以间断发热9 d,四肢无力伴听力下降7 d为主诉就诊。患儿发热后出现肢体无力,听力下降,眼位异常。光学相干断层扫描示双眼神经纤维层均有薄变;听觉稳态诱发电位示听力受损;患儿ATP1A3基因新发杂合变异c.2452G>A。诊断为小脑共济失调、腱反射消失、弓形足、视神经萎缩和感音神经性听力损失(CAPOS)综合征。经营养神经治疗,2周内患儿眼位恢复正常,肌力、肌张力逐渐恢复,行走呈共济失调步态,听力改善不显著。     

基于人工智能的药物研发：目前的进展和未来的挑战

近年来,人工智能在药物研发领域得到了广泛的应用。特别是自然语言处理技术在预训练模型的出现后有了非常显著的提高,在此基础上,图神经网络的引入也使得药物研发变得更加准确和高效。为了使药物研发者更加系统全面地了解人工智能在药物研发中的应用,本文介绍了人工智能中的前沿算法,同时阐述了人工智能在药物小分子设计、虚拟筛选、药物再利用以及药物性质预测等多方面的应用场景,最后探讨它在未来药物研发中的机遇与挑战。     

八珍汤加减结合口服营养制剂治疗气血亏虚型晚期胃癌的疗效及对营养状态、精神状态的影响分析

目的：在气血亏虚型晚期胃癌疾病患者临床治疗过程采取八珍汤加减结合口服营养制剂疗法,研究观察此种中西医联合治疗方式的临床效果及对患者营养状况、精神状态两个方面所带来的影响。方法：随机选取医院1年多时间内（2020年1月―2021年2月）所治疗的气血亏虚型晚期胃癌患者（样本观察数量为86例）,采用随机数字表法将其分为两组,即对照组与观察组,其中对照组使用口服营养制剂治疗,观察组在此基础上加用八珍汤加减治疗,比较两组临床疗效、治疗前后营养状态[其中主要涉及白蛋白（Albumin,Alb）、前白蛋白（Prealbumn,PA）、血清总蛋白（Total Protein,TP）这3项指标水平]与精神状态[使用焦虑自评量表（Self-rating Anxiety Scale,SAS）、抑郁自评量表（Self-rating Depression Scale,SDS）进行评估]的变化情况。结果：治疗2周后,与对照组比较,观察组疗效更高（P<0.05）;治疗前,两组Alb、PA、TP、SAS评分、SDS评分等指标差异不大（P>0.05）,治疗2周后,与对照组比较,观察组Alb、PA、TP等指标...     

载紫杉醇靶向LHRH脂质微泡造影剂体外寻靶及其致人卵巢癌细胞(OVCAR-3)凋亡的研究

目的 制备携带紫杉醇(paclitaxel,PTX)且能够在体外特异结合人卵巢癌细胞的纳米级脂质微泡,观察载药微泡特异度作用于OVCAR-3细胞及致其凋亡的能力.方法 制备包裹PTX非特异度纳米微粒体(PTX-LNP)及携PTX特异度纳米微粒体(PTX-LNP-LHRH).观察PTX-LNP-LHRH与PTX-LNP和...     

婴儿痉挛症和百白破疫苗接种的相关性研究

目的 探讨婴儿痉挛症(infantile spasms,IS)与百白破疫苗(diphtheria-tetanus-pertussis,DTP)接种史的关系.方法 回顾性分析38例与DTP疫苗相关的婴儿痉挛症病例,分析两者的相关性,总结婴儿痉挛症发生的原因以及治疗效果.结果 本组IS患儿中65.8％(25例)存在明确癫痫病的致病因素,包括新生儿低血糖脑病、新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)、局灶性皮层发育不良(FCD)、结节性硬化症(TSC)等.11例在首次接种DTP疫苗后出现IS发作,9例在第2次接种后发作,18例在第3次接种后发作.共27例患儿使用了促肾上腺皮质激素(ACTH)+MgSO4方案治疗,2例单用ACTH,疗程14d.其中14例(48.3％)使用ACTH后点头抱团样发作消失,12例(41.4％)发作减少,3例发作情况无明显改善,ACTH的总有效率为89.7％.结论 DTP疫苗接种是婴儿痉挛症潜在的触发因素而不是致病原因.     

某高校医院中青年住院患者的疾病谱分析

目的 分析南京理工大学医院2014~2016年50岁以下内科住院患者病例,对住院患者的年龄分布、疾病分布、疾病谱特征、时间变化趋势进行分析.方法 收集本院2014~2016年50岁以下356例内科住院患者,将所有患者按年龄分为4段:0~19岁,20~29岁,30~39岁,40~49岁;将所有住院患者按出院时间分为3段:2014年122例,2015年100例,2016年134例.统计近3年中青年患者住院人次、年龄、性别、疾病构成及发病时间.结果2014~2016年,男、女患者住院比例均在20~29岁最高;女性在30~39岁住院比例最低,随着年龄的增长,女性患者住院比例增加,40~49岁时女性住院比例≥男性.住院病因顺位前三位为呼吸系统、传染病和消化系统;呼吸道感染、水痘、消化道炎症、自发性气胸是中青年患者因病住院主要疾病,均有明显的季节性分布.结论 中青年患者的疾病分布特征明显,有针对性地做好中青年人群的健康教育及预防保健工作,是基层医务工作者的当务之急.     

肝癌与2型糖尿病的共同相关基因研究

目的：采用生物信息学方法对肝癌和2型糖尿病的共同差异表达基因进行分析,以揭示肝癌与2型糖尿病之间的潜在病理生理联系。方法：从公共数据库（GEO）下载肝癌与2型糖尿病的基因表达阵列数据,通过R软件对数据进行预处理,获得重叠差异表达基因,进一步利用DAVID和STRING数据库对这些差异基因进行基因富集分析并构建蛋白互作网络。使用在线数据库GEPIA进行生存分析。结果：通过差异基因筛选,我们获得328个重叠差异基因,包括176个共同差异基因以及152个独立差异基因。共同差异基因包括78个上调基因,98个下调基因,独立差异基因包含在糖尿病中下调的82个基因以及在肝癌中下调的70个基因。通过基因富集分析发现,共同差异基因主要富集在DNA损伤以及免疫调控、细胞凋亡等功能,独立差异基因的功能主要富集在有机氮化合物代谢,最后通过以共同差异基因为目标构建蛋白互作网络,获得核心节点蛋白。对核心节点蛋白进行生存分析,得到6个生存相关核心基因。结论：本研究通过生物信息学方法筛选同时与肝癌和2型糖尿病相关的8个核心基因,为研究糖尿病相关肝癌提供靶点参考。