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371.
降低血液粘度可望改善急性心肌梗塞(AMI)患者的预后,近二十余年来始为人们所认识。1963年Lansjeon等报道持续静脉滴注低分子右旋糖酐76小时,显著降低  相似文献   
372.
扩散加权成像用于中央型肺癌与肺不张鉴别的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨扩散成像用于鉴别中央型肺癌与阻塞性肺不张的可行性及与常规的T1WI,T2WI,STIR序列和增强CT间鉴别能力进行比较。方法对33例中央型肺癌合并阻塞性肺不张的病例进行前瞻性研究。全部病例均经病理证实诊断。采用GE1.5T超导磁共振机检查。扫描序列包括:SE-TIWI、FRFSE-T2WI、STIR、扩散加权成像(DWI),b=0,500s/mm2,4个NEX,分次屏气扫描。CT检查采用GE64排CT,常规增强扫描,扫描时间为注药后28~30s。结果扩散加权图像基本上能满足诊断需要,33例中32例可用于研究。DWI图像对肺癌、肺不张的鉴别能力优于T1WI及增强CT(P<0.05);DWI、T2WI及STIR三种序列间鉴别能力无显著性差异(P>0.05);7个T2WI无法鉴别的病例在DWI能够鉴别,联合T2WI与DWI鉴别能力明显高于单独运用T2WI。DWI图像的信号强度比明显高于T2W和STIR;DWI图像的对比噪声比高于T2WI,与STIR图像无明显差别。扩散图像上肺癌的信号强度高于肺不张(P<0.001);肺癌的ADC值低于肺不张(P<0.001),肺癌和肺不张的ADC值分别为(1.48±0.56)×10-3s/mm2、(2.91±0.66)×10-3s/mm2。结论扩散成像可用于鉴别中央型肺癌与肺不张,并且是T2WI的有效补充。  相似文献   
373.
乳腺MR动态增强扫描联合扩散加权成像的临床应用评价   总被引:3,自引:4,他引:3  
目的探讨动态增强扫描联合扩散加权成像对乳腺病变定性诊断临床应用价值.方法35例临床或钼靶X线可疑恶性发现的病人,获得病理证实的41个病灶,其中良性病灶13个,恶性病灶28个.同时进行动态增强扫描和扩散加权成像,MR扫描采用3D快速扰相位梯度回波(FSPGR)和单次激发EPI,b*1000 s/mm2.由两名医生共同在ADW工作站Functool 2软件进行图像分析,观察病变形态和动态增强表现,绘制时间-信号强度曲线,根据病变的形态特征、时间-信号强度曲线采用评分法对病变性质进行判断,分为恶性,可疑恶性及良性三种.参照动态增强病变位置确定扩散图像病变所在,描记扩散图像上病变的感兴趣区,由软件计算获得表观扩散系数(ADC)值.采用ROC曲线法确定ADC值的诊断阈值,并进行性质判断.联合动态增强扫描和ADC值,采用评分法根据积分情况进行综合定性诊断.比较动态增强扫描、DWI ADC值及联合应用对乳腺病变定性诊断效能.结果动态增强扫描(病灶形态学表现结合时间-信号强度曲线)诊断乳腺病变的敏感性、特异性和准确性分别为96.4%(26/27)、61.5%(8/13)和85.4%(35/41).ROC曲线分析确定ADC诊断阈值为1.42×10-3 mm2/s,曲线下面积为0.690.ADC值诊断敏感性、特异性和准确性分别为89.3%(25/28)、61.5%(8/13)和80.5%(33/41).动态增强扫描和DWI-ADC值联合诊断的敏感性、特异性和准确性分别为89.3%(25/28)、76.9%(10/13)和85.4%(35/41).有50%(14/28)的恶性病灶动态增强扫描表现不典型,通过ADC值得到进一步确定诊断.结论动态增强扫描联合扩散加权成像有助于提高乳腺病变定性诊断的特异性,可为动态增强扫描不能确定诊断的病灶提供更有价值的信息.  相似文献   
374.
目的探索实现胃癌磁共振扩散加权成像(DWI)的技术因素,评价胃癌DWI的临床应用价值.方法扩散加权单次激发平面回波成像(SS-EPI)序列连续检查胃癌患者53例,其中前期17例进行ASSET-DWI成像方法研究,结合分次屏气多信号平均技术,以肿瘤显示、伪影分级、对比噪声比(CNR)为评价标准,比较有无ASSET及不同信号平均次数(NEX)与ASSET搭配所得DWI图像的质量,确定成像参数;利用确定序列对后续36例胃癌进行成像研究,确定胃癌及非癌胃壁的DWI影像学表现及ADC值范围.扩散敏感梯度取b=0、1000 s/mm2.结果ASSET-DWI组较无ASSET组成像速度提高,相关伪影(磁敏感伪影、化学位移伪影及Ghost伪影)轻且图像基本无变形(P<0.01);分次屏气采集对ADC值计算无影响(P>0.05);分次屏气多信号平均(4 NEX)采集,可基本消除ASSET相关伪影,具备良好的对比噪声比.胃癌癌肿在DWI图上表现为稳定的高信号,平均ADC值为(1.17±0.22)×10-3 mm2/s,非癌胃壁表现为低信号,平均ADC值为(1.94±0.28)×10-3 mm2/s,二者差异有统计学意义(P<0.01);以ADC值<1.46×10-3 mm2/s作为判定胃癌的标准,敏感性97.0%,特异性90.9%.结论8通道体部相控阵线圈联合ASSET技术及分次屏气多信号平均采集,实现了胃癌高b值扩散加权成像;ADC值可作为胃癌诊断的辅助指标.  相似文献   
375.
目的 分析经数字化乳腺X线引导下导丝定位钙化切除活检证实的良恶性乳腺病变的X线征象,筛选有效客观影像学因子。方法 收集接受数字化乳腺X线引导下导丝定位钙化切除活检的乳腺病变患者98例,分析并记录病变的X线征象,比较良恶性病变X线征象差异及BI-RADS4类患者A、B、C亚类中良恶性病变构成比的差异。结果 98例中,良性病变72例(72/98,73.47%),恶性26例(26/98,26.53%)。良恶性病变的钙化类型、BI-RADS分类差异有统计学意义(P均<0.05);BI-RADS类患者3三个亚类中,良恶性病变构成比差异有统计学意义(P=0.003),BI-RADS4C中恶性病变比例最高(8/11,72.73%),BI-RADS4A中良性病变比例最高(22/26,84.62%)。结论 乳腺X线引导下导丝定位钙化切除活检术能够有效发现乳腺癌。钙化类型和BI-RADS分类是恶性乳腺钙化的有效影响因子。  相似文献   
376.
近年来乳腺磁共振成像(MRI)检查技术取得了巨大的发展,表面线圈技术和成像序列的改进,使图像的时间分辨率和空间分辨率得到很大提高;通过静脉注射顺磁性造影剂Gd-DTPA后进行多时相双乳快速增强扫描,即目前乳腺MRI检查所常规应用的动态对比增强MRI成像(dynamic contrast enhanced MRI,DCEMRI),不仅可以使肿瘤强化,更好的观察肿瘤的形态和边界,并且可以获得肿瘤组织的强化随时间的变化特征,有助于对肿瘤的血供进行分析和特征的提取,鉴别肿瘤的性质.  相似文献   
377.
加强护理人员继续教育管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着现代医学护理技术的迅速发展和人民群众对健康需求的不断增长,大量护理新知识、新技术的不断出现,现代临床护理要求护理人员必须加强继续教育,不断获得新的知识和技能,才能适应当代医学的发展.  相似文献   
378.
成人睾丸旁横纹肌肉瘤(附2例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的提高成人睾丸旁横纹肌肉瘤的诊断和治疗水平。方法本组病人分别为青年、中年,病理分别为横纹肌肉瘤和恶性横纹肌瘤。术前B超提示腹股沟区低回声肿物,肿物周边及内部可见血流信号。结合文献进行探讨。结果本文2例睾丸旁横纹肌肉瘤均行根治性手术切除,1例术前采用紫杉醇(紫杉醇330mg,静脉点滴,28d为一疗程)新辅助化疗:术后继续辅助紫杉醇(紫杉醇330mg,静脉点滴,28d为—疗程)辅助化疗。本文2例均于诊断后一年内死亡。结论成人睾丸旁横纹肌肉瘤的预后差。睾丸旁横纹肌肉瘤患者生存率的提高有赖于早期诊断和根治性切除。  相似文献   
379.
��β�׵�����CT���   总被引:11,自引:0,他引:11  
阑尾炎一般根据典型的临床表现 ,简单的实验室检查 ,无需影像学检查即可做出正确的临床诊断。但是 ,有近 1/3的阑尾炎病人临床表现不典型 ,在诊断上存在一定的困难 ,对于这部分病人有必要通过影像学检查来明确诊断。此外CT还能在定位 (如异位阑尾 )、病程发展和并发症等方面 ,为选择合理的治疗方案提供帮助。Malone等认为即使不做肠道准备和非增强扫描 ,CT诊断急性阑尾炎的准确率 ,也能达到 93 % ,灵敏度可达到87% ,特异性可达 97%。Rao报道采用灌肠法进行螺旋CT检查 ,急性阑尾炎的诊断准确率可达 98%。我们的一组 5 2例正常…  相似文献   
380.
目的比较实体瘤疗效评价标准(RECIST)及Choi标准对伊马替尼治疗胃肠间质瘤(gastroIntestinal stromal tumor,GIST)CT早期疗效评价的应用价值。方法回顾性分析2003年4月至2008年1月北京大学临床肿瘤学院应用伊马替尼治疗175例复发转移性GIST的临床资料,其中26例行中短期(2~6个月)连续CT复查者纳入研究。采用Siemens plus4单排螺旋CT及GE64排MDCT。轴位图像测量肿瘤最长径线及最大层面强化CT值,按照RECIST及Choi标准要求累加并平均得到病例长径及CT均值。计算治疗前后长径及CT值变化率,按照RECIST及Choi标准划分为缓解和无缓解两组。用Kaplan-Meier法判断不同标准分组肿瘤进展时间的差异,比较两个标准的应用价值。结果根据RECIST标准评价治疗缓解7例,无缓解19例,缓解率27%;根据Choi标准评价治疗缓解19例,无缓解7例,缓解率73%。病人中位随访时间23.5个月,截至2008年1月26例病人的中位肿瘤进展时间为17.5个月。根据RECIST标准评效,缓解组和无缓解组肿瘤进展时间差异无统计学意义(P=0.910);根据Choi标准评效,缓解组和无缓解组肿瘤进展时间差异有统计学意义(P<0.001)。结论Choi标准用于评价伊马替尼治疗GIST的早期疗效优于RECIST标准。  相似文献   
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