拔牙创愈合过程对邻近微种植体稳定性影响的组织学研究

目的通过拔牙创愈合的生理过程对邻近微种植体-骨界面骨质改建的影响进行研究。方法选取8只健康雄性Beagle犬,按不同愈合时间段(1、3、8、12周)采用完全随机分组方式分成4组,拔除每只Beagle犬下颌第3和第4双尖牙(P3、P4)。实验组微种植体邻近拔牙创区域(P3、P4区域),对照组微种植体位于第2双尖牙(P2)和第1磨牙(M1)区域。分别在植入微种植体后愈合的第1、3、8、12周处死动物。制备去除微种植体脱钙组织切片,对处于不同阶段的种植体-骨界面进行组织学观察。结果第1周,实验组和对照组均表现为明显的炎症性反应。第3周,实验组主要表现为骨吸收,对照组主要表现为骨重建。第8周,实验组和对照组均表现为骨界面基质钙化,骨界面的网状骨已逐渐向板层骨过渡。第12周,实验组和对照组微种植体-骨界面出现钙化的层状骨。结论拔牙创对微种植体周围骨改建进程会产生影响,在植入早期,邻近拔牙创的微种植体-骨界面炎症反应和骨吸收效应明显重于对照组,此期即刻加载风险较大。     

安氏Ⅱ类一家系分析

安氏Ⅱ类在临床上较常见,但关于安氏Ⅱ类家系的报道较为少见。四川大学华西口腔医院正畸科发现1例安氏Ⅱ类一家系（7例患者）,并对其进行家系调查和系谱分析。     

PLGF参与Ang II诱导的心脏成纤维细胞激活

 目的：探讨胎盘生长因子（PLGF）在血管紧张素II（Ang II）激活心脏成纤维细胞(CFs)中的表达及其作用。方法：原代分离培养并鉴定新生SD大鼠CFs。蛋白免疫印迹检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、PLGF和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2),免疫荧光观察α-SMA的表达,WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR检测PLGF、I型和III型胶原蛋白的mRNA表达水平。结果：(1)Ang II组PLGF mRNA 表达明显高于对照组（P<0．01),联用替米沙坦后,PLGF mRNA表达水平下降;Ang  II组PLGF蛋白表达水平高于对照组（P<0.05); (2)PLGF诱导CFs增殖及α-SMA蛋白表达增加（P<0.05）;PLGF干预CFs 60 min后,p-ERK1/2蛋白水平表达明显高于对照组（P<0.01);(3)Ang II+anti-PLGF组与Ang II组比较,细胞增殖和α-SMA蛋白表达水平下降（P<0.05）,I型和III型胶原蛋白mRNA表达水平亦下调（P<0.05）。结论：PLGF可能参与Ang II诱导的CFs增殖和纤维化过程。     

上颌前牵引矫治骨性Ⅲ类错[牙合]畸形的研究进展

Ⅲ类错[牙合]畸形是一种与遗传及发育相关的颌面畸形，随生长呈加重趋势。在儿童生长发育过程中，适时、适当地应用矫形力进行上颌前牵引治疗，可以矫治上颌发育不足产生的骨性Ⅲ类错畸形，改善上颌骨发育，获得较理想的面型。但多年以来，正畸医师在其治疗时机的选择，联合快速腭扩展的疗效评价，支抗及长期稳定性评价等方面，一直存在较大的争议。本文仅就近年来的相关研究进展作一综述。     

骨性Ⅲ类错[牙合]双颌手术后稳定性因素的系统评价

骨性Ⅲ类错[牙合]是临床较为常见的一种畸形，其诊断和治疗均较为复杂和困难。研究表明，1／4的骨性Ⅲ类错骀患者需要在快速生长发育期完成后进行正颌外科手术，以纠正牙颌面的不协调。然而，由于手术不成功的可能性和手术后复发的可能性，因此骨性Ⅲ类错骀的正颌外科手术仍有一些局限性。本研究旨在根据Cochrane协作网的原则通过检索相关的文献，分析并系统评价骨性Ⅲ类错殆双颌手术的有效性和手术后的颌稳定性因素。     

骨性Ⅲ类错双颌手术后稳定性因素的系统评价

骨性Ⅲ类错是临床较为常见的一种畸形,其诊断和治疗均较为复杂和困难。研究表明,1/4的骨性Ⅲ类错患者需要在快速生长发育期完成后进行正颌外科手术,以纠正牙颌面的不协调。然而,由于手术不成功的可能性和手术后复发的可能性,因此骨性Ⅲ类错的正颌外科手术仍有     

儿童口腔正畸治疗的Cochrane系统评价证据

目的评价目前儿童口腔正畸治疗的Cochrane系统评价证据和纳入系统评价的随机对照试验（RCT）／半随机对照试验（qRCT）的方法学质量。方法检索2008年第4期Cochrane Library数据库中有关儿童口腔正畸治疗的系统评价。结果检索到儿童前牙开胎的正畸和矫形治疗、阻鼾器和功能矫治器治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征效果、儿童上牙前突正畸治疗和儿童上前牙内倾性深覆胎正畸治疗的4篇系统评价,共纳入12个RCT。依照Cochrane Handbook for Systematic Renewsof Interventions5．0．0版推荐的质量评价方法得出,仅2个RCT为A级,1个RCT为B级,其余9个RCT均为C级。结论Cochrane系统评价是公认的最高质量的研究证据,但目前尚缺少足够强度的RCT证据来支持儿童正畸和矫形治疗疗效的系统评价。建议推行临床试验透明化,实施临床试验注册制度和按照RCT报告的统一标准声明来严格规范RCT的报告。