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11.
目的观察Elf-1和Survivin蛋白在前列腺癌组织中的表达,探讨Elf-1和Survivin与前列腺癌的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测48例前列腺癌组织和20例前列腺增生组织Elf-1和Survivin蛋白的表达。结果前列腺癌组织中Elf-1和Survivin蛋白的阳性表达率分别为72.92%(35/48)和79.17%(38/48),前列腺增生组织中Elf-1和Survivin蛋白的阳性表达率分别为5%(1/20)和0(0/20),Elf-1和Survivin蛋白阳性表达率在前列腺癌组织和前列腺增生组织中差异具有统计学意义(P〈O.01),Elf-1和Survivin蛋白表达与前列腺癌病理分级、临床分期和骨转移情况具有相关性,前列腺癌Elf-1和Survivin的表达呈正相关(P〈0.01)。结论Elf-1和Survivin表达异常在前列腺癌发生发展中具有重要作用,检测Elf-1和Survivin的表达对判断前列腺癌的预后具有重要意义。 相似文献
12.
蛋白尿是慢性肾小球肾炎的重要临床表现之一。持续性大量蛋白尿本身可加重肾小球损伤,已证实减少尿蛋白可以有效延缓肾功能的恶化。北京中医医院周鹰副主任医师认为导致蛋白尿经久不愈的原因,或为肾阳不足、阳不化气,或为肾失封藏.或为湿热胶固,或为饮食壅腻。在不同患者或同一患者的不同的病程中,上述原因或单独出现,或两两出现,甚至全部并见。现总结周老师近年来治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的经验.以飨读者。 相似文献
13.
14.
原发性性腺外内胚窦瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
性腺外内胚窦瘤罕见,现报道本院3例性腺外内胚窦瘤并讨论其命名、发生机制、诊断。临床资料3例患者均为男性,年龄分别为23岁、3岁、11个月,肿瘤分别位于右肺、左附睾、腹膜后。肿瘤位于右肺者,剖胸探查见肿瘤大小为13cm×13cm×13cm,已无法切除,... 相似文献
15.
16.
17.
健鞘巨细胞瘤为良性真性肿瘤,临床上可见肿瘤切除后再次复发。我院从1984年~1993年共遇腱鞘巨细胞瘤12例,经随访,其中3例出现复发。我们通过原病理切片的复习和对比观察.并行石蜡包埋组织增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化检测,探讨影响肿瘤复发的因素。1临床休料对I例,女G例.年龄最小为4岁,最大66岁.病程2个月至8年。均以小关节附近出现肿块而就诊,行局部肿块切除。复发3例中,男2例,女1例。年龄分别为4岁.16岁、45岁,复发时间为术后6个月、2个月、且个月。2病理观察2.回巨检肿瘤为椭圆形或不整形.直径1.Zcm~6cm一无包… 相似文献
18.
目的 探讨儿童甲外恶性血管球瘤临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析1例儿童甲外恶性血管球瘤病例的临床资料、组织学形态及免疫表型结果.结果 患者女童,13岁,以背部皮肤肿块为主要表现,镜下肿瘤组织由纤维组织或薄壁血管分隔成器官样和结节样结构,与周边组织界限不清,结节中心无大片出血坏死,瘤细胞大小一致,圆形或卵圆形,胞膜界清,胞质丰富透亮,胞核圆形或卵圆形,核深染,核质比增大,小核仁易见,核分裂象10个/10 HPF,可见非典型性核分裂.免疫表型:瘤细胞SMA和CD34均(+)、vimentin和BCL-2均(),而p53、HMB-45、S-100蛋白、Syn、CgA、CK、desmin均(-).肿块扩大切除术后随访至今无复发和转移.结论 甲外恶性血管球瘤临床罕见且缺乏特征性的临床症状体征,结合组织学形态和免疫表型有助诊断和鉴别诊断.治疗方案以肿瘤扩大切除为主. 相似文献
19.
子宫内膜间质肉瘤9例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后.方法 对9例ESS患者进行临床、病理资料分析、免疫组化检测及随访.结果 患者年龄39~64岁,中位46.3岁.临床主要表现为阴道流血及子宫增大/占位.肿瘤直径2.3~11 cm,平均4.6 cm.光镜下8例呈低度恶性子宫内膜间质肉瘤(low grade endometrial stromal sarcoma,LGESS),均由类似增殖期子宫内膜间质肿瘤细胞构成,细胞密集,异型性不明显,呈不规则舌状或岛状浸润肌层,并伴较多薄壁螺旋小血管;1例为高度恶性子宫内膜间质肉瘤/未分化子宫内膜肉瘤(high grade endometrial stromal sarcoma/undifferentiated endometrial sarcoma,HGESS/UES),肿瘤细胞直接替代子宫肌层,具有明显的细胞异型性,无LGESS常见的螺旋小血管.免疫组化检测显示肿瘤细胞CD10、vimentin均阳性,PR、ER大部分阳性,SMA和desmin及h-Caldesmon为极少数局灶阳性,S-100、CD34均阴性.术后随访7例(平均53个月),只有1例HGESS/UES死亡.结论 ESS是女性生殖道很少见的一种恶性肿瘤,恶性度相差很大.确诊主要依靠其临床病理特点,并辅以免疫组化标记综合分析.诊断时要与子宫内膜间质结节、平滑肌肿瘤、低分化癌等鉴别. 相似文献
20.
孤立性纤维瘤(solitary fil3rous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,1931年由Klemperer和Rabin最初报道发生在胸膜[1].随后的报道表明,SFT可以发生于全身多个部位.我院近期收治1例胆管周围孤立性纤维瘤,现报道如下.
患者男,52岁.因"右上腹不适伴全身皮肤黄染两周"入院.两周前出现腹部胀痛,逐渐加重,并逐渐出现尿黄,巩膜、全身皮肤黏膜黄染,大便呈白陶土样改变.无畏寒、发热,无呕血、便血.体重减轻约3 kg.既往无肝炎、结核病史.查体:神志清,巩膜及全身皮肤黏膜黄染.腹部平软,肝脾肋下未及,未扪及包块,右上腹轻压痛,无反跳痛,Murphy征阴性,移动性浊音阴性,肠鸣音不亢进.血常规无异常. 相似文献