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81.
张新梅 《大家健康》2015,(5):160-161
本中心自2011年7月开始着手进行孕前免费优生健康检查,总计检查达到2608例,对2608例检查结果进行观察可以发现,检查对象当中的22%有风险因素存在,具体为586例,这部分人均显现出不同程度的异常。通过孕前优生健康检查,使得孕前存在的风险因素显著降低,对于出生出现缺陷做到了有效的预防与控制。结合免费孕前优生健康检查活动中显现出的相关不足,本文探讨具体解决的对策。  相似文献   
82.
目的探讨妊娠合并糖尿病产妇巨大儿的超声检测临床价值,同时总结分娩期的处理方式。方法对该院2013年10月—2014年10月收治的90例足月单胎产妇行超声测量,测量数据包括胎儿的双顶径、腹围和股骨长度,使用胎儿腹围超声测量标准对巨大儿的发生率做预测。结果胎儿腹围和新生儿体重之间存在良好的关联性,以腹围35 cm以上的数据指标当成预测标准,巨大儿的检出了高达84%。结论对妊娠合并糖尿病产妇行超声测量的胎儿腹围的方式,能够准确的预测胎儿是否存在巨大儿的可能性。  相似文献   
83.
王堃  张新梅 《吉林医学》2014,(6):1334-1334
目的:总结主动脉夹层手术治疗过程中的护理配合经验。方法:回顾性分析30例主动脉夹层手术治疗过程中,术前准备和术中器械配合注意要点,探讨主动脉夹层的最佳手术中护理程序。结果:30例手术患者手术过程顺利,医护配合良好,29例患者痊愈出院,1例术后死于多脏器功能衰竭。结论:主动脉夹层手术过程复杂,术前良好的医护沟通和器械准备,熟悉手术过程并熟练操作配合,对于缩短手术时间,防止并发症发生具有重要意义。  相似文献   
84.
27例川崎病临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
李继红  张新梅 《湖南医学》1999,16(5):391-392
  相似文献   
85.
86.
87.
目的探讨布地奈德鼻负压置换治疗对儿童支气管镜术中的影响。方法选取320例进行气管镜检查的患儿,随机分为实验组和对照组,实验组术前术后3天均进行布地奈德鼻负压置换治疗,对照组均不进行布地奈德鼻负压置换治疗,对两组患儿术后出现的鼻黏膜损伤、出血、感染及发热等并发症发生率、术野清晰程度、住院天数等进行评价。结果实验组采用鼻负压置换治疗对呼吸系统疾病,尤其是感染渗出多的患儿,尤为适宜,可明显减少并发症出现,使术中视野清晰,术程更加顺利,并能使患儿术中出血减少,提升患儿的舒适度,有效控制术后的感染率,且不良反应发生例数少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论恰当合理的布地奈德鼻负压置换治疗,是气管镜检查成功进行的重要保障。  相似文献   
88.
1930年montevio报导了淋巴结穿刺造影,1952年由kinmouth用穿刺表浅淋巴管造影成功,我国于1958年由上海华山医院首开展此项手术。早些年一般在肉眼下操作,但淋巴管极细且管壁脆薄易破,有一定的失败率。1972年kimotn概述了在手术显微镜下进行淋巴管造影的方法。我们于1982年对35例乳糜尿患者在手术显微镜下经单侧足背淋巴管穿刺造影术,取得良好的效果,现报告如下。 方法 患者取仰卧位,术侧屈膝90°,足背平行手术台。用常规消毒皮肤及铺消毒巾,在1~2趾间应下注射淋巴管染色剂(美兰2ml+1%普普卡因2ml混合液)0.5~1ml。2~3分钟后于局麻下在足背上距趾6  相似文献   
89.
1080例高血压病与脑卒中、冠心病发病关系的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解高血压病与脑卒中、冠心病的发病关系。方法:就高血压病组(观察组)1080例与非高血压病组(对照组)335例的并发症作综合比较。结果:两组并发症配对比较结果皆有非常显差异(P<0.001);两组并发症综合比较结果亦有非常显差异(P<0.001)。结论:本组资料显示,高血压是我国人群心、脑血管疾病的独立危险因素,积极防治高血压病对于减少心、脑血管病发病率有十分重要的意义。  相似文献   
90.
目的 调查研究各国对于体外诊断试剂的分类管理模式,以及目前国内分类现状,在此基础上对全国目前有效注册产品信息进行汇总分析归纳,编制较为详细的体外诊断试剂分类目录,以指导试剂产品的分类,统一全国注册审查标准和审查尺度,有利于体外诊断试剂产品行业的规范发展.方法 课题组历时一年,对全国2011年6月之前取得医疗器械注册证书,且在国家食品药品监督管理局网站公布有效的体外诊断试剂产品信息进行了汇总整理,按照生化、免疫、分子生物、微生物、血液等专业分为五个小组,在目录修订过程中充分借助专家力量、广泛征求意见,共组织召开12次专家讨论会,向11个省级药监部门及数十家医疗器械生产企业征求了意见,确保了修订后目录的适用性.结果 课题组对国家食品药品监督管理局、北京市药监局以及其余地方局审批有效的产品信息共1.58万余条进行了逐条梳理、整合和排列,并补充了管理类别、产品分类、产品分类名称、预期用途等内容.于2012年6月形成分类目录的报批稿并在国家食药监局网站公布以征求意见.结论 体外诊断试剂分类子目录的编制工作不单是产品的简单划分,还是开展监管工作的基础.该目录的出台为规范体外诊断试剂产品的分类、解决管理类别混乱的现象、统一全国的注册审查要求具有重要意义.  相似文献   
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