氟哌噻吨美利曲辛联合益生菌及促动力药治疗功能性便秘的临床观察

目的：探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合益生菌及促动力药对功能性便秘的疗效。方法采用前瞻性、随机、对照方法,2015年1~6月就诊于天津医科大学总医院消化科的功能性便秘患者120例,随机分为2组,联合治疗组(n =60例)和对照组(n =60例),对照组予双岐杆菌三联活菌,0.42 g,3次/d,莫沙必利,5 mg,3次/d,联合治疗组在上述基础上加用黛力新,1片,2次/d,疗程8周;分别于入组、第8周末评估排便情况、情绪状态以及睡眠质量。结果治疗8周后,联合治疗组疗效显著优于对照组(P <0.01);联合治疗组焦虑及抑郁指数较对照组明显降低、睡眠质量显著改善(P <0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合益生菌及促动力药能够有效治疗功能性便秘,且伴有情绪及睡眠质量改善。     

靶向药物甲磺酸伊马替尼的分子标志物BCR-ABL融合基因定量检测平台的质量评价方法的研究

目的：使用BCR-ABL定量标准品,评价BCR-ABL融合基因检测试剂盒(数字PCR法)的性能。方法：提取BCR-ABL定量标准品的RNA,测定其浓度和纯度。使用BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒（数字PCR法）和数字PCR仪进行检测,得到标准品的BCR-ABL融合基因的分子学反应。结果：用于准确度项目检测的标准品WS2和WS3的BCR-ABL融合基因的MR绝对偏差均不超过±0.5 log,用于检出限项目检测的标准品WS4能检出BCR-ABL融合基因突变阳性,用于重复性项目检测的标准品WS1和WS4的BCR-ABL融合基因的MR的变异系数（CV）均<3.0%。结论：BCR-ABL融合基因定量检测试剂盒（数字PCR法）的准确度、检出限和重复性的性能指标符合制定的《断裂点簇集区-艾贝尔逊白血病病毒（BCR-ABL）融合基因检测试剂盒》标准的相应要求,为标准的实施提供了技术支撑。     

水胶体敷料在结核菌素试验水疱患者局部应用的效果评价

目的 探讨水胶体敷料在结核菌素试验水疱患者局部应用的效果研究。 方法 将 61 例结核菌素试验 72h 后出现水疱的患者,按随机数字表法分为实验组（ n=31 例）和对照组（ n=30 例）。 实验组使用水胶体敷料进行粘贴;对照组按常规护理方法使用无菌纱布覆盖。 定期观察与记录两组患者疼痛、瘙痒、肿胀的严重程度,测量硬结、水疱的大小,记录是否有换药、愈合,愈合后是否有瘢痕。 结果 两组第 0 天、 3 天、 6 天、 9 天的疼痛程度,差异无统计学意义（ P>0.05 ）;两组第 0 天、 3 天、 9 天的瘙痒程度分级比较,差异无统计学意义（ P>0.05 ）,第 6 天瘙痒程度分级比较,差异有统计学意义（ P<0.01 ）;两组第 6 天肿胀程度,差异有统计学意义（ P<0.05 ）;两组第 9 天硬结大小,差异有统计学意义（ P<0.01 ）;两组第6 天、 9 天水泡大小比较,差异有统计学意义（ P<0.01 ）;两组第 0 天、 3 天愈合时间、瘢痕情况比较,差异无统计学意义（ P>0.05 ）,第 6 天、 9 天愈合时间、瘢痕情况比较,差异有统计学意义（ P<0.01 ）。 结论 对结核菌素试验 72h 后出现水疱的患者,使用水胶体敷料局部敷贴,对局部皮肤肿胀、瘙痒、硬结、水疱效果满意,减少了换药次数,促进愈合,减少瘢痕形成,增加患者的舒适度。     

三种方法治疗带状疱疹神经痛临床疗效观察

目的探索快速简便的方法缓解带状疱疹患者神经痛,提高其生活质量。方法采用三种不同的治疗方法进行对比研究。A组予以阿昔洛韦200 mg口服,5次/d,连服1周,同时隔日1次神经根封闭治疗;B组予以更昔洛韦250 mg/d静滴,共6天;C组予以更昔洛韦250 mg/d静滴3天,并于第1天肌肉注射得宝松1 m l。结果在治疗后第3天、第7天三组止痛、止疱、疱液干涸、完全止痛时间差异有显著性。结论早期少量使用糖皮质激素,对疼痛的迅速控制、病情的尽快恢复有良好效果。     

卒中后抑郁Nogo-P300的执行功能分析

目的通过事件相关电位检测,探讨卒中后抑郁患者的执行功能。方法对12例卒中后抑郁患者(观察组)及12例健康者(对照组)进行事件相关电位检测,受试者须对稀有声刺激执行按键反应(代表Go反应),对标准声刺激不执行按键反应(代表Nogo反应),通过头顶中央(Cz)记录大脑对听觉刺激信号产生的Nogo-P300波形,对Nogo-P300中的主成分Nogo-N2、Nogo-P3的波幅分别测量。结果观察组Nogo-N2、Nogo-P3波幅低于对照组,2组相比差别有统计学意义(P<0.01)。结论Nogo-N2、Nogo-P3显示反应抑制,可为卒中后抑郁提供执行功能的依据。     

肿瘤突变负荷位点检测准确性评价

目的 使用肿瘤突变负荷国家参考品中高置信SNP/Indel位点标准集的参考品,评价肿瘤突变负荷检测试剂盒的位点检测准确性.方法 采用TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)检测肿瘤突变负荷检测国家参考品中高置信SNP/Indel位点标准集的参考品.首先将DNA片段化处理,进行末端修复、接头连接和文库扩增等步骤后构建文库;...     

染色体微缺失检测准确性评价

目的 使用染色体拷贝数变异检测国家参考品,评价基于高通量测序技术的染色体微缺失检测准确性。方法 使用不同高通量测序平台的染色体拷贝数检测试剂盒,检测国家参考品中的染色体微缺失综合征样本。先将国家参考品进行DNA片段化和接头连接等步骤构建文库,并进行文库纯化。对纯化的文库进行质量控制后,使用不同型号的基因测序仪进行检测。然后使用试剂盒的生物信息分析软件分析获得的测序数据,得到样本的染色体拷贝数的检测结果。结果 不同试剂盒对染色体微缺失综合征样本的结果均能检出标注的染色体拷贝数变异类型,而且试剂盒和对照方法的变异区域的交叠区域均不低于对照方法的变异区域的80%。结论 经评估,不同测序平台的染色体拷贝数检测试剂盒能够检出染色体微缺失的染色体拷贝数变异类型,而且检测的交叠区域均在在变异区域的规定范围内,能够满足染色体微缺失检测准确性的要求。     

手术治疗急性下肢深静脉血栓19例分析

对我院1996-01～2005-12采取Fogarty导管取栓、人工血管搭桥以及配合药物综合治疗急性下肢深静脉血栓19例分析如下.     

上腹部手术不同麻醉方法对心率变异性的影响

目的 :探讨上腹部手术不同麻醉方法对心率变异性 （HRV）的影响。方法 :30例择期上腹部手术患者分为全麻复合硬膜外腔麻醉 （CA）组和全麻 （GA）组。测定麻醉前 （T0 ）、气管插管后 5 m in（T1）、腹腔探查时 （T2 ）、术中 1h（T3）和 2 h（T4）、术毕拔气管导管前 （T5 ）和拔气管导管后 15 min（T6 ）的 HRV。结果 :与 T0相比 ,CA组标化低频值 （L Fnorm）在 T2 ,T3,T4,T5和 T6均显著降低 （P<0 .0 1） ,L F/ HF在 T1,T2 ,T3和 T4也均显著降低 （P<0 .0 1）。 GA组围麻醉期 HRV的各项数据均无显著变化。组间比较 ,CA组 L Fnorm在 T3显著低于 GA组 （P<0 .0 5 ） ,L F/ HF在 T3和 T4也显著低于 GA组 （P<0 .0 5 ）。结论 :全麻下行上腹部手术心脏自主神经功能稳定 ,而全麻复合硬膜外腔麻醉显著抑制交感神经