河北省部分高校等饮食单位餐饮具消毒效果评价

近年来学生用餐引起的食物中毒屡有发生 ,这严重损害了学生的身心健康。为进一步加强学生用餐的管理 ,河北省对学校内饮食单位加强了卫生监督监测和健康教育技术指导工作 ,取得一定进展。1 997～ 1 998年河北省卫生防疫站对部分高校学生食堂和幼儿园食堂、招待餐厅、饮食摊点等的炊具、餐具采用纸片法进行采样和检验 ,按照ＣＢ1 4 934 94食具消毒卫生标准执行。餐具大肠菌群快速检验纸片由河北省卫生防疫站生产 ,有效期内使用。样品检查中 ,炊事用具如加工熟食的刀、墩 ,存放熟菜、主食的盆、盘 ,销售食品的馒头夹、菜勺及各种碗、盘、口杯…     

存活素siRNA表达质粒mU6／survivin的抑癌机制研究

目的：在本课题组报导存活素siRNA表达质粒（mU6／survivin质粒）能高效剔降乳腺癌细胞MCF-7中存活素表达的基础上,进一步探讨其抑癌机制。方法：采用MTT法、流式细胞术、Hoechst细胞形态染色和Westernblotting等检测mU6／survivin质粒对乳腺癌MCF-7细胞多项生物学指标的影响。结果：mU6／survivin质粒作用后,MCF-7细胞的增殖明显地受到抑制;细胞周期被阻滞在G1期,细胞呈现多核化、巨核化;caspase-3被激活,表达升高;IκBα、Cyt C和P21^WAF1蛋白表达升高,NF—κB（p65）蛋白表达无明显改变。结论：mU6／survivin质粒沉默MCF-7细胞中存活素表达后,DNA受损细胞停滞在G1期,细胞增殖受到抑制,此过程与Caspase级联放大、线粒体凋亡通路以及细胞周期调控等有关。细胞逃逸有丝分裂关卡的检查,阻断有丝分裂导致的细胞裂亡是其死亡的主要方式。     

血管生成抑制素研究进展

血管生成抑制素(angiostatin,AS）是近几年发现、命名的篾这生成抑制因子,在肿瘤的治疗方面具有潜在的应用前景,对AS的研究已取得了较多成果,本文就是AS在基础和临床前研究的最新近展作一综述。     

HPLC法测定apoA-1介导的泡沫细胞胆固醇流出的实验研究

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定载脂蛋白A‐1（apoA‐1）介导的泡沫细胞内胆固醇流出率的实验方法。方法人单核细胞THP‐1用160 nmol／L佛波酯（PMA）诱导24 h分化为贴壁巨噬细胞（PMA组）,再用50μg／mL乙酰化低密度脂蛋白（ac‐LDL）处理48 h ,诱导巨噬细胞变成泡沫细胞（ac‐LDL组）;加入含apoA‐1的1640培养基培养24 h（apoA‐1组）。油红O染色和HPLC法测定细胞内胆固醇水平,鉴定巨噬细胞源性泡沫细胞模型。采用 HPLC分析和液体闪烁计数法测定apoA‐1介导的泡沫细胞内胆固醇流出率。结果 T HP‐1巨噬细胞源性泡沫细胞经油红O染色后,细胞内可明显观察到大量红色脂滴存在。胆固醇水平测定显示,ac‐LDL组内游离胆固醇、总胆固醇和胆固醇酯的水平明显高于 PMA组（P＜0．01）。ac‐LDL处理细胞48 h后,ac‐LDL 组内总胆固醇水平为80．25μg／mg 细胞蛋白,胆固醇酯水平为47．65μg／mg 细胞蛋白,占总胆固醇的59．38％,与PMA组相比,差异有统计学意义（P＜0．01）。 HPLC分析和液体闪烁计数法结果表明,apoA‐1介导泡沫细胞内apoA‐1组胆固醇流出率分别为5．63％和7．08％（P＜0．01）。结论本研究成功建立了酶促反应结合 HPLC测定泡沫细胞内胆固醇流出的方法,为后续研究细胞脂质代谢提供了实验基础。     

半边旗提取物5F对人高转移肺癌细胞PGCl3侵袭转移的影响

目的研究半边旗提取物5F（以下简称5F）对人高转移肺癌细胞PGCl3转移相关能力的影响。方法MTT法检测5F对PGCl3细胞的增殖抑制作用;Transwellchamber法检测5F对PGCl3细胞侵袭能力和趋化性运动能力的影响;细胞粘附实验检测5F对PGCL3细胞粘附能力的影响。结果：5F对PGCL3细胞的生长和增殖都具有一定程度的抑制作用,当药物浓度为12．5、25、50、100μmol／L作用细胞24小时,抑制率分别为：（5．74±0．20）％、（9．91±0．58）％、（15．02±0．42）％、（36．50±1．15）％。当用浓度为25、50、100μmol／L的药物处理细胞6h后,能明显抑制细胞体外侵袭基底膜成分matrigel的能力,其抑制率分别为：（30．62±0．42）％、（55．30±4．53）％、（76．21±3．21）％。当用浓度为25、50、100μmol／L的药物处理细胞6h后,能明显抑制细胞的趋化运动能力。其抑制率分别为：（18．91±1．43）％、（43．72±2．84）％、（59．614-4．01）％。当用上述浓度的药物处理细胞5h后,测定其在1h内与matrigel的粘附能力。结果表明：5F能使PGCL。     

糖依赖性胰岛素释放肽促胰岛素分泌及脂肪分解效应

肠抑胃肽/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(glucose-dependent insulintropic polypeptide,GIP)是由哺乳动物十二指肠和空肠内分泌细胞 K细胞分泌的一种42个氨基酸的多肽。1970年Brown和Pederson在观察不同纯度的缩胆囊素对狗去神经小胃胃酸分泌影响时发现的,最初认为其主要作用为抑制胃酸分泌。通过近年研究,发现GIP作为一种“促胰液素”在肠道激素引起餐后胰岛素分泌增高的机制中起主要作用,同时GIP在脂肪代谢中的效应也越来越引起人们对其在肥胖中作用的研究。 1 GIP结构及生理 1.1 GIP结构 Moody报道了人GIP的氨基酸序列,后来通过对人GIP基因测序确定Moody报道的人的GIP氨基酸序列是正确的。以下是GIP的氨基酸序列:酪~1丙谷甘苏~5苯丙异亮丝天冬酪~(10)丝异亮丙甲硫天冬~(15)赖异亮组谷酰谷酰~(20)天冬苯丙缬冬酰色~(25)亮亮丙谷酰赖~(30)甘赖赖冬酰天冬~(35)色赖组冬酰异亮~(40)苏谷酰,许多的研究表明GIP分子截短可产生具生物活性     

重组人胰高血糖素样肽-1对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

目的观察重组人胰高血糖素样肽 1[rhGLP 1(7 36 )NH2 和rhGLP 1(7 37) ]对实验性糖尿病大鼠模型血糖和血浆胰岛素水平的影响。方法正常SD大鼠按 3.2 4g/kg腹腔注射 5 0 %葡萄糖 ,诱发暂时性高血糖动物模型。腹腔注射不同剂量 (2 0、4 0、80 μg/kg)rhGLP 1(7 36 )NH2 和rhGLP 1(7 37) ,间隔取血测定血糖与血浆胰岛素水平。正常SD大鼠按 6 0mg/kg腹腔注射链脲佐菌素 ,建立实验性 1型糖尿病大鼠模型。静脉输注rhGLP 1(7 36 )NH2 [4.0ng/(kg·min) ]12 0min并观察血糖变化。结果腹腔注射 4 0、80 μg/kgrhGLP 1(7 36 )NH2 和rhGLP 1(7 37)处理组大鼠的血糖、血浆胰岛素水平与对照组之间的差别具有非常显著性意义 (P <0 .0 0 1) ,且呈现一定的量效关系。二者之间促胰岛素分泌和降血糖活性差异无显著性。静脉输注rhGLP 1(7 36 )NH2 6 0min后 ,血糖水平 (17.0 4± 1.31)mmol/L(P <0 .0 5 ) ,12 0min后血糖水平 (11.98± 1.0 5 )mmol/L(P <0 .0 0 1)。结论rhGLP 1能显著改善实验性糖尿病大鼠的血糖水平 ,这与其促胰岛素分泌活性有关。     

沙利度胺——一个变幻莫测的药物

沙利度胺(商品名:反应停)是一个全球闻名的药物,其通用名为沙利度胺(thalidomide)。迄今,提及此药,仍心有余悸,可谓谈“药”色变。就是这个药,在60年代初期,引发了一场本世纪范围内最广、震动最大、后果最严重的药害事件,也是当代医药史上影响最深远的药害事件。 此药于1957年在德国作为非处方药上市,主要用于治疗妊娠恶心、呕吐,因疗效显著,又未见不良反应而迅速在欧洲、澳洲、日本等17个国家广泛应用,服药者几乎都是妊娠早期的孕妇。然而不幸的悲惨事件发生了,在上市后短短几年时间里,发生了1万多例海豹肢畸儿。刹那间,沙利度胺就成为人人喊打的“过街老鼠”而遗臭万     

循证医学对临床药学开展的启示

循证医学(Evidence-based medicine,EBM)起源于19世纪中期法国大革命之后的巴黎,直到20世纪70年代,许多流行病学家又疾呼临床实践需要证据.20世纪80年代,大规模临床随机对照研究(Randomized Controlled Trials,RCT)蓬勃开展.1980年,EBM开始得到广泛关注.1993年成立了世界循证医学协作网.早在1986年,我国国家攻关课题--老年收缩期高血压临床试验(Syst-China)和上海硝苯地平老年高血压试验(stone)就开创了我国的循证医学研究.以客观事实为依据,以实际疗效为准则的循证医学已成为医学发展和药物治疗史上的又一个里程碑,它将成为21世纪医院临床药学特别是药学服务的重要内容与基础.