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151.
目的探讨急性一氧化碳(CO)中毒患者血清S-100β蛋白水平与病情严重程度和对预后的关系,以及其对患者充足疗程的治疗指导临床意义。方法将81例急性CO中毒患者分为三组:A组轻度组、B组中度组和C组重度组,应用ELISA法对81例急性CO中毒患者的血浆S-100β蛋白水平进行检测。结果重度组与中度组血浆S-100β蛋白水平均明显高于轻度中毒组(p〈0.01),且重度组血浆S-100β蛋白水平明显高于中度组(P〈0.05);迟发性脑病患者均发生在重度组,其血浆中S-100β蛋白水平与其它组的比较差异有显著性(P〈0.05);重度组中的CO中毒死亡只有3例,未对其做统计。结论检测急性CO中毒患者的血清S-100β蛋白水平,有助于评估急性期脑组织受损的严重程度及预测迟发性脑病的发生。 相似文献
152.
目的:了解本地区非淋菌性尿道炎(NGU)患者泌尿生殖道分泌物支原体感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法:对933例NGU患者用珠海浪峰公司生产的支原体培养及药敏试剂盒,进行支原体的培养和药敏分析。结果:检出支原体感染阳性的患者381例,阳性率40.84%,其中男102例(26.77%),女279例(73.23%),患者中单独解脲支原体(UU)感染者336例(36.01%),单独人型支原体(MH)感染者18例(1.93%),UU加MH混合感染者27例(2.89%),单独UU感染对喹诺酮类药物有较高耐药性,MH感染对大环内脂类药物有较高耐药性,而UU加MH混合感染中这两类药物均有耐药率均较高,建议选用四环素类药物。本地区NGU患者支原体感染以UU感染为主,女性阳性检出率明显高于男性,并以21~40岁年龄段患者最为多见。结论:临床应根据三种不同的支原体感染类型和药敏结果选择抗生素治疗,控制控制NGU的传播和蔓延。 相似文献
153.
目的:初步探讨牛磺酸(Taurine)对新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害的保护作用。方法:56例窒息后缺氧缺血性心肌损害新生儿分为治疗组29例和对照组27例,在其他治疗措施相同的情况下,治疗组加用口服牛磺酸干预,疗程10-14d,观察治疗过程中心肌酶谱肌酸激酶同功酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心电图及病儿症状体征的变化。结果:治疗组在促进心肌酶谱、心电图恢复到接近正常水平.改善病儿症状体征及促进病情恢复等方面优于对照组。结论:牛磺酸对新生儿窒息后缺氧缺血性心肌损害有保护作用。 相似文献
154.
目前,我国正处于社会转型时期,政府职能部门的改革频频出现在新闻报道中。药品都是由企业和医院生产和提供的,近年来的药害事件反映出了企业和医疗机构的社会责任的缺失。医患纠纷等相关群体性事件则反映出了政府社会责任的不完善。群体性事件的成因是复杂与综合的,但总括而言,与政府机构和官员践行政府社会责任缺损,与相关行政运行职能不健全不完善有着密切联系。一图以概之[1]。 相似文献
155.
基本药物制度在我国推行经历了3个时期,面临着宣传不足、规范不严等问题。基本药物制度的立法是必要的,也是可行的。我国基本药物制度立法框架仍需要进一步完善,基本药物制度的立法任重道远且势在必行。 相似文献
156.
张彧 《中华医学实践杂志》2007,6(5):433-434
目的 分析新生儿胆红素血症病因,以早期干预、预防胆红素脑病的发生。方法 回顾分析我院2004年10月-2006年10月收治的新生儿高胆红素血症200例。结果 围产因素是主要病因(41%),其次为母乳性(18%),感染(13%),溶血病(12%)。结论早期诊断,寻找病因,以光疗为主的综合治疗,绝大多数预后良好。 相似文献
157.
脓毒血症时肾脏炎症因子的变化:以大鼠为实验动物的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究脓毒血症时肾内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、MCP~1含量变化。方法48只SD大鼠随机分为等量的两组,一组接受盲肠结扎及贯穿以建立大鼠脓毒血症模型,分别在致伤后1h、3h、6h、12h、24h、48h采血,用全自动生化分析仪测定各时间点的血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)含量。随即将大鼠处死,取出肾脏,用碘化丙啶膜联蛋白V双染色法和流式细胞术检测细胞凋亡率。用ELISA法测定肾组织匀浆上清中的TNF—α、MCP-1含量。对照组24只只行假手术,分别在1h、3h、6h、12h、24h、48h后采血,并随即处死,取出肾脏。结果CLP致伤组各时间点肾组织匀浆中TNF-α、MCP-1水平均显著高于对照组(均P〈0.01),于致伤后3h达高峰。CLP致伤后1~3h肾组织匀浆细胞凋亡率显著升高,于致伤后3h达高峰,各时间点的细胞凋亡率均显著高于(均P〈0.01)。CLP组6h后各时间点的血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)均显著高于对照组(均P〈0.01)。结论脓毒血症早期TNF-α和MCP-1即被激活,脓毒症引起的肾功能改变与细胞因子大量释放有关。 相似文献
158.
159.
160.