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111.
目的:探讨拉米夫定对阻断乙肝病毒垂直传播的效果.方法:选择2006年12月~2007年12月在我院产科门诊孕前就诊的HBsAg、HBeAg双阳性孕妇100例,分为治疗组和对照组各50例.治疗组自孕28周口服拉米夫定100 mg,1次/d,至分娩后1个月停药;对照组未行干预措施.两组新生儿出生后即刻和30天各肌内注射乙型肝炎免疫球蛋白200 U,于出生后即刻、1、6月龄肌内注射乙肝疫苗10 μg.结果:治疗组乙肝病毒传播阻断率明显高于对照组(98% vs82%,P<0.05),无一例发生副反应.结论:拉米夫定用于阻断乙肝病毒垂直传播安全、有效.  相似文献   
112.
下颌第三磨牙牙冠周圍組織發生的炎症是口腔科临床上常見的一种疾病。凡是萌出不完全的牙齿,其冠周組織都有發炎的可能,尤以下頜第三磨牙阻生时为最多。此牙大约在16岁到32岁萌出。由于患者本身不了解牙齿萌出时口腔衛生的重要性,輕度小痛毫不介意,直到顏面腫脹,牙关紧閉时,才来求教医生。有时經过治疗,炎症暫时消退,医生根据病情嘱其拔牙,患者又往往不同意,以致炎症屡次再發,或者扩大,繼發颌骨疾患造成严重后果,甚致危及生命。所以第三磨牙阻生,为患不少,必須十分注意。  相似文献   
113.
《临床血液学杂志》1998~2000年引文分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
《临床血液学杂志》是华中科技大学同济医学院血液病研究所和北京医科大学血液病研究所共同主办的血液学专业综合性期刊。该刊以临床为主 ,兼顾基础研究 ,以提高为主 ,兼顾普及。该杂志1 998~ 2 0 0 0年共出刊 1 8期 ,每期载文 2 9篇左右 ,主要栏目有论著、实验研究、临床研究、综述、病例报告。为使本专业人员及读者进一步了解本学科的信息 ,以便提高论文水平 ,笔者对 3 6 1篇论文的引文数量、语种、类型、年份做如下统计分析。1 引文分析1 .1   引文量数分布引文量可以反映作者利用现有文献的能力及期刊的信息覆盖面 ,统计的 3年总载文…  相似文献   
114.
37例脊髓积水空洞症患者的磁共振成像(MRI)资料显示大多数病例的病变范围较大,且位于脊髓中央,与第四脑室无明显的交通。37例中有34例伴ChiariⅠ型畸形。推测脊髓积水可能是本病的早期阶段,所以临床表现很轻且缓慢发展。大多数患者缺乏Chiari畸形的临床表现。因此,对于本病患者有必要施行颈枕区的MRI检查。  相似文献   
115.
目的研究免疫分型对急性白血病分型诊断的价值。方法应用形态学和免疫分型对65例急性白血病进行免疫表型分析。结果65例急性白血病中有7例形态学分型与免疫学分型诊断不符合(10.77%)其中16例ALL不符合2例,49例AML不符合的5例。结论免疫分型对于急性白血病的诊断有重要价值。  相似文献   
116.
患者女,28岁,因吞咽不适,右侧肢体活动不便而就诊。MRI在T_1和T_2加权像上均显示脊髓正中有一条走行不规则之异常信号影贯通延髓、桥脑、左侧大脑脚及左间脑、向上直至左内囊后支顶部,向下延续达T_(10)椎体水平,境界清,边缘不规则,粗细不均,以内囊处最粗,颈段亦较粗,且见不全分隔,在T_1和T_2加权像上显示空洞信号与脑脊液信号基本一致,分别为低信号〈黑〉和高信号〈白〉,于颈段脊髓中央T_2加权像上可见混杂信号(考虑为流空效应所致),双侧小脑扁桃  相似文献   
117.
目的 总结硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病的肝脏病理学变化及药物安全性.方法 将107例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组53例,口服二氯乙酸二异丙胺片20 mg,每日3次;观察组54例,加用硫普罗宁注射液0.2g静脉滴注,每日1次.两组患者均不再服用其他药物,疗程均为1个月.观察患者治疗前后肝脏病理学变化.结果 观察组肝细胞脂肪变性、炎症分级、纤维化分期改善有效率分别为100.00%,92.59%,94.44%,明显高于对照组的60.38%,58.49%,50.94%(P<0.01).且在治疗过程中未见明显的药品不良反应.结论 硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病,可明显改善肝脏病理学改变,值得临床推广.  相似文献   
118.
1 病例资料 患者女性,22岁,农民,未婚,衡水市人,主因头痛、呕吐6 d,发作性左上肢麻木1 d入院.既往患者2009年10月无明显诱因出现言语障碍及左肢活动障碍,视物不清,伴癫痫发作,当时按"中枢神经系统感染"住院治疗,头核磁可见左侧颞顶枕部T2呈高信号,呈脑回样改变.腰穿结果正常,好转出院,长期口服抗癫痫药物,仍每月发作2~3次,癫痫有全面性强直-阵挛发作、有单纯部分性发作、有复杂部分性发作,于2011年4月出现癫痫发作频繁,再次入院治疗,头核磁显示左侧颞顶枕部软化灶,右侧颞叶内侧低密度灶,行核磁强化显示病灶无强化,头MRA示未见异常,腰穿查脑脊液显示正常.询问家族史,其母死于"肺癌",其舅于20岁左右出现不明原因精神异常,癫痫发作,其姐于7岁左右患病夭折,有癫痫发作,病因不详.  相似文献   
119.
郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)原名组织细胞增生症X,是一组病因不十分明了、以单核-巨噬系统中郎格汉斯细胞增殖为特点的疾患。主要见于婴幼儿或青少年,成人罕见。我院收治1例成人LCH,报道如下,并作文献复习。患者男性,38岁。2005年12月初无明  相似文献   
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