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多肽K237对PC-3M细胞增殖及bax、bcl-2 mRNA表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究多肽K237对体外培养的雄激素非依赖性前列腺癌PC-3M细胞的抑制作用,及其可能的作用机制。方法:将培养的PC-3M细胞分为4组:实验组(分别以50、100、200μmol/L的多肽K237处理48h)和对照组(K237浓度为0μmol/L),采用MTT法观察多肽K237对前列腺癌PC-3M细胞增殖的影响,用RT-PCR法检测bax、bcl-2mRNA表达的变化。结果:不同浓度的多肽K237处理48h后,PC-3M细胞形状变圆,体积变小,胞质透亮度下降,部分细胞脱落悬浮于培养液中。在50、100、200μmol/L的多肽K237作用48h后,MTT法检测的细胞生长抑制率分别为(12.6±0.95)%、(17.8±0.99)%、(27.2±1.12)%。RT-PCR结果显示:50、100、200μmol/L实验组和对照组的bax/β-actin值分别为0.919±0.071、0.971±0.083、0.992±0.102,(0.889±0.06),bcl-2/β-actin值分别为0.896±0.085、0.791±0.084、0.764±0.702,0.922±0.097,3组中上述两项指标均较对照组有明显变化(P均<0.01),其中,baxmRNA表达水平上调,而bcl-2mRNA表达水平下调,上述作用呈现剂量效应关系。结论:多肽K237可能通过影响bax、bcl-2mRNA的表达来诱导PC-3M细胞凋亡,从而抑制前列腺癌细胞的增殖。 相似文献
12.
目的探讨血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide,VIP）、基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinnases,MMP-9）在前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化法检测VIP与MMP-9在前列腺增生组织、前列腺癌组织中的表达,并对两者的相关性进行分析。结果前列腺癌组织中VIP、MMP-9的表达阳性率显著高于前列腺增生组织（χ2=8.255,P=0.004;χ2=7.417,P=0.006）。前列腺癌组织中VIP、MMP-9在不同病理学分级及临床分期之间的表达阳性率差异有统计学意义（χ2=6.957,χ2=6.618;χ2=7.210,χ2=6.454;P均〈0.05）,且同病理学分级及临床分期相关（r=0.390,r=0.368;r=0.400,r=0.377;P均〈0.05）。前列腺癌组织中VIP表达与MMP-9表达具有相关性（χ2=4.066,P=0.044,r=0.323）。结论 VIP、MMP-9参与了前列腺癌的发生、发展,二者在前列腺癌的浸润和转移的过程中起重要作用,二者可能有协同作用。 相似文献
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近年来 ,我们对包皮环切术包皮内、外板的缝合方法进行了改进 ,缝线在术后 6～ 8天即自行脱落 ,患者可免遭拆线之痛苦。临床资料 :本组 86例 ,年龄 6～ 44岁 ,平均 2 5岁。其中包皮过长 37例 ,包茎 49例。方法 :包皮切除方法与传统术式相同。在缝合包皮内、外板前准备 1条长可以环绕阴茎的凡士林油纱条 ,用 1- 0丝线先在阴茎腹侧包皮系带 (6点处 )距切缘 1mm处将阴茎内、外板缝合 ,然后将缝线交叉 ,凡士林纱布条的中点放于交叉线上 ,将缝线打结 ,使线结打在凡士林纱布条上 ,再分别于 12点、3点、9点位距边缘不超过 1mm处将包皮的内外板缝合 … 相似文献