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目的观察不同剂量右美托咪定对大鼠全脑缺血再灌注损伤的影响,探讨其神经保护作用及可能机制。方法将健康雄性SD大鼠40只随机分为假手术组(S组),全脑缺血再灌注对照组(C组),低、中、高剂量右美托咪定组(D1组、D2组、D3组),每组8只。采用四血管阻塞法制备全脑缺血再灌注模型。缺血即刻S组和C组静脉输注生理盐水2 m L/h;D1组、D2组、D3组分别静脉输注右美托咪定0.05,0.5,5μg/(kg·min),各组均持续输注2 h。于缺血再灌注后24 h用平衡木法和引体实验测定各组大鼠运动功能,干湿质量法测定各组大鼠脑组织含水量,ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的水平。结果与S组比较,C组和D1组、D2组、D3组大鼠运动功能均显著下降(P均0.05),脑水含量显著增加(P均0.05),血清TNF-α、IL-1β水平显著升高(P均0.05)。与C组比较,D1组、D2组、D3组血清TNF-α、IL-1β水平均明显下降(P均0.05);D1组对IL-1β的抑制作用强于D2组和D3组(P均0.05),D2组和D3组比较差异无统计学意义;D1组、D2组、D3组对TNF-α的抑制作用差异无统计学意义。结论 0.05μg/(kg·min)右美托咪定对大鼠全脑缺血再灌注损伤有脑保护作用,可显著改善大鼠运动功能,其机制可能与抑制炎性因子有关。5μg/(kg·min)右美托咪定未显示出显著的脑保护效应。 相似文献
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背景 动物实验和临床研究证实浅低温(32℃~34℃)对脑缺血神经元有显著的保护作用.但是,何时开始浅低温,以及浅低温需要维持多长时间(即浅低温治疗时间窗)才能起到最大限度的神经保护作用,尚无明确定论.目的 综述脑缺血浅低温治疗时间窗的研究进展情况.内容 阐述治疗时间窗概念及脑缺血浅低温治疗时间窗的研究进展;讨论早期浅低温和晚期浅低温脑保护的可能作用机制.趋向 阐明浅低温治疗时间窗及机制,更好地应用浅低温于临床脑保护. 相似文献
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1病例简介患者,女,62岁,主因左侧肋腰部阵发性疼痛1年,加重伴双下肢乏力2个月入院。患者于1年前无明显诱因出现左侧肋腰部阵发性疼痛,2个月前疼痛加重,呈持续性发作,伴有双下肢乏力、麻木感。发病以来进食较差,时有恶心反酸,消瘦,大小便正常。就诊我院消化内科,诊断为“胰腺炎”,住院对症治疗,临床症状无改善。请我科会诊,查体:神清语利,合作,心、肺、腹正常,脊椎无畸形,双下肢肌力5级,肌张力正常,自脐水平以下感觉减退,双侧膝腱反射活跃,双侧巴彬斯基征(-)。血、尿、便常规及肝肾功能正常,血淀粉酶测定(Somogyi法)150U,脂肪酶1·2U,尿淀… 相似文献
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用就地硼氢化法还原吲哚类化合物,操作安全简便,产物较单纯。用此法还原了6个吲哚类化合物,收率在44.4~95.1%之间。 相似文献
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