滤膜、过滤器的选择及其在制药除菌中的应用

传统过滤只能滤去空气中的尘埃,液体中的异物微粒,很难去除微生物活体（细菌,病毒及热原体）,薄膜过滤是微孔筛分,大于孔径的微粒均被截留,微生物粒子大小为0．5－2.0um,只要选用0.45um的微孔滤膜即可将微生物截留去除,用0.22um的微孔滤是可能将病毒,热原体去除,制药工业在无菌空气,无菌药液的制造工艺中,终端采用微孔滤膜过滤能获得满意的效果。     

甘肃省艾滋病自愿咨询检测现况分析

目的了解甘肃省艾滋病自愿咨询检测现况。方法根据《艾滋病自愿咨询检测工作实施方案》的要求，为求询者提供咨询检测服务后，填写咨询个案登记表，并汇总分析。结果3205名求询者中有62．81％的人求询原因是婚外性接触，87．02％的求询者经过咨询后愿意接受检测，其中9人检测结果为阳性（分别为异性性接触人群、同性性接触人群和吸毒人群），HIV抗体阳性率为0．32％。结论我省自愿咨询检测人群主要为婚外性接触人群，因此利用大众媒体或外展工作开展针对性工作者及其他高危人群的自愿咨询检测服务宣传活动势在必行。     

IFN—γ对沙眼衣原体感染的成纤维细胞生长的影响

目的 探讨γ—干扰素(IFN—γ)对沙眼衣原体感染的成纤维细胞培养的影响。方法 用荧光染色法检测沙眼衣原体(K血清型)对鼠成纤维细胞(McCoy细胞)感染情况；用台盼蓝染色法检测IFN—γ作用对沙眼衣原体感染细胞存活率的影响。结果 含IFN—γ培养液的细胞中沙眼衣原体生长较差；IFN—γ可使沙眼衣原体感染的McCoy细胞存活率降低，且随着IFN—γ浓度增大或IFN—γ作用时间延长，沙眼衣原体感染的细胞存活率较低。结论 IFN—γ可抑制沙眼衣原体感染的成纤维细胞的生长。     

性病艾滋病预防策略

性病与艾滋病有着密切的联系，感染了性病，可增加感染艾滋病的危险性，促进其传播。据流行病学调查结果表明，中国现有艾滋病病毒感染者近84万人，其中艾滋病患者约8万例，虽然我国成人感染率不到0．1％，还处于低流行态势，但人口基数大，艾滋病感染者的数量已居亚洲第2位，全球第14位。近年病例报告数一直在增长，其传播和流行对我国经济和社会造成严重危害。威胁着每一个人和每一个家庭。预防控制性病、艾滋病是全社会的责任。     

护理学专业生物化学课程目标教学评价方法初探

目标教学的理论依据是美国教育家布鲁姆的掌握学习理论 ,而掌握学习理论是基于普通文化教育而建立。由于国内外教育体制的差异和教学条件的悬殊 ,普通教育与高等教育课目设置的区别和教学进度要求不同 ,客观上许多实施目标教学的教师都遇到一个共性的难题 ,就是如何在目标教学中切合实际地做好教学评价和反馈。笔者在护理专业生化教学中除采用常用的评价方法外 ,还设计、尝试了下列一些适合生化目标教学的评价方法 ,现作一粗浅总结。1　一分钟提问测试主要用于诊断性评价或形成性评价 ,即新课开始前对学生进行相关基础知识、技能和态度的评…     

7,4''''-二羟基异黄酮-3''''-磺酸钠的定性和定量分析

目的:建立7,4'-二羟基异黄酮-3'-磺酸钠的定性和定量分析方法.方法:用NMR法定性,采用荧光法定量.结果:首次报道强水溶性异黄酮化合物7,4′-二羟基异黄酮-3′-磺酸钠的1HNMR、13CNMR谱和荧光光谱.建立了荧光法测定7,4′-二羟基异黄酮-3′-磺酸钠的方法,该化合物在pH=9.00±0.02四硼酸钠盐酸缓冲溶液介质中有强的荧光性质,其激发波长为310nm,发射波长为480nm,7,4′-二羟基异黄酮-3′-磺酸钠浓度在0～3.5mg/L范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.9995),检出限为30μg/L,为该化合物的新药质量标准建立提供定性和定量分析依据.结论:以D2O为溶剂测定NMR谱图,并采用其定性,结果准确,经济实惠;采用荧光法定量,方法专属性强,简单、准确、灵敏、重现性好,可用于7,4′-二羟基异黄酮-3′-磺酸钠的定性和定量分析.     

粉针T800/H2/C3型层流式隧道消毒灭菌验证

目的确认T800／H2／C3型层流式隧道消毒灭菌的性能，供生产使用方法在层流式隧道满载运行时，测定其热渗透及消毒灭菌、除热原效力。结果 热渗透测定时灭菌段各测试点温度≥300℃，保持时间≥5min；灭菌效力实测F值超过60min；除热原效力实测灭菌温度为250℃，时间≥40.1min；生物指示荆ACEtest经隧道干热灭菌后培养7d，结果均为阴性；含细菌内毒素（25，250EU／mL）的10个样品经隧道干热灭菌后细菌内毒素检测结果均为阴性以上各项性能参数均符台《F800／H2／C3型层流式隧道验证方案》要求结论确定T800／H2／C3型层流式隧道验证合格，可以发证没用。     

甲状腺癌组织端粒酶激活与p16基因失活的研究

目的：探讨甲状腺癌细胞增殖、分化与端粒酶激活及抑癌基因p16失活（缺失突变）之间可能存在的联系。方法：应用TRAP、多重PCR、免疫组化法检测42例甲状腺癌与16例癌旁组织端粒酶活性、p16基因外显子2缺失、p16蛋白表达。结果：甲状腺癌组端粒酶活性90．48％，高于癌旁组织（P（0．01）；甲状腺癌p16基因外显子2纯合缺失率28．57％。相应癌旁组未检出（P〈0．01）；甲状腺癌p16蛋白表达缺失率40．48％，高于癌旁组（P〈0．05）；甲状腺癌p16蛋白表达缺失率高于p16基因外显子2缺失率。结论：端粒酶激活与p16基因失活以及p16蛋白表达下调可能是甲状腺癌变过程中的重要分子事件．甲状腺癌中p16基因失活可能是端粒酶激活的一种途径。