药剂学专业多层次创新性实践教学体系研究

药剂学是药学院本专科各专业的专业课之一.任何一种药物用于临床前,都必须制成适合于患者使用的安全、有效、稳定的最佳给药形式,即药物剂型简称剂型,制成各种剂型的具体药品称药物制剂. 药剂学是一门研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学. 将原料药物制备成药物制剂是药剂学研究的核心内容.当一种新的原料药物研制成功以后,首先考虑的就是制成适于一定给药途径的剂型,以发挥其最佳的疗效. 剂型不同,给药途径不同,药物吸收的速度和程度就不同,疗效也不同. 这就需要在掌握药物性质和药效的基础上,应用药剂学的理论确定剂型. 剂型确定后,处方设计、制备工艺和制剂稳定性等研究工作,都需要有坚实的药剂学理论和实践知识才能完成.目前,随着我校应用技术型人才培养方向的制定,对学生实施以专业技能训练为主要内容的实践创新创业能力的培养显得尤为重要. 多层次递进式实践教学体系的建立旨在将实验教学、见习教学和实践教学评价体系贯穿于一体,通过更加细致、科学、合理的评价方式力争达到使知识与技能结合,理论与实际结合的目标. 所以,在药剂学专业的教学过程中,建立多层次递进式实践教学体系,将更有利于培养高素质的实用型药学专业人才.     

多功能药剂学纳米载体的研究进展

药剂学纳米载体已经被用于治疗性和诊断性物质的实验性或临床性递送。随着疾病的发展,对纳米载体的要求越来越高,也产生了多功能纳米载体。随着在药物递送系统领域的研究不断深入,很多载体可以集合一种功能或两种(及以上)功能于一身。本文对多功能纳米载体的研究进展进行总结,主要介绍长循环纳米载体、靶向配体修饰的长循环纳米载体、刺激响应性的纳米载体和穿透性的纳米载体。     

HPLC指纹图谱对延灯滴丸质量评价的研究

目的 建立延灯滴丸(灯盏花、延胡索等)的指纹图谱,作为延灯滴丸的质量评价指标.方法 采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(pH 3.0梯度洗脱),柱温40℃,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm.结果 HPLC-DAD色谱图中有25个共有峰,采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”自动处理,10批样品的相似度均大于0.99.结论 该方法简便,稳定,重现性好.可作为延灯滴丸的质量评价指标.     

沙门菌中第一类整合子的鉴定及特性分析

目的　基于整合子在细菌耐药机制中的重要作用 ,对来自正常人体内耐药沙门菌的整合子分布及其结构特征进行分析。方法　应用PCR方法 ,设计第一类整合酶基因intI1和耐药基因盒的特异性引物 ,用PCR方法检测整合子阳性菌株并对其整合的耐药基因进行测序和序列分析。结果　发现 1株S .hadar和 3株S .tshiongwe为第一类整合酶阳性菌株。耐药基因盒进行扩增的结果 ,从 2株中分别得到 10 0 9bp的扩增产物。 1株得到 16 6 4bp的扩增产物。 1株菌得到 10 0 9bp和 16 6 4bp的扩增产物。序列分析结果表明 ,10 0 9bp的扩增产物为携带aadA2 ,对氨基糖苷类抗生素药物壮观霉素、链霉素产生耐药的基因盒 ;16 6 4bp为携带aadA5和dfr17,对氨基糖苷类抗生素药物壮观霉素、链霉素和磺胺类药物甲氧氨苄嘧啶产生耐药的基因盒。结论　首次揭示了健康人携带由整合子介导的耐药菌这一现象 ,提示我们要从基因水平上监测细菌的耐药情况     

本科院校发展应用型人才培养的现状分析

近年来,高等院校人才培养的分级制愈加明显,结合各高等院校的办学定位和办学特点寻找适合自己的人才培养方案. 《国家中长期教育改革和发展规划纲要( 2010-2020 年)》明确指出"人才是具有一定的专业知识与专门技能,进行创造性劳动并对社会做贡献的人,是人力资源中能力和素质较高的劳动者". 这就要求从业人员具有一定的理论基础和较好的动手实践能力,严格区别于高职高专培养的技能型应用人才,即现今部分普通高等院校着重培养的应用型人才. 本科高等院校为了更好地完成转型工作,都投入了大量的人力和物力,明确办学服务对象、人才培养目标和办学规模等内容,更好地提高就业能力、专业素质及激发学生核心竞争意识.     

HPLC同时测定灯延颗粒中灯盏乙素、原阿片碱、芹菜素和延胡索乙素

目的: 建立HPLC同时测定灯延颗粒中灯盏乙素、原阿片碱、芹菜素和延胡索乙素含量的方法. 方法: 采用Zorbax Extend-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.3%醋酸铵水溶液(B),梯度洗脱(0~25 min,15%A;25~70 min,15%~65%A;70~75 min,65%~15%A),流速0.8 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长分别为280 nm(灯盏乙素、原阿片碱、延胡索乙素)、337 nm(芹菜素). 结果: 灯盏乙素、原阿片碱、芹菜素和延胡索乙素进样量分别在0.90~8.99,0.73~7.35,0.05~0.54,0.14~1.37 μg线性关系良好;平均回收率分别为 99.48%,98.17%,97.41%,98.33%,RSD分别为0.8%,1.2%,1.2%,0.5%. 结论: 该法适用于同时测定灯延颗粒中灯盏乙素、原阿片碱、芹菜素和延胡索乙素的含量.     

HPLC指纹图谱对五味子肠溶微球的质量评价

目的:建立五味子肠溶微球HPLC指纹图谱,以此作为该制剂质量评价的指标。方法:采用DIKMA Platisil ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0→20→25→55→70 min,48%→48%→65%→65%→48%乙腈),流速0.8 mL.min-1,二极管阵列检测器(DAD),检测波长254 nm,柱温40℃,进样量40μL。以五味子醇甲为参照物建立五味子肠溶微球的HPLC指纹图谱。结果:图谱中有21个共有峰,确定为其指纹峰。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)自动处理,10批样品的相似度均大于0.99。结论:该方法简便、稳定,重现性好,适于作为五味子肠溶微球质量评价的指标。     

卡孕栓联合缩宫素预防产后出血200例疗效观察

目的探讨卡孕栓联合缩官素在预防阴道分娩产后出血的有效性和安全性。方法选取2010年1月～2012年1月在笔者所在医院正常阴道分娩的产妇200例,80例作为试验组,同时选择同期正常阴道分娩的产妇120例作为对照组。两组产妇的年龄、孕周和胎儿的体重比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组为静脉滴注缩宫素20U,在阴道前壁下1/3处置入卡孕栓1mg,待药物全部溶解后再取出手指以免药栓被血冲出。对照组于胎儿娩出后立即静脉滴注缩宫素20U,或者肌肉注射缩宫素针20U。观察产后2h和产后2～24h的出血量。出血量的测量采用计量法或称重法。结果经过治疗后两组产妇产后2h和2～24h的出血量以及产后出血发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。卡孕栓联合缩宫素组产后出血发生率下降明显,结合使用卡孕栓无明显不良反应。结论卡孕栓联合缩宫素能够增强子宫收缩,促进子宫创面血窦迅速关闭,对预防产后出血效果显著,并且使用方法简易、安全,适合临床推广应用。     

孕期营养指导对初产妇妊娠结局的影响

[目的]探讨孕期营养指导对初产妇妊娠结局的影响。[方法]将200例初产妇分为对照组和观察组各100例,对照组采用常规护理,观察组在常规护理基础上给予孕期营养指导,比较两组产妇的妊娠结局。[结果]观察组增重低于对照组,符合正常增重范围;观察组妊娠高血压及贫血发生率低于对照组(P0.05),观察组剖宫产率低于对照组(P0.05);观察组新生儿体重低于对照组(P0.05),新生儿Apgar评分高于对照组(P0.05),发生低体重儿和巨大儿少于对照组(P0.05)。[结论]孕期营养指导能改善初产妇营养状况,促进母婴健康,减少围生期并发症。     

以减毒沙门氏菌为载体的抗贾第虫肠溶疫苗制备及免疫效果检测

目的 以携带α1-giardin DNA的减毒沙门菌为对象,探讨肠溶制剂的制备、免疫剂量和免疫效果。方法 携带有贾第虫α1-giardin基因的重组减毒沙门菌经培养扩增冻干后,对各种辅料,包括微分硅胶、分散剂、润滑剂、崩解剂、包衣液等成分与减毒沙门菌的相容性,及包衣条件进行检测。采用最佳配方制备肠溶片剂,用于动物免疫试验。初始免疫后第25 d后,分别检测血清和小肠灌洗液中抗rα1-giardin特异性IgG和SIgA的水平;并用10⁶个贾第虫滋养体灌胃,每天检测各组小鼠粪便中的滋养体和(或)包囊的排出率。结果 肠溶片剂的处方中微分硅胶和分散剂的用量分别为菌粉用量的10%和2倍;润滑剂和崩解剂的用量分别占处方量的0.8%和2%;包衣液的浓度为20%,包衣增重为处方量的6%。每个包衣片活菌含量在4×10⁶以上。动物试验表明,以SL7207/pVAX1-rα1-giardin肠溶片剂免疫鼠小肠灌洗液中特异性抗rα1-giardin SIgA的水平明显高于对照组,并在攻虫试验具有46.7%的减虫率,明显高于rα1-giardin肌注免疫组(23%)(P<0.01)。结论 本研究为多种以减毒沙门菌为载体的DNA疫苗的肠溶制剂的研究提供了实验依据,如规模化生产,该处方尚需进一步完善。