六西格玛管理方法在降低白血病患者化疗期间口腔黏膜炎发生率中的应用

化疗是目前治疗白血病的主要手段之一,白血病患者在化疗后免疫力低下,骨髓处于抑制状态,三系均低于正常水平,面对外界多种细菌及病毒的侵袭,极易发生各种感染.口腔黏膜炎是白血病患者化疗期间最易发生的并发症之一,可出现口腔黏膜充血、溃烂、出血、疼痛、进食困难等,严重影响患者的生活质量.若引发全身感染,严重者会危及生命,故防治白血病患者化疗期间口腔黏膜炎的发生具有十分重要的意义.     

BANCR 对肝癌细胞HepG2 增殖、侵袭和血管新生的促进作用

目的:探索BANCR 对人肝癌细胞HepG2 的增殖、凋亡、侵袭和血管新生的影响。方法:实时定量PCR (qRT-PCR)检测BANCR 的表达。BANCR siRNA 和Scramble 分别转染HepG2 细胞,利用CCK-8 检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞凋亡,Transwell 测试细胞侵袭能力,管腔形成实验分析血管新生能力,免疫印迹分析增殖细胞核抗原(PCNA)、Caspase-3 和基质金属蛋白酶9(MMP-9),血管内皮细胞生长因子VEGF、酸性成纤维细胞生长因子bFGF 和干扰素IFN-酌的蛋白表达。结果:肝癌细胞(HepG2)中BANCR 的表达高于正常干细胞L02(P<0.05)。与对照组相比,BANCR siRNA 组的细胞增殖倍数明显降低,且BANCR siRNA 组具有更高的细胞凋亡率和较低的侵袭细胞数(P<0.05)。免疫印迹结果显示,与对照组相比,BANCR siRNA 组细胞凋亡标记蛋白Caspase-3 和IFN-酌的表达明显上升(P<0.05),细胞增殖和侵袭标记蛋白PCNA、MMP-9、Fn、Vimentin 以及VEGF、bFGF 的表达都明显受到抑制(P<0.05)。结论:siRNA 干扰BANCR 后大大促进人肝癌细胞HepG2 的凋亡,严重抑制了细胞增殖、侵袭以及血管新生。     

“帅锅”炖出好味道

寒冬腊月，呵气成霜，经过炖煮的食材酥烂绵软，能最大程度保持食物的鲜度，让营养融进汤水。不过，工欲善其事，必先利其器，想出巧妇之炖，还需“帅锅”助阵!     

医学人文教育的价值理性回归及其构建路径探析

医乃仁术,道为体,技为用。自近代科学范式盛行以来,医学教育的技术追求甚嚣尘上,其工具理性备受推崇,往往“道之所不载”,呈现出价值理性的模糊和异化、工具理性的偏离和僭越,致使两者之间处于错位分裂的状态。医学教育的人文之道亟待回归。笔者在实证调查研究的基础上,提出在工具理性和价值理性协同共融中构建医学人文教育路径,优化课程内容、搭建实践平台、深化课程思政,以期对医学人文教育有所助益。     

凝固酶阴性葡萄球菌的耐药性分析

目的 探讨凝固酶阴性葡萄球菌(CN-S)对常用抗生素的耐药性,为临床合理应用抗生素提供参考.方法 应用k-b法对94株CNS进行药物敏感试验.结果 CN-S对多种抗生素耐药,尤其对青霉素的耐药率达95.7%,但对阿米卡星的耐药率较低(14.8%),另外还未发现耐万古霉素的CN-S菌株.结论 加强临床用药指导,减少高耐药菌株产生,在治疗CN-S感染时,应首选万古霉素,次选阿米卡星.     

两种室内空气中甲醛检测方法的比较

目的验证便携式甲醛检测仪(光电光度法)实际工作中检测结果的准确性和方法的可操作性。方法按《公共场所卫生检验方法第二部分:化学污染物》(GB/T 18204.2-2014)要求,分别用光电光度法和酚试剂分光光度法,同时对室内空气甲醛浓度进行检测,并对两组结果进行比较。结果在同一时间段和环境条件下,分别用光电光度法和酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度,结果分别为(0.274±0.038)、(0.272±0.021)mg/m~3,两组数据的差值做正态分布检验,结果符合正态分布(P=0.879),进一步配对t检验结果差异无统计学意义(t=0.189,P=0.855)。结论光电光度法甲醛检测仪与酚试剂分光分度法检测结果差异无统计学意义,检测仪有利于现场实际检测。     

mTORC1 信号促进前成骨细胞MC3T3-E1 的分化成熟

目的:研究mTORC1 信号对前成骨细胞MC3T3-E1 向成骨细胞分化成熟的调控作用。方法:通过向MC3T3-E1 转染pcDNA3.1-Raptor,对mTORC1 信号相关蛋白Raptor 进行过表达。向MC3T3-E1 转染Raptor siRNA,对mTORC1 信号蛋白Raptor 进行基因沉默。通过Real-time PCR 方法测定Raptor 的基因表达,通过蛋白免疫印迹法测定Raptor 蛋白水平,并通过茜素红染色检测成骨矿化情况,以测定成骨分化程度。通过Real-time PCR 检测成骨分化指标的基因表达。结果:与对照组相比,Raptor 过表达组的Raptor mRNA 和蛋白水平明显增加;茜素红染色结果显示Raptor 过表达组染色更深,说明成骨矿化程度更高;荧光定量PCR 结果显示,Raptor 过表达组的成骨分化标记基因以及成骨转录因子的表达量均高于对照组。与对照组相比,Raptor siRNA 组的Raptor mRNA 和蛋白水平明显降低;茜素红染色结果显示Raptor siRNA 组染色更浅,说明成骨矿化程度更低;荧光定量PCR 结果显示,Raptor siRNA 组的成骨分化标记基因以及成骨转录因子的表达量均低于对照组。结论:mTORC1 信号促进前成骨细胞MC3T3-E1 向成骨细胞分化成熟。     

基于网络虚拟实验室在医学检验实验教学中的应用探讨

在医学检验专业课程当中,各门科目的实验课都占据着该科目近50%的比例,可见医学检验是一门实践性和操作性极强的学科。目前,许多地方性院校检验课程的实验教学形式和手段比较单一,学生参加实验课的积极性不高,兴趣不大,而且随着各地方院校招生规模的扩大,实验课时紧张、实验设备不     

MBL抑制白假丝酵母菌刺激THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-8

目的 探讨甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)对白假丝酵母菌(Candida albicans)刺激的THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-8的影响.方法 以不同浓度人MBL预处理THP1/CD14细胞2 h后,再用热灭活的酵母相C.albicans和/或菌丝相C. albicans刺激细胞24 h,收集培养上清,以ELISA从蛋白水平分析其TNF-α和IL-8的产生.收集细胞提取总RNA,以RT-PCR从转录水平评估TNF-α和IL-8的表达,Western blot分析NF-KB的细胞核移位.结果 ELISA检测发现,两种相态的C. albicans均可刺激各组细胞分泌TNF-α和IL-8,酵母相C.albicans刺激细胞产生细胞因子水平稍高;高浓度MBL(10～20 mg/L)均可抑制两种相态的C. albicans诱导细胞分泌TNF-α和IL-8,低浓度MBL(1 mg/L)则几乎无影响;RT-PCR分析亦显示,与相应只用C. albicans刺激的实验组相比,高浓度MBL(20 mg/L)对两种相态的C. albicans诱导的TNF-α、IL-B的mRNA表达均有不同程度的抑制作用;Western blot分析显示,高浓度MBL(20 mg/L)对两种相态的C. albicans诱导的NF-KB细胞核移位有显著的抑制作用.结论 MBL可抑制C.albicans诱导的THP1/CD14细胞产生TNF-α和IL-8,提示MBL能够在抗C.albicans 免疫中起调控作用.

Abstract：

Objective To investigate the effects of mannan-binding lectin (MBL) on IL-8 and TNF-α production induced by Candida albicans ( C. albicans) in human THP1/CD14 monocytes. Methods The THP1/CD14 cells were stimulated for 24 h with heat-inactivated yeast form or hyphal form cells of C. albicans strain at the indicated ratios after pretreated with human natural MBL at concentrations ranging from 1 to 20 mg/L for 2 h. The content of IL-8 and TNF-α in culture supernatants were detected by ELISA,and the levels of IL-8 and TNF-α mRNA expressions in these cells were determined by RT-PCR. Western blot was used to detect C. albicans-induced NF-κB translocation in THP1/CDI4 cells. Results ELISA showed that secretion of IL-8 and TNF-α from THP1/CD14 cells could be induced by both yeast cells and hyphal cells. Hyphal cells proved to be much less efficient than yeast cells in stimulating production of IL-8and TNF-α by THP1/CD14 cells. The productions of IL-8 and TNF-α by THP1/CD14 cells induced with C.albicans were profoundly inhibited by MBL at higher concentrations ( 10-20 mg/L) but not MBL at lower concentrations ( 1 mg/L). RT-PCR analysis also indicated that the mRNA expressions of IL-8 and TNF-αt in THP1/CD14 cells were decreased to various extents by MBL at higher concentration, compared to the corresponding THP1/CD14 cells stimulated with C. albicans only. Similarly, MBL at higher concentration ( 20mg/L) decreased the NF-κB translocation in THP1/CD14 cells. Conclusion MBL may inhibit IL-8 and TNF-α production induced by dimorphism C. albicans in THP1/CD14 cells, suggesting that MBL can play some roles on the regulation of C. albicans immune response.     

乳化异氟醚预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响

目的 评价乳化异氟醚预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响.方法 选择雄性SD大鼠32只,体重220～300 g,10～ 13周龄,采用随机数字表法,将其分为4组(n=8):假手术组(S组)、肾缺血再灌注组(I/R组)、乳化异氟醚预处理组(E组)和脂肪乳剂预处理组(I组).I/R组、E组和I组采用夹闭左侧肾蒂45 min后恢复再灌注的方法建立肾缺血再灌注模型.E组和I组分别静脉输注8%乳化异氟醚、30%脂肪乳剂4ml·kg-·h-30 min,洗脱15 min后制备模型.于再灌注3h时采集腹主动脉血样5ml,测定血清肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys C)、TNF-α、IL-6、IL-10浓度;取左肾组织,行HE染色,光镜下观察病理学结果,并行肾脏近曲小管坏死程度分级.结果 与S组比较,其余3组血清Cr、Cys C、TNF-α、IL-6、IL-10浓度及肾脏近曲小管坏死程度均升高(P＜0.05);与I/R组和I组比较,E组血清Cr、Cys C、TNF-α、IL-6浓度及肾脏近曲小管坏死程度均降低(P＜0.05),血清IL-10浓度升高(P＜0.05).I/R组和I组上述各指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).I/R组和I组肾组织病理学损伤严重,E组肾组织病理学损伤明显减轻.结论 8％乳化异氟醚预处理可减轻大鼠肾缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制全身炎性反应有关.