纵隔子宫的磁共振诊断

目的 探讨磁共振对纵隔子宫的诊断价值.方法 回顾性分析30例磁共振诊断为纵隔子宫的MRI、超声及临床资料,结果与宫腔镜检查结果对照.结果 MRI诊断结果与宫腔镜检查结果相符29例,其中完全纵隔子宫14例,不完全纵隔子宫15例.MRI诊断纵隔子宫的准确率为96.67%.结论 MRI可以直观显示宫腔结构和宫底外观形态,且能获得精确的量化分析结果,是纵隔子宫定性和定量诊断的最佳无创性检查方法之一.     

提升高等医学本科院校教师教研专业素养的方法探讨

阐述了本科院校教研专业素养的具体要求,对提升本科医学教师专业素养提出了加强师德修养、增强专业知识及技能积累、加强对教师教学能力的培养等建议。     

解脲支原体DNA检测室内质控物的制备及质控方案的设计

目的制备解脲支原体(UU)DNA荧光定量PCR室内质控物,建立室内质量控制体系,对其临床应用进行初步评价。方法分别留取Ct值为24~25(阳性)和32~33(弱阳性)标本和检测结果为阴性的标本,待留取到15mL时充分混匀,按每管150μL分装作为室内质控物。前20次检测采用"即刻法"判断检测结果是否在质控范围内,20次以后绘制Levey-Jennings图,确定靶值、标准差(s)和变异系数(CV),采用Westdard多规则质控方法对自制室内质控物检测结果进行判断。在Unity Real Time(URT)系统中使用质控规则配置操作导出UU-DNA的功效函数图(OPSPecs图),根据OPSPecs图设置质控规则。结果131次实验中,前20次采用"即刻法"判断室内质控物;20次以后采用Levey-Jennings图判断,质控品稳定,质控规则合理。结论用临床分泌物混合液制备UU-DNA检测项目的室内质控物品,制备方法简单,测定结果稳定,可作为实验室检测UU-DNA项目的质控品;依据OPSPecs图设置分子生物学检测项目的室内质控规则简便、实用。     

中西医结合护理干预高血压脑出血的效果和预后分析

目的 在高血压脑出血患者的护理中应用中西医结合护理干预,观察其应用效果以及对患者预后情况的影响.方法 选取86例高血压脑出血进行随机分组观察,均选自本院2018年5月至2019年10月期间所接收的患者.分为两组,一组实施常规西医护理,设为西医护理组,另一组实施中西医结合护理干预,设为结合护理组.结果 观察并比较两组平均...     

加强学科建设 促进医院发展

学科建设是医院发展的基石。医院要保持良好的发展势头，不断提升其核心竞争力，就必须科学配置学科资源，重点培育特色学科，不断加强学科人、财、物等各方面的建设。现就我院加强学科建设的做法报告如下。     

阑尾黏液性肿瘤影像学表现及病理相关性研究

目的：探讨阑尾黏液性肿瘤的影像学表现及其病理相关性,提高对该病的认识和诊断准确性。方法回顾性分析16例经手术病理证实的阑尾黏液性肿瘤影像资料,其中包括2例黏液性囊腺瘤,10例低级别黏液性肿瘤(LAMN)和4例黏液性囊腺癌,分析病变影像学表现及病理相关性。结果黏液性囊腺瘤多表现为长椭圆形或条形液性低密度,边界清晰,壁完整,密度均匀。黏液性囊腺癌多表现为不规则形囊实性肿块,边界不清,结节状及分隔强化,常侵犯邻近肠管;部分黏液性囊腺癌易伴发腹膜假性黏液瘤(PMP)及腹腔种植转移。LAMN介于黏液性囊腺瘤与黏液性囊腺癌之间,多数病例表现与黏液性囊腺瘤相似,部分病例与黏液性囊腺癌表现相似。结论阑尾黏液性肿瘤影像学表现多样,部分病例影像学表现具有一定特征性,CT 及 MRI 检查对该病的诊断具有较大价值。     

准分子激光原位角膜磨削术治疗放射状角膜切开术后屈光回退效果观察

目的评估准分子激光原位角膜磨削术(LASIK)治疗放射状角膜切开(RK)术后屈光回退的临床效果。方法对RK术后屈光回退的24眼(12例)患者施行LASIK。结果视力及屈光度在术后3个月稳定,术后6个月裸眼视力0.5～1.2,平均0.83±0.15,均达到术前矫正视力,术后屈光度均在(±1.0)D以内,无术后并发症发生。结论LASIK治疗RK术后屈光欠矫安全、有效、并发症少。     

山东省5 664例听力障碍患者听力检测联合失聪基因检测结果分析

背景失聪是影响人类健康和造成人类残疾的常见疾病,其发病率一直在各类残疾中高居首位。引起失聪的原因很多,其中遗传因素约占60%,通过失聪基因筛查和家系分析明确是否为遗传性失聪,为失聪患者提供相应的遗传咨询服务,以阻断失聪的代代相传。目的了解山东省听力障碍患者听力损失情况和失聪基因突变频率,明确听力障碍致病原因。方法对2016—2020年参加山东省听力障碍人士失聪基因检测项目的5 664例持听力残疾证或持听力诊断证明的听力障碍患者进行遗传性失聪基因筛查检测,通过纯音测听检测听力障碍患者听力损失情况,应用常见的4个基因15位点遗传性失聪基因芯片进行基因检测。结果5 664例听力障碍患者中,听力残疾一级3 891例,听力残疾二级1 463例,听力残疾三级188例,听力残疾四级73例,其余49例（小耳畸形38例,外耳道封闭11例）。5 664例听力障碍患者检测出失聪基因突变者2 503例,其中GJB2基因突变1 227例（携带率为21.66%）,SLC26A4基因突变975例（携带率为17.21%）,线粒体12SrRNA基因突变97例（携带率为1.71%）;GJB3基因突变158例（携带率为2.79%）;双基因杂合突变46例（携带率为0.81%）。GJB2、SLC26A4基因突变在听力等级中比较一致,属于热点突变。携带GJB2基因、SLC26A4基因突变患者听力一级比例高于听力二级（P<0.05）。结论山东省听力障碍患者中常见的4个遗传性失聪基因热点突变主要集中在GJB2基因和SLC26A4基因上;失聪相关基因尚存有许多未知的领域,有待于进一步研究。通过对不同基因型个体进行婚育指导,可以降低聋-聋婚配中聋病的垂直传递,减少本地区新生听力障碍儿童的出生。     

子宫动脉化疗栓塞联合清宫术在胎盘植入保守治疗中的应用

目的 探讨子宫动脉灌注化疗栓塞联合清官术治疗胎盘植入的可行性和安全性.方法　2006年1月至2010年6月在复旦大学附属妇产科医院就诊的23例胎盘植入患者行子宫动脉化疗栓塞术,经双侧子宫动脉灌注MTX各100 mg,庆大霉素8万u,再以明胶海绵栓塞,术后3～10 d行清宫术.结果 子宫动脉化疗栓塞术手术成功率100%.清官术时出血45～190 ml,平均78.5 ml.无严重并发症发生.结论 子宫动脉化疗栓塞配合清宫术可明显降低胎盘植入子宫切除和丧失生育能力的风险,是治疗胎盘植入安全可行的方法.