SnoN蛋白在糖尿病大鼠肾组织中的表达及其意义

目的：动态观察核转录共抑制因子SnoN蛋白在糖尿病大鼠肾组织中的表达变化，探讨其在糖尿病肾病（DN）发病机制中的作用。方法：SD大鼠随机分为3组，分别为糖尿病2周（DM2）、4周（DM4）和8周（DM8）组，每组均设相应的正常对照，链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病大鼠模型；免疫组织化学法检测肾组织中SnoN、TGF-β₁、Smad2/3、APC的表达；Western印迹法检测肾皮质SnoN蛋白的水平；生化方法测定血糖、血肌酐及24 h尿蛋白量；光镜检查肾组织的形态改变。结果：Western印迹和免疫组化检测发现DM2大鼠肾组织中SnoN的表达与正常组相比差异无显著，DM4组明显减少(P<0.01)，至8周时减少为正常对照组的42%。DM2组，大鼠肾小管上皮细胞中TGF-β₁、Smad2/3、APC较正常组显著增多，并随病程进展而增加（P<0.01）；DM4和DM8组，SnoN蛋白表达的减少与TGF-β₁、Smad2/3、APC表达增多呈显著负相关（P<0.01）。结论：糖尿病大鼠肾脏TGF-β₁表达增多，可能通过APC依赖的泛素化作用使SnoN蛋白降解，从而在DN的发病机制中起重要作用。     

哈尔滨市区老年人膳食营养因素调查

老年人膳食直接影响其健康状况,为有针对性地指导老年人的膳食,及时发现老年膳食中存在的问题,我们于１９９８年５月对≥６０岁哈尔滨市区老年人进行了抽样调查,现报导如下。１对象与方法１．１对象调查对象来源于哈尔滨市某区及哈尔滨市老年大学两个班级的老年人,共...     

听神经瘤术中面神经电生理监测的问题与对策

Objective To explore the solutions to some problems of intraoperative facial nerve monitoring during operation for acoustic neuroma and evaluate the function of anatomically preserved facial nerve. Methods The tumors were resected with suboccipital retrosigmoid approaches under microscope in 25 cases. Intraoperative monitoring was used to protect facial nerve and evaluated its function. Results Total removal was achieved in 25 patients( 100% ). The facial nerve was preserved anatomically in 23 cases(92% ),H - B Grade Ⅰ～Ⅱ in 19 cases, Grade Ⅲ～Ⅳ in 5, Grade Ⅴ～Ⅵ in 1. Stimulative intensity at the end of tumor resection was related to the function of facial nerve, and the lower was the better. The function of facial nerve might be Ⅰ～Ⅱ grade when stimulative intensity was lower than 0. 5 mA, and facial electromyograph response amplitudes was greater than 100 μV. The function of facial nerve was not ideal when stimilative intensity was above 2 mA and response amplitude was not clear. Conclusions Skilled technique of intraoperative facial nerve electrophysiologic monitoring can obviously increase the rate of anatomical and functional preservation of facial nerve, and quantitative analysis of electromyogram may help to evaluate its postoperative function.     

定点旋扳复位法治疗腰椎后关节紊乱症450例

目的：观察定点旋扳复位法治疗腰椎后关节紊乱症的临床疗效。方法：选该症患者450例,采用定点旋扳复位法治疗,每日1次,1周为1疗程,治疗1～2疗程观察疗效。结果：痊愈387例,好转63例,总有效率为100％（95％CI=98．7％～100％）。结论：定点旋扳复位法治疗腰椎后关节紊乱症临床疗效满意。     

药物引起房室传导阻滞226例文献分析

目的:探讨药物引起的房室传导阻滞(AVB)的特点及一般规律。方法:对1994年1月~2005年10月国内医药学术期刊报道的226例药物引起的AVB文献进行统计、分析。结果:AVB可出现在静脉滴注过程中,或用药3mo后;引起AVB的药物种类以循环系统药、植物神经系统药及中枢神经系统药为主,其中以双嘧达莫引起的最多(33例,14·6%),其次是普罗帕酮(25例,11·06%)。结论:临床应重视药物引起的AVB,确保用药安全。     

玻璃酸钠联合曲安奈德治疗髋关节骨性关节炎疗效分析

目的 观察玻璃酸钠联合曲安奈德髋关节腔内注射方法对髋关节骨性关节炎的临床治疗效果.方法 42例髋关节骨性关节炎患者进行玻璃酸钠和曲安奈德髋关节腔内注射,每周1次,第1周同时注射2种药物,第2～5周仅注射玻璃酸钠,连续5周为1个疗程.记录观察治疗前后髋关节疼痛程度以及髋关节X线变化.结果 髋关节疼痛的缓解和髋关节功能的改善方面均优于治疗前,治疗前后的差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 玻璃酸钠联合曲安奈德髋关节腔内注射是治疗髋关节疾病安全、有效的方法,尤其适合早、中期的髋关节骨性关节炎患者.     

微创联合针刀松解术治疗椎间盘源性下腰痛疗效分析

目的 探讨微创联合针刀松解术治疗椎间盘源性下腰痛的疗效.方法 回顾性分析2009年10月至201 1年10月因下腰痛采用经皮臭氧腰椎间盘髓核化学溶解术32例患者(对照组)和该术结合针刀松解术治疗30例患者(观察组)的临床资料.对照组患者仅采用经皮腰椎间盘髓核化学溶解术治疗,观察组在对照组治疗的基础上,透视下对责任椎间盘节段软组织粗条索状改变及不规则结节处行针刀松解术.术后1周、6个月根据视觉模拟评分(VAS)、改良Macnab法进行疗效评定.结果 2组患者均完成随访.2组患者治疗后1周、6个月VAS均明显低于治疗前[对照组:(2.4±1.2)、(2.4±1.6)分比(5.4±1.2)分;观察组:(2.0±1.1)、(1.6±1.2)分比(5.3±1.3)分],差异均有统计学意义(均P＜0.01);术后1周观察组与对照组间差异无统计学意义(P＞0.05),术后6个月观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后6个月优良率为65.6％ (21/32),观察组优良率为76.7％(23/30),组间优良率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 经皮微创治疗腰椎间盘源性下腰痛安全、可行,结合针刀松解术疗效显著.     

糖尿病大鼠肾小管TGF-β1和MAPK1/3表达的动态观察

目的:动态观察糖尿病大鼠肾小管转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK_1/3)和纤维连接蛋白(FN)的变化,探讨其在肾小管间质病变发生发展中的作用。方法:将大鼠分为正常对照组;糖尿病1周、2周、4周和8周组。用链脲菌素复制糖尿病模型;免疫组化法检测肾小管间质TGF-β₁、MAPK_1/3和FN的表达;Western blot检测TGF-β₁蛋白质;HE和PAS染色,光镜观察动物肾组织形态;生化法测定血糖、血肌酐及尿蛋白。结果: 正常肾小管可见少量MAPK_1/3表达,而未见TGF-β₁表达。糖尿病1周可见肾小管上皮细胞表达TGF-β₁,并且随着病程发展而增加。MAPK_1/3和FN从糖尿病两周开始表达亦呈持续增加,并且与TGF-β₁及肾重/体重比呈正相关。糖尿病1周时MAPK_1/3与TGF-β₁无显著相关,但与FN呈正相关。 结论:大鼠糖尿病状态诱导肾小管表达TGF-β₁并激活MAPK_1/3,MAPK_1/3介导高糖和TGF-β₁的信号而促进FN的生成和沉积,在糖尿病肾脏肥大和纤维化中可能起重要作用。     

临床药师在痛风管理中工作模式与效果评价的探讨

目的:探讨临床药师在基层医院痛风患者管理中的工作模式与效果.方法:选取某院110例痛风反复发作再次入院的患者作为研究对象,临床药师进行为期6个月的用药指导和健康管理,包括住院期间、出院时以及出院后6个月的药学监护、用药教育、健康宣教、生活方式指导和干预.监测患者干预前及干预后第3,6个月血尿酸水平及痛风复发情况,并通过...     

核受体相关因子1在大鼠脑发育过程中的表达研究

目的 观察孤儿核受体相关因子1( Nurr1)在大鼠脑发育过程中蛋白表达的动态变化及其与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关关系,探讨 Nurr1表达在神经细胞分化迁移中的意义. 方法 采用石蜡包埋组织切片,免疫组织化学染色及免疫组织化学双重染色. 结果 Nurr1从胚胎12d开始在侧脑室周围出现少量表达,随着发育阳性细胞数目明显增多,而且呈现向脑室远侧分化、迁移的趋势;生后侧脑室周围的阳性细胞明显减少,高量表达出现在生后1～5d的大脑皮层,随着细胞的分化成熟阳性表达又明显减少,成熟的大脑皮层仅见少量阳性表达,与PCNA的对比观察表明,两者表达在不同的部位和不同的细胞中,Nurr1 主要表达在分化、迁移的幼稚神经细胞中,在增殖细胞中不表达. 结论 Nurr1 可能在大鼠脑神经细胞从幼稚到成熟的分化、迁移过程中有调控作用.