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11.
中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:96例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者入组,随机分入解郁汤治疗组48例及氟西汀对照组48例,观察8周,使用汉密尔顿抑郁量表(24项版本)(HAMD)判断疗效,并记录不良反应。结果:85例完成试验(解郁汤组43例,对照组42例,分别脱落5例及6例),结果显示:在试验结束时,解郁汤组有效率为60%,与氟西汀对照组65%无显著差异(P>0.05);解郁汤组HAMD减分-10.56±3.95,氟西汀组HAMD减分-11.82±3.82,两组比较无显著差异(P>0.05);解郁汤组在治疗后第7天HAMD评分及因子分(焦虑、躯体症状及睡眠紊乱评分)与氟西汀组比较有显著差异(P<0.05);两组均有较高的耐受性,多数不良反应为轻中度。结论:解郁汤治疗抑郁症有效,耐受性好,不良反应少,尤其适合于有明显焦虑和失眠的轻、中度抑郁症患者。  相似文献   
12.
氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症双盲对照研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
氟西汀是一种高度选择性5-羟色胺回收抑制剂,有报道[1]氟西汀可作为治疗强迫症的首选药物之一,且副作用少,国内未见报道。为此本文比较了盐酸氟西汀(上海医药工业研究院与常州第四制药厂),与经典抗强迫症药物氯丙咪嗪(天津药物研究院与湖南洞庭制药厂)治疗强迫症的疗效及副作用,旨在为强迫症药物治疗开辟新途径,报道如下。资料病例来源 取自本院1995年8月~1996年3月门诊及住院病人,首先征得患者同意,入组并经2名高年资医师共同诊治。入组条件 1符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版、修订本(CCMD-Ⅱ-R)强迫症诊断标准。2美国耶…  相似文献   
13.
氟西汀与阿咪替林治疗老年抑郁症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张吉营  王建军 《医药导报》1997,16(5):205-205
国产盐酸氟西汀与阿咪替林对照治疗34例老年抑郁症。结果发现,二者疗效相近,氟西汀组比阿咪替林组见效快,副反应少且轻微。提示氟西汀更适用于治疗老年抑郁症。  相似文献   
14.
氟西汀治疗脑卒中后抑郁症34例   总被引:2,自引:0,他引:2  
王建军  张吉营 《医药导报》1999,18(5):332-333
脑卒中后抑郁症发生率高达50%,且大多数未得到治疗,原因之一是由于传统的三环类抗抑郁剂副作用大,尤其对心血管系统副作用大。氟西汀(fluoxetine)是一种新型抗抑郁剂,为探讨其在脑卒中所致抑郁症中的应用价值,我们对68例患者进行了氟西汀与丙米嗪(米帕明)的疗效对照研究。现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 入组标准:1符合CCMD-2-R脑卒中后抑郁症诊断标准;2HAMD评分≥20分按17项评分;3无严重心、肝、肾疾病;4没有使用或停用其他抗抑郁症药物2周以上。选自1996年3月至1998年1月间符合以上标准的脑卒中后抑郁症患者68例,随机分为氟…  相似文献   
15.
目的探讨文拉法辛缓释剂治疗不伴有抑郁的广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性。方法共88例不伴有抑郁的广泛性焦虑障碍患者入组,文拉法辛缓释剂治疗46例,观察组42例,使用HAMA判断疗效,并记录不良反应。结果77例完成试验(文拉法辛缓释剂41例,观察组36例),结果显示文拉法辛缓释剂治疗GAD有效率为69%,显著优于观察组36%(P〈0.01);文拉法辛缓释剂治疗后各随访点HAMA评分与观察组比较差异均有显著性(P〈0.05)。结论文拉法辛缓释剂治疗GAD疗效肯定,显著优于观察组,耐受性好,不良反应少,适合临床应用。  相似文献   
16.
精神分裂症患者家庭亲密度和适应性及影响因素的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的探讨精神分裂症患者的家庭亲密度和适应性及其影响因素,为家庭干预提供理论依据。方法使用家庭亲密度和适应性量表及家庭环境量表,对92例精神分裂症患者进行评估,60名健康者为对照组。结果与健康对照组比较精神分裂症患者的家庭亲密度较低[(62.78±11.09)分vs(66.37±8.30)分,P<0.05)],适应性差[(42.12±8.31)分vs(53.67±7.20)分,P<0.01],缺少相应的灵活变通性,僵硬-松散型分别占27.47%和5%,(2=12.64,P<0.01),亲密度和适应性与多种家庭变量相关,适应性(Beta=0.769)和年龄(Beta=-0.193)对家庭亲密度有预测作用;亲密度、娱乐性、性别(Be-ta值为0.628,0.184及0.142)对家庭适应性有预测作用。结论精神分裂症家庭存在家庭功能失调,应针对其家庭特征进行家庭干预。  相似文献   
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