医学论文中量名称和符号使用时存在的问题

量 ,是物理量的简称 ,是现象、物体或物质的可以定性区别和定量确定的一种属性[1] 。医药卫生是涉及多种领域又划分为多种学科的综合性实用科学 ,使用有关物理量的机会多、种类杂 ,使用不当可影响人们的身体健康 ,甚至关系到人们的生命安全。1984年 2月 2 7日国务院发布了《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》 ,并颁布了《中华人民共和国法定计量单位》。 1985年 9月 6日 ,第 6届全国人大常委会通过了《中华人民共和国计量法》。上述文件和法规要求 ,1990年年底以前 ,各行各业应全面完成向法定计量单位的过渡。自 1991年 1月 1日起 ,各…     

纳米氧化锌对人呼吸道上皮细胞白细胞介素-8表达的影响

目的:探讨纳米氧化锌对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)及肺泡上皮细胞(A549)内炎症相关因子白细胞介素-8(IL-8)表达的影响.方法:以BEAS-2B及A549细胞作为靶细胞,应用荧光定量PCR技术及ELISA法检测分析不同剂量纳米氧化锌(0、1、2和4μg/cm2)对细胞内IL-8 mRNA和蛋白表达的影响.结果:纳米氧化锌作用2、4 h,BEAS-2B细胞中IL-8 mRNA及蛋白的表达随纳米氧化锌作用剂量的升高而升高(mRNA:F分别为31.985、54.648,P均＜0.001;蛋白:F分别为128.686、65.486,P均＜0.001);A549细胞中IL-8 mRNA及蛋白的表达亦随纳米氧化锌作用剂量的升高而升高(mRNA:F分别为37.652、9.173,P均＜0.01;蛋白:F分别为l27.299、76.354,P均＜0.001).结论:纳米氧化锌可提高人支气管和肺泡上皮细胞内IL-8 mRNA及蛋白的表达水平.     

食管鳞癌组织中EphrinB2、半胱氨酸蛋白酶8蛋白和mRNA的表达

目的:探讨人食管鳞癌组织中EphrinB2与半胱氨酸蛋白酶8(Caspase-8)的表达.方法:运用实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测96例食管鳞癌患者的癌组织和癌旁正常组织中EphrinB2与Caspase-8的表达,采用Cox回归进行食管癌患者生存分析.结果:癌组织中Caspase-8 mRNA(△Ct)与蛋白的表达水平分别为(7.38±2.47)和(2.51±2.38)%,低于配对正常组织的(5.46±1.87)和(8.85±7.88)%(t=1.375和-22.761,P均＜0.001);癌组织中EphrinB2蛋白的表达水平为(11.67±2.48)%,高于配对正常组织中的(1.71±0.60)%(t=-38.322,P＜0.001).癌组织中EphrinB2与Caspase-8蛋白的表达水平相关(r=-0.340,P＜0.001).COX回归分析:有家族史和Caspase-8 mRNA低表达是影响食管癌患者生存的危险因素(95%CI分别为1.990-8.547和0.152-0.788,P均＜0.05).结论:人食管鳞癌组织中EphrinB2的高表达和Caspase-8的低表达可作为食管癌发生发展的评估指标.     

邯郸地区18岁以上常住居民慢性病患病率调查

摘要:目的　探讨邯郸地区常住居民慢性疾病患病率分布状况,为该地区慢性疾病防治提供参考依据。方法　采用随机整群抽样方法抽取邯郸地区18岁以上常住居民1695人进行横断面调查,对研究人群进行慢性疾病类别构成分析、不同年龄层患病率趋势分析。结果　研究对象中慢性疾病患病率为30.91%,循环系统疾病患病率最高达17.52%。慢性疾病患病人群中疾病类别所占比例由高到低依次是循环系统疾病、内分泌营养代谢疾病、肌肉骨骼结缔组织疾病、消化系统疾病与呼吸系统疾病,分别占56.68%、12.60%、11.83%、8.02%和5.15%;男性与女性的慢性疾病患病率、患1种、2种和3种及以上慢性疾病检出率随着年龄的增加呈现上升趋势（男:P＝0.00,P＝0.00,P＝0.00,P＝0.00;女:P＝0.00,P＝0.01,P＝0.00,P＝0.00）。结论　邯郸地区人群慢性疾病患病率较高,防治工作需引起足够的重视。     

沉默EC9706核干细胞因子基因对裸鼠移植瘤生长的作用

观察由RNAi诱导的EC9706核干细胞因子（NS）基因沉默对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:BALB/c裸鼠15只,分为3组,siRNA干预组皮下注入pRNAT-U6.1-siNS2转染的EC9706细胞,无关siRNA对照组皮下注入pRNAT-U6.1-siC转染的EC9706细胞,空白对照组皮下注入正常EC9706细胞,接种5周分别测定各组裸鼠移植瘤体积,并应用RT-PCR技术检测裸鼠移植瘤组织中NS mRNA的表达。结果:无关siRNA对照组及空白对照组于第4天在接种部位出现肉眼可见的肿块,siRNA干预组于第6天在接种部位发现肉眼可见肿块。第5周各组裸鼠成瘤率均为100%。空白对照组、无关siRNA对照组和siRNA干预组瘤体大小分别为（1 806.40±77.75） mm3、（1 702.20±88.60） mm3和（847.00±82.25） mm3,3组相比差异有统计学意义（P<0.05）。空白对照组、无关siRNA对照组和siRNA干预组移植瘤组织中NS mRNA的表达量分别为0.681±0.033、0.685±0.034和0.497±0.056,3组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论:沉默EC9706细胞的NS基因可抑制裸鼠移植瘤生长,降低裸鼠体内NS mRNA的表达。沉默NS基因有可能成为治疗食管癌的新策略。      

高等医学院校学报的现状与改革思考

对高等医学院校学报学术水平、编辑质量、出版质量现状作了分析,认为其学术水平从总体上不能代表学校的水平;编辑人员知识结构不合理,编辑负荷过重,编辑人员流失严重,其编排标准化、规范化尚可,但其出版周期及论文发表时滞相对较长;发行量少,印刷质量低;经费紧张。提出了改变现有医学高校学报编辑出版模式,改多科性为单科性,打破高校界限,走集约化、联合办刊的道路。     

食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子、表皮生长因子和表皮生长因子受体mRNA的表达

目的 探讨食管鳞状细胞癌组织中核干细胞因子(NS),表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)mRNA的表达及其相互关系. 方法 采用原位杂交技术检测62例食管鳞状细胞癌组织,31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中NS、EGF和EGFR mRNA的表达阳性率,并分析食管鳞状细胞癌患者不同临床病理参数间NS、EGF和EGFR mRNA的表达阳性率及三者之间的相关性. 结果 正常食管黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞状细胞癌组织中NS mRNA的阳性表达率分别为21.0%(13/62)、25.8%(8/31)和69.4%(43/62);EGF mRNA阳性表达率分别是40.3%(25/62)、48.4%(15/31)和77.4%(48/62);EGFR mRNA阳性表达率分别是30.6%(19/62),45.2%(14/31)和75.8%(47/62).食管鳞状细胞癌组织中NS、EGF和EGFR mRNA的阳性表达率与肿瘤的组织学分级,浸润深度及淋巴结转移有关(均P<0.05).食管鳞状细胞癌组织中NS mRNA表达与EGFmRNA和EGFR mRNA的表达呈正相关(分别为r=0.394,r=0.604,P<0.05). 结论 食管鳞状细胞癌组织中NS mRNA与EGF mRNA和EGFR mRNA的表达呈正相关,NS mRNA、EGF mRNA和EGFR mRNA在食管癌的发生、发展过程中可能起重要作用.     

沉默核干细胞因子基因对HL-60白血病细胞形态学和细胞化学影响的检测

目的探讨体外沉默白血病细胞核干细胞因子（Ns）基因转染后细胞形态学和细胞化学特征改变与细胞生物学行为的关系。方法体外合成Ns特异性短发夹状RNA（shRNA）转染HL-60白血病细胞,逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫印迹法评价Ns基因沉默和Ns蛋白合成抑制效果,倒置显微镜观察活体细胞形态,Wright—Giemsa染色观察细胞形态学改变,血液分析仪测定细胞大小、粒度和均-性变化,髓过氧化物酶（MPO）、α-乙酸萘酯酶（α—NAE）和过碘酸-雪夫反应（PAS）测定反映细胞化学特征变化。结果沉默Ns基因导致HL-60白血病细胞发生了形态学变化,细胞核和细胞质出现了进-步分化和成熟特征,Wright—Giemsa染色观察到细胞核碎裂现象,血液分析仪发现细胞变得大小不均并有较多核碎裂和无核的细胞碎片存在,细胞内定MPO、α—NAE酶活性和PAS反应增强。结论沉默Ns基因表达能促使HL-60细胞进-步分化、成熟,细胞形态学和细胞化学特征发生相应改变,这些形态学变化可以作为研究细胞生物学行为改变的依据之一。     

医学论文中定量资料假设检验方法常见错误分析

目的：分析医学论文中定量资料假设检验方法的常见错误。方法：对发表在医学期刊上医学论文中定量资料假设检验方法的常见错误进行分析。结果：常见错误有：（1）使用假设检验时，不考虑资料的分布类型；（2）将配对设计改用成组设计的方法处理，或配对t检验和成组t检验交代不清，或不交代检验方法；（3）分不清t检验和方差分析的使用范围，采用t检验进行多个样本均数的比较。结论：作者在使用统计方法时应掌握其适用条件，编者应加强论文统计学的审稿工作。