早产儿脑病研究进展

早产儿脑病是复杂的原发性脑损伤和继发性脑发育异常疾病.过去几年对该病有了较为深刻的认识,该文就最新的有关早产儿脑病概念演变,脑损伤后的细胞分子机制和损伤后发育障碍,尤其是活化小胶质细胞介导的少突胶质细胞损伤机制、神经/髓鞘受损和丘脑、板层下神经元及大脑皮层的受损机制或发育成熟障碍进行综述,以便对该病有更深刻的认识.     

恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能区片段的制备及其免疫原性分析

目的构建恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能片段MSP3（69）与谷胱甘肽（GST）的融合蛋白，并在大肠杆菌中进行表达，分析其免疫原性。方法采用大肠杆菌系统表达融合蛋白GST—MSP3（69），以疟疾病人血清进行Western-blot，并以ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合3种佐剂与GST—MSP3（69）融合蛋白乳化，免疫Balb／ca小鼠．分析其免疫原性。结果在大肠杆菌系统中成功表达GST-MSP3（69）融合蛋白，疟疾病人血清能与融合蛋白反应。3种佐剂免疫Balb／ca小鼠均能诱发Balb／ca小鼠产生较高水平的特异抗体，3次免疫后的抗体滴度分别为4．5×10^5，4．1×10^5和3．5×10^5。3次免疫后血清抗体亚型分析显示该蛋白能够诱导Balb／ca小鼠产生较高滴度的亲细胞亚型IgG1和IgG2b．ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合佐剂组IgG1分别为8×104、7．8×10^4、6．8×10^4．IgG2b分别为1．2×10^4，1．25×10^4、1．5×10^4。统计学分析显示不同佐剂组的抗体滴度及抗体亚型滴度之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论制备了在大肠杆菌表达的GST-MSP3（69）融合蛋白，该蛋白具有高免疫原性，并产生亲细胞亚型抗体，这些为研究MSP3蛋白功能区的免疫保护作用打下了基础。     

对宜昌市7例中学生自杀案例的心理根源分析

中学生自杀是对教育价值的极端否定,是家庭、学校和社会的悲哀.为减少悲剧发生,选择宜昌市发生的7例中学生自杀案例进行调研,分析中学生自杀的原因.调查显示,7例中学生自杀主要是心理问题所致,心理问题的产生主要是家庭亲情破裂、学校挫败诱使、社会环境恶化、学生性格自闭等因素综合作用的结果.     

新生儿低血糖50例临床分析

新生儿低血糖症是新生儿期常见疾病。新生儿低血糖临床表现常缺乏特异性,因而常被忽视,如持续低血糖或反复发作惊厥可引起严重的中枢神经损害,导致智力低下、脑瘫等神经系统后遗症,甚至死亡,因此,必须积极防治,早发现、早治疗十分重要。     

新生儿肺出血30例临床分析

目的：探讨早期诊断和机械通气治疗新生儿肺出血的方法。方法：对我院自2009年NICU收治的30例新生儿肺出血进行回顾分析。结果：30例新生儿肺出血经积极机械通气治愈10例（33.3%）,死亡14例（46.7%）,放弃6例（20%）。结论：早期诊断新生儿肺出血,尽早机械通气,可以使新生儿肺出血的预后有所改善。     

手术室感染管理

手术室是控制医院感染的重要科室,其感染的控制与管理水平直接关系到患者手术的成败.若手术感染后轻者病人费用增加,住院时间延长,重者可危及生命.而手术室医院感染控制与管理不仅取决与医院设计的硬件程度也能体现出这个医院的管理水平,现在结合医院控制感染管理的一些措施,方法介绍如下:     

脑静脉窦血栓形成的MR诊断及MRV的应用

目的探讨脑静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis, CVST）的MR征象及磁共振脑静脉系血管成像（magnetic resonance venography, MRV）的技术方法。方法4例脑静脉窦血栓形成患者,男2例,女2例,年龄32～51岁,全部经常规MRI及MRV检查,2例患者行增强扫描,全部患者经DSA检查证实。结果4例患者平扫SE序列均可见静脉窦内正常流空信号消失,代之以异常等或高信号。出血性脑梗死3例;广泛脑肿胀及脑水肿1例。MR增强可见静脉窦异常低信号或闭塞;对比增强磁共振血管造影检查（contrast enhanced magnatic resonance venography, CE-MRV）见受累静脉窦腔内血流信号不规则或信号完全消失。结论MRI结合3D-CE-MRA是诊断脑静脉窦血栓形成的有效手段。     

益肾达络饮与变应性脑脊髓炎小鼠血脑屏障的完整性

为了验证益肾达络饮对实验性变应性脑脊髓炎小鼠血脑屏障完整性的保护作用,应用实时荧光定量RT-PCR和分光光度计检测实验性变应性脑脊髓炎小鼠脑和脊髓内T淋巴细胞表面标记物CD4、CD8以及单核细胞表面标记物CD11b mRNA的表达变化以及伊文思蓝含量。结果提示实验性变应性脑脊髓炎小鼠血脑屏障通透性增高与脑内CD4、CD8、CD11b mRNA表达的升高相关,应用益肾达络饮可以明显减轻实验性变应性脑脊髓炎小鼠大脑和脊髓炎性细胞的聚集。