川芎嗪对花生四烯酸诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用

目的　研究川芎嗪 (TMP)对花生四烯酸 (AA,16 0μm ol/ L )诱导的血管内皮细胞株 ECV 30 4损伤和凋亡的保护作用及其机制。方法　 MTT法检测细胞存活率 ,比色法测乳酸脱氢酶 (L DH)释放率和细胞丙二醛(MDA)含量 ,Hoechst 332 5 8荧光染色法观察细胞核形态变化并测定细胞凋亡率 ,琼脂糖凝胶电泳检测 DNA降解。结果　 TMP(0 .2 5～ 1.0 m mol/ L)能浓度依赖性地抑制 AA引起的细胞存活率下降 (P<0 .0 5 ) ,并降低细胞L DH释放率和 MDA含量 (P<0 .0 5 )。 AA处理 2 4 h后的细胞呈典型的凋亡核固缩表现 ,凝胶电泳显示 DNA凋亡梯带 ,TMP(0 .2 5～ 1.0 m mol/ L)能降低其凋亡率 (P<0 .0 5 )。结论　 TMP对 AA引起的 ECV30 4细胞损伤和凋亡具有保护作用 ,其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关     

川芎嗪对花生四烯酸诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用

目的:研究川芎嗪对花生四烯酸(160μmol/L)诱导的血管内皮细胞损伤和凋亡的保护作用及其机制。方法:MTT法检测细胞存活率,比色法测LDH释放率和细胞MDA含量Hoechst33258荧光染色观察细胞核形态变化并测定凋亡率,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解。结果:川芎嗪(0.25～1.00mmol/L)能浓度依赖性抑制花生四烯酸引起的细胞存活率下降(t=2.52～3.14,P<0.05),并降低细胞LDH释放率和MDA含量(t=3.27～5.88和t=4.64～7.41,P<0.05)。花生四烯酸处理24h后的细胞呈现典型的凋亡核固缩表现,凝胶电泳显示DNA凋亡梯带。川芎嗪(0.25～1.00mmol/L)能降低其凋亡率。结论:川芎嗪对花生四烯酸引起的内皮细胞损伤和凋亡具有保护作用其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。     

川芎嗪对花生四烯酸诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用

目的：研究川芎嗪对花生四烯酸(160μmol／L)诱导的血管内皮细胞损伤和凋亡的保护作用及其机制。方法：MTT法检测细胞存活率，比色法测LDH释放率和细胞MDA含量，Hoechst33258荧光染色观察细胞核形态变化并测定凋亡率，琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解。结果：川芎嗪(0．25，1．00mmol／L)能浓度依赖性抑制花生四烯酸引起的细胞存活率下降(t=2．52，3．14，P&;lt;0.05)，并降低细胞LDH释放率和MDA含量(t=3．27，5．88和t=4．64～7．41，P&;lt;0.05)。花生四烯酸处理24h后的细胞呈现典型的凋亡核固缩表现，凝胶电泳显示DNA凋亡梯带。川芎嗪(0.25～1．00mmol／L)能降低其凋亡率。结论：川芎嗪对花生四烯酸引起的内皮细胞损伤和凋亡具有保护作用，其机制可能与其抗脂质过氧化作用有关。     

清热降逆法治疗胃食管反流病体会

<正>胃食管反流症是指胃内容物反流至食管引起胸骨后疼痛、烧心、泛酸、咽部不适等一系列症状的疾患,属中医学吐酸、中酸、吞酸等范畴。我们以清热降逆法治疗本病,取得了较为满意的疗效,心得如下。1病因病机     

50例小儿猩红热的临床类型及治疗分析

目的：研究小儿猩红热的临床类型以及诊治方法。方法回顾性分析50例小儿猩红热患儿的临床资料。结果经过观察后发现，发病患儿多为学龄儿童，占60%。外周血白细胞都出现了明显的提升，患儿在使用青霉素诊治后，效果非常良好。结论小儿猩红热患儿以学龄儿童居多，外周血白细胞数量出现显著的增多，因此对于小儿猩红热疾病必须要尽早诊断，尽早治疗，才能更好的防止病情加剧。     

针刺“百会”“四神聪”对老年性痴呆大鼠认知行为及脑内超氧化物歧化酶的影响

目的:探讨采用针刺的方法对AD大鼠认知行为及脑内超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:选用纯系健康雄性Wistar大鼠4 8只,随机分为假手术组、模型组、针刺组和西药组。采用β- 淀粉样蛋白向海马CA1区定向注射制作AD模型。采用针刺“百会”“四神聪”穴进行治疗。检测大鼠的穿梭箱实验成绩和脑组织内SOD的活性。结果:针刺模型大鼠的“百会”“四神聪”穴可以减少其在穿梭箱实验中的电击次数和电击时间,提高脑组织内SOD活性。结论:采用针刺的方法可明显改善AD大鼠的学习记忆能力,并能提高其脑内SOD的活性。     

基于主成分分析模型的肝双模超声造影改良呼吸运动校正法

目的 提出基于主成分分析(PCA)模型的改良呼吸运动校正法用于肝双模超声造影(CEUS)图像,并观察其应用价值.方法 纳入11例肝内肿瘤患者,采集肝肿瘤CEUS图像,将所获肝内肿瘤CEUS视频转换为图像序列,基于灰阶子图像序列建立PCA模型,以其主成分合成最佳呼吸运动曲线;选取CEUS峰期段与呼吸曲线均值相位处最近的图...     

喜炎平注射液在小儿流行性腮腺炎治疗中的疗效及安全性

目的：观察喜炎平注射液在小儿流行性腮腺炎治疗中的疗效及安全性。方法：随机选取90例流行性腮腺炎患儿采取分组的形式,分别应用喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗,比较2组患儿的用药效果。结果：观察组的退热时间、疼痛消失时间及肿胀消退时间与对照组相比明显缩短,3组数据相比具有统计学意义,P＜0.05;观察组的总有效率为93.3%,明显高于对照组的75.5%,P＜0.05;且2组均未出现严重不良反应病例。结论：喜炎平注射液在治疗小儿流行性腮腺炎中效果显著,减少了并发症,无副作用,值得临床推广应用。     

新型个人防护用品的研制

目的 为了介入放射学者提供新型个人防护用品。方法 根据安全、轻便、舒适、方便的原则,通过对国内外产品的对比分析,征求介入放射学者的意见,博采众长,亲自体验,设计防护用品的理想结构形式。结果 研制出防护帽、防护颈套、防护眼镜和防护服等可供介入放射学选用的新型防护用品。结论 应用这些防护用品,能确保介入放射学者的安全,并可减轻其不必要的负重,有利于介入手术操作。     

人MCPH1基因重组慢病毒的制备及稳定感染HeLa细胞系的建立

目的：构建人MCPH1（microcephalin 1）基因重组慢病毒载体并建立稳定过表达MCPH1基因的宫颈癌HeLa细胞株。方法：将MCPH1基因重组到pLenO-DCE质粒中,构建重组质粒pLenO-DCE-MCPH1,经酶切和测序鉴定后,与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,包装重组慢病毒,滴度测定后,感染HeLa细胞,用有限稀释法筛选稳定的细胞克隆,real-time PCR和Western blot分别检测细胞中MCPH1 mRNA和蛋白水平。结果：经酶切和测序鉴定,成功构建MCPH1重组慢病毒载体,并成功包装慢病毒,滴度为1.24×109 TU/ml;慢病毒感染HeLa细胞后经有限稀释法成功筛选到MCPH1稳定表达细胞株pLenO-DCE-MCPH1-HeLa;real-time PCR证实pLenO-DCE-MCPH1-HeLa细胞株较正常组HeLa（P=0.000）和pLenO-DCE-HeLa组（P=0.000）的MCPH1 mRNA水平显著地增高;Western blot进一步证实pLenO-DCE-MCPH1-HeLa细胞株过表达MCPH1。结论：成功构建MCPH1重组慢病毒,并建立了稳定表达MCPH1基因的细胞株pLenO-DCE-MCPH1-HeLa,为进一步研究MCPH1在宫颈癌中的作用奠定了基础。