CTLA-4Ig对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的BAEP、SEP的影响

目的 探索CTLA-4Ig转基因治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的疗效和安全性.方法 用AdCTLA-4Ig注射到Wistar大鼠EAE模型侧脑室内,观察临床发病情况和电生理改变,以判断其疗效.结果 EAE大鼠侧脑室注射AdCTLA-4Ig后,大鼠EAE发病时间延迟,发病率显著下降.且脑干听觉诱发电位和体感诱发电位反映的中枢传导功能显著改善.结论 CTLA-4Ig对EAE有明显疗效.     

雷米芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术的临床观察

无痛人流术已在我国广泛开展,但药物的组合各不相同,选择合适的药物配伍,在确保安全、无痛和手术顺利进行的同时,缩短苏醒时间,提高苏醒质量,降低不良反应,增加工作效率是门诊手术麻醉追求的目标。我们观察了雷米芬太尼复合丙泊酚在无痛人流术中的效果,现报道如下。     

大鼠短暂全脑缺血后海马组织的全基因表达谱初步分析

目的:检测大鼠短暂全脑缺血后背侧海马组织中缺血神经细胞损伤相关差异表达基因。方法:首先建立大鼠全脑缺血动物模型,分别于缺血后6和24h提取缺血组和假手术组的背侧海马组织RNA,将RNA逆转录合成相应cDNA,以Cy5和Cy3标记cDNA作为探针,与含有41000点的大鼠全基因组芯片进行杂交,采用生物信息学分析基因表达谱的改变。结果:共发现上调差异基因491个,脑缺血6和24h分别上调351和296个基因;下调差异基因387个,脑缺血6和24h分别下调296和179个基因;并对差异表达基因进行聚类分析和信号转导通路分析等。结论:应用全基因组表达芯片并结合生物信息学软件分析大量的差异表达基因,为缺血性脑损伤的分子机制研究了提供有用的信息。     

表皮生长因子受体胞外区的原核表达和鉴定

目的 克隆表皮生长因子受体(EGFR)胞外区段基因序列(EGFR ECD),构建重组融合表达载体.方法 采用常规PCR方法 扩增EGFR的胞外区DNA序列,并将扩增产物克隆入GST融合表达载体pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-4T-1/EGFRECD,转化BL21(DE3)宿主菌;采用Sal Ⅰ和Not Ⅰ双酶切和序列分析鉴定插入序列的正确性:并用IPTG诱导工程菌,SDS-PAGE及Western blotting分析融合蛋白的表达.结果 双酶切鉴定表明,EGFR胞外区序列已经正确克隆到GST融合表达载体中,测序结果证实插入DNA序列与EGFR胞外区序列完全一致.SDS-PAGE电泳显示,融合蛋白在BL21(DE3)中以包涵体形式表达,重组融合蛋白GST-EGFRECD的表达量占菌体总蛋白的12%左右.经Western blotting分析证实,重组融合蛋白可以被EGFR特异性抗体所识别.结论 本试验成功克隆了EGFR胞外区DNA序列,构建了融合表达载体,并进行了融合蛋白的诱导表达和鉴定,可进一步用于EGFR功能及免疫学研究.     

正红花油外用致过敏性紫癜一例报告

患者男性,64岁,退休教师。 因“腰部及右腿部疼痛反复发作10年,伴右腿跛行1周”于1992年10月22日就诊。 患者曾在外院以“坐骨神经痛”治疗,现体检发现腰椎三、四,五椎棘突处压痛明显,右臀部、大腿后面、腘窝、小腿外侧均有压痛,拍腰椎正侧位片,提示“腰椎三、四,五椎骨质增生,腰四、五椎骨融合”。治疗上给予正红花油(伊马打牌)外擦患处,擦药后,患者即觉用药局部搔痒,出现荨麻疹样风团,散在分布     

紫草油治疗208例婴儿尿布皮炎

应用紫草油外涂治疗婴儿尿布皮炎208例,结果全部治愈。     

白塞病并发脑内小血管炎及颈内静脉闭塞1例

患者，男，29岁。因反复结膜炎、口腔溃疡、生殖器溃疡10个月，头痛1个月入院。曾在外院诊断为白塞病，给予激素治疗症状消失，停药后又出现眼红、头痛，遂入我院。查体：两侧面颊部、颈部毛囊炎，右眼失明，口腔内左颊黏膜可见大小0．5cm×1．2cm浅溃疡，心肺腹部未见异常。阴茎腹侧见一大小0．7cm×0．8cm的溃疡。面部、肢体感觉正常，     

化脓性脑膜脑炎脑脊液中分离出黏质沙雷氏菌1例

患者男,17岁,因“咳嗽、咳痰、发热5天,意识丧失1天”入院。查体:T 40·3℃,P 100次/分,R 28次/分,BP 120/80mmHg,中度昏迷,左侧瞳孔直径2mm,右侧3mm,对光反射迟钝。颈强直,听诊右肺可闻及湿啰音,右下肺呼吸音消失,左侧正常。心脏和腹部未见异常。神经系统查体:双侧肌力约IV级,     

针对表皮生长因子受体Ⅲ型突变体的抗肿瘤研究进展

表皮生长因子受体(EGFR)在许多上皮源性肿瘤中过表达,与基因的扩增及突变有关。其中最常见的是EGFR的外显子2～7被删除的Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ),它只在肿瘤中表达,不存在于正常组织,是肿瘤治疗中一个非常吸引人的靶标。特异针对EGFRvⅢ的抗肿瘤治疗包括免疫治疗、核酶技术、RNA干扰等方法。