盐酸美西律及其片剂的毛细管GC测定

建立了毛细管GC法测定盐酸美西律及其片剂.以正十四烷为内标,采用DB-624毛细管柱及FID检测器.盐酸美西律在37.5～750μg/ml浓度范围内线性关系良好.片剂同收率为99.4%～100.1%,RSD为0.35%～0.92%.     

高效液相色谱法测定不除糖衣之甲钴胺片的含量

甲钴胺片是一种治疗周围神经病或因缺乏维生素B12引起的巨幼红细胞性贫血的有效制剂,目前在国内上市的仅有苏州卫材与沈阳卫材制药有限公司生产的弥可保,属进口分装产品.含量测定采用除去糖衣后测含量的方法,由于包衣层与片心粘连在一起,而该药仅为0.5mg的规格,片型小,除去糖衣过程烦琐费时,且易造成损失主药或糖衣去不净而影响含量测定的准确性;本文建立了不去糖衣直接测该药含量的高效液相色谱法,并对自制样品与市售弥可保进行了配对t检验,结果P>0.05,表明采用该法,糖衣对甲钴胺片含量测定的影响无显著性差异.     

尼群地平纳米片在犬体内的药动学与相对生物利用度

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定Beagle犬血浆中尼群地平的浓度,研究尼群地平纳米片在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度.方法:采用RP-HPLC测定12只Beagle犬口服受试药品及参比药品后的经时血药浓度,计算主要药动学参数及相对生物利用度.结果:受试药品与参比药品的主要药动学参数分别是:达峰时间(Tgeak)为(1.38±0.20)h和(1.87±0.22)h,峰浓度(Cmax)为(110.1±14.0)μg·L-1和(98.8±34.2)μg·L-1;曲线下面积(AUC)为(684.1±96.6)μg·L-1·h和(620.7±193.2)μg·L-1·h.结论:尼群地平纳米片吸收较为迅速,可快速发挥降压作用,其生物利用度也有所提高.     

万古霉素和利福平治疗中枢神经系统葡萄球菌感染

金葡萄对甲氧苯青霉素钠的抗药性使治疗产生困难.一般来讲,对甲氧苯青霉素钠     

归芍软胶囊提取工艺的正交试验研究

归芍软胶囊的处方来源于张仲景<金匮要略>中的当归芍药散,由白芍、当归、川芎、白术、茯苓和泽泻组成,用于治疗"妇人怀妊,腹中疠痛"及"妇人腹中诸疾痛".     

高速逆流色谱技术在中药与天然产物研究中的应用

高速逆流色谱技术(high speed counter current chromatography,HSCCC)[1～5]于1982年首创,是一种新颖的分析分离技术,可分为分析型和制备型.与高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)相比,它具有重现性好,分离度高等优点,可用于中药与天然药物的提取分离.HSCCC技术是不用任何固态支撑体的液-液分配层析法,则能够完全排除固相载体导致的不可逆吸附和对样品的玷染、失活、变性等影响,能实现对复杂混合物中各组分的高纯度制备量分离.其原理[1]是基于组分在螺旋管内的相对移动而互不混溶的两相溶剂间分布不同获得分离.迄今为止,美国、日本、欧洲等均对此项技术展开了深入研究并广泛用于天然产物的分离提取,美国FDA和世界卫生组织也引用此项技术作为抗生素成分的分离鉴定.在我国此项技术也正在展开深入研究,但还没有得到广泛推广,在中药与天然产物研究领域应用还较少,各方面均是刚刚起步,随着研究学者对此项技术的进一步了解,相信此项技术会得到更加广泛的认可和应用.HSCCC技术从应用角度进行分类,可分为分析型和制备型两种.笔者查阅了近10年的文献,对分析型和制备型HSCCC技术的研究近况及其在中药与天然产物研究方面进行简要综述,旨在为广大药物研究者提供此项技术理论上的支持.     

非甾体抗炎药的研究进展及其不良反应

非甾体抗炎药物(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)是治疗风湿性疾病的基本对症药物,能抗炎止痛缓解症状,临床上常用于治疗骨关节、肌肉和软组织的炎症.据不完全统计,全世界大约有一亿多人在服用NSAIDs,其中有一半以上是老年患者.在中国由于各种原因引起的急慢性疼痛的患者约占门诊总人数的1/5～1/4,因此,可以说NSAIDs是临床医师特别是骨科大夫应用较多的药物之一.从乙酰水杨酸到罗非昔布,均有相似的药理作用特征,较强的抗炎和镇痛作用,不同程度的退热作用.NSAIDs的种类繁多,其"家族成员"还在不断增多.     

HPLC-MS法同时测定中药矮地茶中10个有效成分

目的:建立快速、准确、可同时测定矮地茶中10个成分(3个儿茶素类、4个黄酮、2个酚酸和1个异香豆素类)的HPLC-ESI-MS/MS分析方法,并用于不同于产地矮地茶药材的分析。方法:采用Diamonsil-C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5μm, Dikma)色谱柱,以甲醇-0.02%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1;采用ESI负离子化监测,源喷射电压(IS)-4 500 V,离子源温度650℃,雾化气(Gas1)413 kPa,加热气(Gas2)448 kPa,帘气172 kPa。由MRM-IDA-EPI模式对矮地茶中没食子酸、表儿茶素、岩白菜素、原儿茶酸、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、杨梅苷、芦丁、杨梅素、槲皮素10个成分的结构进行确证,采用MRM扫描模式建立测定其含量的方法,用所建立的方法对25批不同产地的矮地茶药材进行定量测定,将不同组分的含量,应用SPSS软件经过标准化转换后做散点图进行分析。结果:10个化学成分的峰面积与质量浓度在测定范围内均具有良好的线性关系,检测限、定量限、精密度和稳...     

中药指纹图谱的研究现状与未来

中药材的栽培种植、中药的生产加工和质量标准的规范化、现代化研究是中药走向世界的重要前提。采用现代先进手段开展中药的质量评价 ,应全面反映中药的内在质量 ,而指纹图谱技术是当今国内外认可反映中药及其新药内在质量的方法[1] 。它能为从原药材的栽培、引种 ,中成药生产工艺的规范与优化 ,到产品质量标准的制订提供全方位的质量保证 ,现就其研究现状及未来综述如下。1　定义及其特点中药指纹图谱系指中药材或中成药经适当处理后 ,采取一定的分析手段 ,得到能够标示该中药材或中成药特性的共有峰的图谱。其特点[2 ] :①通过指纹图谱的…     

戒毒胶囊质量标准的研究

目的 建立戒毒胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱(TLC)法对戒毒胶囊中的金银花、丹参、黄芩、栀子、白芍、人参、熟地黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的绿原酸进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为327 nm,进样量为20 μl.结果薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,绿原酸在1.82～9.10 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.09%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于戒毒胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制.