全文获取类型
收费全文 | 417篇 |
免费 | 30篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
基础医学 | 8篇 |
临床医学 | 27篇 |
内科学 | 8篇 |
神经病学 | 3篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 49篇 |
综合类 | 143篇 |
预防医学 | 46篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 58篇 |
1篇 | |
中国医学 | 111篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 15篇 |
2021年 | 16篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 16篇 |
2013年 | 25篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 28篇 |
2008年 | 21篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
排序方式: 共有463条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
目的探讨咳嗽变异型哮喘误诊的原因、表现及防治措施。方法对30例咳嗽变异型哮喘进行分析,结果 CVA多见长期顽固性咳嗽,常在运动、吸入冷空气、上呼吸道感染后诱发。结论 CVA一种特殊的哮喘,对于长期咳嗽患者应注意,询问病史,详细了解其起病情况,对抗生素治疗无效,经投用支气管扩张剂、抗组胺药物及小剂量糖皮质激素治疗有效应考虑本病。 相似文献
83.
目的综合分析多中心他克莫司血药浓度的检测数据差异,为改善检测方法和质控水平提供数据支持。方法本研究采用的低、中和高浓度他克莫司质控液产品在国际参考实验室的检测标准分别为(4.70±0.325)μg/L、(8.46±0.548)μg/L和(13.50±0.966)μg/L。将低、中、高浓度的他克莫司质控液样本通过冷链寄往全国34家器官移植中心,每次3个样本量,不同时间段重复完成2~3次寄送,共得到240个质控液样本的检测数据,对其进行统计学分析。结果本研究中,得到的低、中、高浓度组数据分别为(4.79±0.605)μg/L、(8.49±0.948)μg/L和(13.99±1.604)μg/L。相比之下,国外数据在低、中和高浓度3个水平的测试标准差和变异系数均较小。国际参考实验室对低、中、高3个浓度他克莫司质控液检测的标准差分别约为0.3、0.5和1.0,被本研究定义为"国际水准";而本次行业内调研数据的标准差分别约为0.5、1.0和1.5,暂被定义为"行业内水准"。结论建议拟定目前"行业内标准"即低、中和高浓度的他克莫司血药浓度检测误差允许范围分别为±0.5、±1.0和±1.5,要求每批... 相似文献
84.
85.
目的:建立生物样本中长春瑞滨的LC-MS测定方法,研究长春瑞滨大鼠体内的药动学过程。方法:生物样本经乙酸乙酯萃取后,用LC-MS法测定长春瑞滨浓度。色谱柱为Shimadzu ODS(150 mm×2.0 mm,5μm),以梯度洗脱方式进行色谱分离,流速为0.2 mL/min,采用电喷雾(ESI)离子源以正离子方式检测。大鼠尾静脉注射长春瑞滨乳剂,剂量为2.0、4.0和8.0 mg/kg,采用DAS 2.0计算药动学参数。结果:内源性杂质不干扰长春瑞滨的测定,且未出现明显的基质效应;线性范围为0.01~5.0μg/mL(r=0.999 4),回收率大于90%,最低检测限为0.002μg/mL(S/N>3);精密度及准确度均符合生物样本测定要求。大鼠静脉注射长春瑞滨后,广泛分布于各组织中;在研究的剂量范围内,AUC与剂量间均呈良好的线性关系。结论:本实验建立的血药浓度测定方法简便、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中长春瑞滨浓度的测定及药动学研究。 相似文献
86.
LC-MS法同时测定大鼠血浆中咪达唑仑、右美沙芬及奥美拉唑的浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:LC-MS法同时测定大鼠血浆中咪达唑仑、右美沙芬及奥美拉唑浓度,并用于药代动力学高通量筛选中“鸡尾酒法”的研究中。方法:色谱柱为Shim-pack ODS(250 mm×2.0 mm ID,5.0μm);流动相为0.01%醋酸铵-甲醇(30∶70)。检测仪为岛津LC-MS-2010四极杆质谱检测器,电喷雾离子化(ESI),内标为地西泮。检测离子:咪达唑仑为[M+H]+m/z:326.0,右美沙芬为[M+H]+m/z:272.1,奥美拉唑为[M+H]+m/z:346.0,地西泮为[M+H]+m/z:284.9。血浆样品处理方法为碱化后用乙醚提取。结果:咪达唑仑、右美沙芬和奥美拉唑的线性范围为2~2 000 ng/mL,方法的回收率均大于85%,日内和日间的精密度均小于10%,且没有基质效应。结论:该方法符合血浆样品的测定要求,可用于药代动力学高通量筛选中的“鸡尾酒法”研究。 相似文献
87.
HPLC法测定大鼠血浆和胆汁中安妥沙星浓度及其药代动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立大鼠血浆和胆汁中安妥沙星浓度的HPLC-UV测定方法。方法:样品经高氯酸处理后进行HPLC-UV分析。色谱柱DiamonsilTMC18(5μm,150 mm×4.6 mm ID),流动相:0.05 mol/L KH2PO4(pH=3)-乙腈-三乙胺(84∶16∶1.4),流速:1.5 mL/min,紫外检测波长:297 nm。测定大鼠静脉注射安妥沙星7.5 mg/kg后的血药浓度变化和胆汁累积排泄率。结果:安妥沙星在血浆中的线性范围为0.1~12.8μg/mL,在胆汁中的线性范围为0.1~25.6μg/mL,定量下限(LLOQ)均为0.1μg/mL,日内和日间RSD均小于15%,准确度(relative error,RE)为-3.01%~7.50%。血浆中回收率大于70%,胆汁中回收率大于90%。大鼠静注7.5 mg/kg安妥沙星后AUC0-6为(313.75±47.28)μg.min/mL,t1/2为(122.03±23.03)min,CL为(20.06±4.84)mL/(kg.min),6 h胆汁累积排泄率为(3.03±0.43)%。结论:该方法经考察符合生物样品的测定要求,可应用于大鼠体内安妥沙星血液和胆汁中浓度的测定和药代动力学研究,胆汁排泄为安妥沙星一条重要的消除途径。 相似文献
88.
目的 探讨洛伦兹(Lorenz)散点图在慢性心力衰竭患者图心率变异性(HRV)分析中的应用.方法 回顾性分析2017年9月至2020年9月安庆市立医院收治的34例心力衰竭患者的动态心电图检查资料,作为心衰组;选取同期行动态心电图检查的30例非心力衰竭患者作为对照组.比较2组HRV指标,包括时域频域指标:24 h内相邻窦... 相似文献
89.
淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的影响 总被引:40,自引:0,他引:40
目的:观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞的作用。方法:取新生1-3d SD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞。第3代细胞经MTT法、茜素红染色法观察淫羊藿总黄酮对体外培养成骨细胞增殖、矿化结节形成的影响。结果:淫羊藿总黄酮1-10μg/ml浓度具有显著的促进成骨细胞增殖及提高矿化结节形成数量的作用。结论:淫羊藿总黄酮具有促进体外成骨细胞增殖及分化成熟的作用。 相似文献
90.
高效液相色谱法测定人血浆中翁丹西隆浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了翁丹西隆的高效液相色谱测定法。血浆样品用醋酸乙酯萃取,以ZorbaxSilica为固定相,60%0.025mol/L乙酸钠缓冲液(pH4.2)、40%乙腈为流动相,紫外310nm处测定。采用外标法峰高定量。最低检出浓度达1ng/ml,线性范围1.0~40.0ng/ml(r=0.9996),平均回收率为(95.22±3.58)%(RSD3.76%)。用本法测定人血浆中翁丹西隆浓度具有快速、简便、专一性和灵敏度高的优点。 相似文献