放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察对人牙龈成纤维细胞的生长抑制作用。结果：此物质抑制作用明显，能抑制细胞的分裂、增殖，使细胞、细胞核面积增大，１００ｍｇ／Ｌ对与对照组差别显著（Ｐ＜０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制人牙龈成纤维细胞的生长、增殖，在牙周病病理变化过程中起重要作用     

牙本质基质蛋白1在人不同龋坏牙齿中的免疫定位

目的 :观察牙本质基质蛋白 1(dentalmatrixprotein ,DMP1)在不同龋坏人牙齿中的表达 ,探讨DMP1在牙髓损伤修复中的作用。方法 :采用免疫组化SABC方法观察DMP1在不同龋坏人恒牙中的表达 ,并用图像分析系统进行半定量分析。结果 :DMP1在正常人恒牙组表达阴性 ,浅龋组部分成牙本质细胞和前期牙本质中弱阳性表达 ;中龋组成牙本质细胞数目增多 ,在胞浆和胞突以中阳性表达 ;深龋组成牙本质细胞层排列紊乱 ,出现空泡变性 ,成牙本质细胞样细胞形态细长、扁平 ,两种细胞胞浆和胞突中DMP1表达阳性 ,在修复性牙本质层强阳性表达。与对照组相比 ,成牙本质胞浆中DMP1含量在中龋组和深龋组明显增加 ,浅龋组无显著意义。结论 :DMP1参与成牙本质细胞样细胞分化分泌 ,并在修复性牙本质和反应性牙本质形成过程中起重要作用     

转化生长因子β1对人牙本质基质蛋白1基因转录活性的影响

目的：观察具有矿化活性的人牙髓干细胞（human dental pulp stem cell，HDPSC）在重组人转录生长因子β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）作用下对牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein1，Dmp1）表达和Dmp1基因启动子转录活性的影响。方法：通过建立体外培养的HDPSC矿化诱导模型，经10ng／L重组人TGF-β1刺激后，运用RT-PCR、报告基因检测等方法检测细胞在TGF-β1作用后Dmpl mRNA表达变化以及对pGL3-P-193-＋86和pGL3-P505-＋86 2个启动子片段重组报告基因载体活性的影响。结果：诱导矿化后具有部分成牙本质细胞样细胞特征的HDPSC经TGF-β1刺激后，Dmp1 mRNA的表达水平明显下降，并存在时间依赖性。pGL3-P-193-＋86和pGL3-P-505-＋86相对荧光素酶活性均下降，以pGL3-P-505-＋86活性下降更明显，说明TGF-β1具有下调HDPSC Dmp1转录活性的作用。计算机分析结果发现，Dmp1基因启动子-505～＋86bp区存在多个TGF-β1下游作用分子Smads的结合位点。结论：TGF-β1可下调Dmpl mRNA的表达水平和转录活性，以pGL3-P-505-＋86活性下降更明显。启动子-505—-193bp区存在TGF-β1下游作用分子或转录因子的结合位点，从而参与下调Dmp1转录表达过程。     

25年来我们在牙髓生物学方面的研究

25年来,我们建立了牙髓生物学实验室,培养了一大批博士、硕士研究生,并逐渐形成了系统的各项研究,撰写教育专著 1部、发表论文近 700余篇。包括厌氧菌、牙髓免疫学、细胞生物学、发育生物学、牙髓特异性蛋白及其功能、牙髓的损伤和修复以及致病基因的定位、牙髓干细胞、牙齿组织工程等。     

超声、声波、激光辅助根管冲洗技术在体外根管感染模型中消毒作用的研究

目的 通过体外根管感染模型评估超声、声波、激光辅助根管冲洗技术的根管消毒效果.方法 选择2021年2-4月于第四军医大学口腔医院口腔外科门诊因重度牙周炎拔除的48颗单直根管前牙并进行灭菌处理,随机抽取3颗离体牙对根管灭菌处理进行确认;而后接种粪肠球菌并培养4周以构建体外根管感染模型,并随机抽取5颗离体牙进行确认.将余下...     

根管显微镜在发现离体上颌第一磨牙近中颊根第二根管中的作用

目的:比较肉眼和应用根管显微镜条件下,离体上颌第一磨牙近中颊根第二根管(MB2)的发现率,为推广根管显微镜的临床应用提供依据.方法:离体上颌第一磨牙共105个,分别肉眼下使用传统开髓口、改良开髓口,根管显微镜下探查寻找MB2,记录MB2发现率.结果:传统开髓口、改良开髓口和根管显微镜条件下,MB2的发现率分别为45.71%,54.29%,82.86%,肉眼下传统开髓口和改良开髓口MB2的发现率与应用根管显微镜时MB2的发现率存在显著差异(P<0.05).结论:应用根管显微镜可以极大地提高MB2的发现率.     

SOD复合氢氧化钙切髓术的实验研究

将ＳＯＤ（超氧化物歧化酶）复合氢氧化钙用于猴磨牙切髓术，观察其组织学效果。结果表明：术后６个月，可诱导牙本质桥形成，具有典型规则的管样牙本质形成，偶见骨样牙本质。对照组氢氧化钙也可诱导牙本质桥形成，以不规则管样牙本和骨样牙本质为主。结果显示ＳＯＤ与氢氧化钙联合使用在诱导牙本质桥形成方面优于单纯氢氧化钙。     

放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3—E1细胞的增殖？…

目的：观察放线共生放线杆菌表面相关物质成对骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的增殖抑制作用。方法：采用细胞计数法和图像分析法观察。结果：此物质抑制作用明显，能抑制分裂，增殖，使细胞，细胞核面积增大，１００μｇ／ｍｌ与对照组差别显著（Ｐ〈０．０５），且细胞无死亡现象。结论：此物质可明显抑制成骨样细胞Ｍｃ３Ｔ３－Ｅ１的生长，增殖，在骨缺失过程中起重要的作用。     

构建全程化口腔专业教学课程体系

为了适应我国医疗卫生服务体系和服务模式的变革，改革传统口腔医学专业分段式教学课程体系，通过课程的整合、删减、分化和前伸，构建全程化口腔专业教学课程体系，并相应改进教学方法和手段，最终提高教学效率和质量。     

甲状旁腺激素对人牙乳头细胞牙本质基质蛋白1表达的影响

目的：观察甲状旁腺激素(parathyroid hormone，PTH)对体外培养的人牙乳头细胞(human dental papilla cells，HDPC)牙本质基质蛋白1(dental matrix protein，DMP1)合成分泌的影响。方法：原代方法培养出人牙乳头细胞，用不同浓度的甲状旁腺激素刺激培养的第5代人牙乳头细胞，免疫组化观察结果，并采用图像分析的方法，进行半定量分析。结果：PTH可刺激人牙乳头细胞DMP1的表达，诱导的DMP1主要表达于细胞胞浆内，呈一定的浓度依赖性，0．3μg／mL为刺激最佳浓度。结论：PTH能够刺激人牙乳头细胞产生DMP1，对牙乳头细胞向成牙本质细胞分化有一定促进作用，可能是成牙本质细胞分化的重要介质之一。