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养心通脉丸治疗心律失常的体会张世峰,张红峡(河南省三门峡市中医院,472000)主题词@养心通脉丸/治疗应用,心律失常/中医药疗法心律失常是临床常见病,多数表现以心悸、怔忡、胸闷、气短、脉结代为主。笔者根据《伤寒论》中“伤寒脉结代,心动悸,炙甘草汤主... 相似文献
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目的:评价多层螺旋CT(M SCT)常规扫描结合薄层连续性高分辨重建诊断颅底骨折的应用价值。方法:对55例颅底骨折患者,先进行M SCT常规扫描(层厚、层距5~10 mm),再对可疑颅底骨折者行薄层连续性高分辨重建观察(层厚、层距0.625~1.25 mm)。结果:颅底骨折常规CT扫描确诊18例,薄层连续性高分辨重建55例全部诊断,骨折部位有颞骨乳突、额骨眶板、筛骨水平板、蝶骨翼突、枕骨斜坡等,其中单发骨折31例,多发骨折24例。结论:M SCT常规扫描结合薄层连续性高分辨重建能够明显提高颅底骨折检出率,对临床急救诊断有直观、可靠的应用价值。 相似文献
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自血穴位注射治疗痤疮65例 总被引:3,自引:0,他引:3
笔者近几年来应用自血穴位注射治疗痤疮 65例 ,疗效满意 ,现报告如下。一般资料65例中男性 2 9例 ,女性 36例 ;年龄 1 4~ 35岁 ;病程 2个月~ 6年。全部病例均符合国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》:1初起在毛囊呈现小米粒大小红色丘疹 ,亦可演变为脓疮 ,此后可形成硬结样白头粉刺或黑头粉刺 ,严重病例可形成硬结性囊肿 ;2多发于男女青春期之面部及胸背部 ,常伴有皮脂溢出 ;3多由饮食不节 ,过食肥甘厚味或感受外邪等诱发 ;4青春期过后 ,多数可自然减轻 ;5妇女多可伴有月经不调。治疗方法常规消毒患者的肘正中静脉皮肤后 ,用 1 0 ml… 相似文献
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养心通脉丸治疗心律失常的体会张世峰,张红峡(河南省三门峡市中医院,472000)主题词@养心通脉丸/治疗应用,心律失常/中医药疗法心律失常是临床常见病,多数表现以心悸、怔忡、胸闷、气短、脉结代为主。笔者根据《伤寒论》中“伤寒脉结代,心动悸,炙甘草汤主... 相似文献
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目的 探讨1例以脑出血所致头痛为主要表现的伴有皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteiopathy with subcortical infracts and leukoencephalopathy)的常染色体显性遗传性脑动脉病的可能发病机制。方法 对1例CADASIL患者进行临床表现、影像学、基因学等方面检查。结果 患者临床表现为头痛,MRI平扫可见皮质下多发腔隙性脑梗死及双侧脑室旁脑白质病变,左侧颞叶陈旧性出血软化灶。基因检测发现Notch3基因c.1630C>T,p.(Arg544Cys)常染色体显性遗传错义杂合突变,翻译蛋白中第544位氨基酸残基由精氨酸变为半胱氨酸。结论 脑出血可能为CADASIL的一种临床表现亚型,对于无出血危险因素的脑出血患者,应进一步检测CADASIL相关基因,而且对此类患者的治疗应更加个体化。 相似文献
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骨关节炎(OA)是一种以软骨退行性变为主的疾病。该病常见于老年患者,病程末期可致严重的关节畸形,给患者的心理和生理带来极大的痛苦。胫骨高位截骨术(HTO)作为治疗单间室膝关节骨性关节炎(KOA)的手术方式,是一种安全、可靠的治疗方式。现已被广大医生及患者接受,特别是年轻患者的接受度更高。该技术的主要目的是改变下肢畸形力线,以延缓或解除内侧间室KOA的退行性改变。HTO一直被认为具有技术简单、手术创伤小、畸形矫正精确、术后恢复快等优点。多年来,随着手术技术的不断创新、内固定的不断改良,手术的适应证变得更为广泛。目前普遍认为HTO是一种比较理想的手术方式,长期临床效果良好。本文对近年来胫骨高位截骨术治疗单间室骨性关节炎的术前选择、手术方式、术后疗效、术后并发症及术后长期疗效进行综述。 相似文献
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目的探讨桥臂梗死的病因、发病机制、影像学、诊断、治疗。方法收集2010-01—2017-09广州医科大学附属第二医院神经科收治的26例桥臂梗死患者的临床资料,并进行回顾性分析和文献复习。结果桥臂梗死为急性或亚急性起病,临床表现主要包括眩晕、视物旋转、耳鸣、听力损害、行走不稳、周围性或中枢性面瘫、构音欠清、水平眼震等,其中双侧桥臂梗死4例。治疗后大部分病例预后相对较好,2例合并前循环和其他区域后循环梗死者死亡。结论桥臂梗死在后循环梗死中并不少见,临床表现复杂,头颅MRI检查可明确诊断。经改善循环、抗血小板等治疗后,多数病人症状可缓解。对于合并前后循环梗死患者,详细的脑血管检查,如全脑血管造影等有助于完善治疗方案。 相似文献
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缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶基因A2756G多态性检测 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:检测缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶(MS)基因A2756G多态性.方法:运用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MS基因多态性检测.结果:缺血性脑血管病患者组MS A2756G A/A、A/G、G/G基因型频率分别为88.9%、10.7%和0.4%,A和G等位基因频率分别为94.2%和5.8%.对照组A/A、A/G、G/G基因型频率分别为84.6%、15.0%和0.4%,A和G等位基因频率分别为92.1%和7.9%.2组基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:MS基因A2756G多态可能不足以构成河南汉族人群缺血性脑血管病发病中的一个独立的遗传危险因子. 相似文献