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目的:评价多层螺旋CT(M SCT)常规扫描结合薄层连续性高分辨重建诊断颅底骨折的应用价值。方法:对55例颅底骨折患者,先进行M SCT常规扫描(层厚、层距5~10 mm),再对可疑颅底骨折者行薄层连续性高分辨重建观察(层厚、层距0.625~1.25 mm)。结果:颅底骨折常规CT扫描确诊18例,薄层连续性高分辨重建55例全部诊断,骨折部位有颞骨乳突、额骨眶板、筛骨水平板、蝶骨翼突、枕骨斜坡等,其中单发骨折31例,多发骨折24例。结论:M SCT常规扫描结合薄层连续性高分辨重建能够明显提高颅底骨折检出率,对临床急救诊断有直观、可靠的应用价值。 相似文献
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张世峰 《实用中医内科杂志》2011,25(5):107-108
柴胡加龙骨牡蛎汤由小柴胡汤加减而成,功能和解少阳,通阳泻热,重镇安神。结果表明:柴胡加龙骨牡蛎汤治疗频发室性早搏、美尼尔综合征、精神失常疗效很好,值得推广。 相似文献
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山莨菪硷在中毒性菌痢中应用蒋志铭,张世峰中毒性细菌性痢疾在临床上具有发病急骤、炎症轻、病情变化快、病死率高等特点。急骤发生的毒血症状、循环衰竭、中毒性脑病和休克,常影响临床救治的成功。50年代起国内应用人工冬眠疗法,使病死率从20%下降到4%。至今,... 相似文献
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<正> 治疗方药:穿山甲、鳖甲、龟版均炙各30克,生山药、生山楂各90克,黄芪、鸡内金各60克,红参30克为基本方。伴慢惊者,加天麻30克,五迟、五软者加鹿茸15克,熟地、构杞各45克;疳热明显者,加胡连30克;易感冒者加蛤蚧1对,板蓝根45克,为极细末。每日3次,随饭或温开水冲服。1~2岁,每服1.5克,3~6岁每服2克,6岁以上可适加药量。治疗效果:经治疗的50例1~6岁患儿,都具有食欲不振,大便失调,百包萎黄无华,形体消瘦,毛发憔悴,解颅,五迟等七大主症,或伴龟背、龟胸、鹤节等症。疳症是一个渐次恢复的综合症群,其治愈标准难以恰切而定,故我们只设一个标准,即以前五症在服药期或服药后渐次消失者(一般3个月),为显效。后症因是漫长的恢复过程,应在追访中观察。所治结果,显效率100%。 相似文献
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张世峰 《中国中医药现代远程教育》2013,(16):15-16
目的探讨滋肾固精凉血法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法对我院在2010年01月至2012年12月收治的140例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,观察组的患者使用中医滋肾固精凉血法进行治疗,对照组患者给予西药治疗。结果观察组患者临床治疗疗效的总有效率为85.71%,对照组患者临床疗效的总有效率为62.86%,两组患者在临床疗效上存在显著的差异性(P〈0.05);观察组患者在治疗前后各项指标的改善情况明显优于对照组患者(P〈0.05)。结论中医滋肾固精凉血法应用于治疗早期糖尿病肾病取得的临床疗效显著,值得在临床上广泛使用和推广。 相似文献
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在时域中,对线性时滞参数扰动系统提出了一种新的鲁棒状态反馈控制器设计方法,利用矩阵的测度和范数的性质,得到了在参数结构扰动和非结构扰动下的线性时滞系统a鲁棒稳定性的充分条件,给出了满足鲁棒性要求的鲁棒状态反馈控制器的设计方法,并举例表明该设计方法简单易行。 相似文献
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目的:探讨胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68多态性与缺血性脑血管病的关系.方法:运用PCR方法对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS基因844ins68多态性检测.结果:缺血性脑血管病患者D/D基因型频率为96.88%,I/D型频率3.13%;对照组分别为97.20%和2.80%;患者组和对照组Ⅰ等位基因频率分别为1.56%和1.40%.2组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:CBS 844ins68多态性可能不足以构成河南汉族人群缺血性脑血管病发病的一个独立危险因素. 相似文献
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中枢神经系统表面铁沉积症(superficial siderosis of the central nervous system,SSCNS)是一种罕见的综合征,主要由于过多的铁沉积在脑干、小脑、脊髓及部分脑神经等表面而导致的一系列神经系统损害,其病因常为颅内肿瘤、脑膜囊肿、血管畸形、外伤、蛛网膜下腔出血、颅内或脊柱手术等各种病变引起的脑脊液长期或反复低度流血。主要表现为小脑性共济失调、感音神经性耳聋和锥体束征等,同时根据沉积的部位不同,常合并不同系统相应症状。近年来,由于高分辨MRI出现,本病的诊断率在逐渐提高,然而很多病例的诊断属于晚期,其治疗效果不佳。本文报道1例中枢神经系统表面铁沉积症合并腹痛、排尿困难的病例,以期加深广大神经科医师对本病的认识和重视,实现对此病的早期诊断、早期治疗。 相似文献
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河南汉族人群缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶(MS A2756G)基因多态性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨河南汉族人群MS A2756G基因多态性与缺血性脑血管病的关系。方法运用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MS基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果MS A2756G的各种基因型频率及等位基因频率在缺血性脑血管病患者组和对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在河南汉族人群中,MS A2756G突变可能不足以构成缺血性脑血管病发病中的一个独立遗传危险因子。 相似文献