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121.
目的探讨RNA干扰(RNAi)技术下调EZH2基因表达对膀胧癌细胞增殖的影响。方法设计、合成EZH2基因小发夹RNA(shRNA)表达载体,用脂质体包裹并转染膀胱癌EJ细胞。RT-PCR和免疫组化法检测基因沉默效果,细胞克隆形成检测细胞生长情况,流式细胞仪测定细胞周期。结果EZH2的shRNA表达载体能有效下调EJ细胞的EZH2基因表达,并显著抑制EJ细胞生长,EJ细胞周期发生G1期阻滞。结论RNAi技术可显著下调EJ细胞的EZH2基因表达,阻止EJ细胞进入S期并抑制其增殖。 相似文献
122.
123.
124.
目的通过速率法测定鸟嘌呤脱氨酶(GD)活性,探讨GD活性对肝病的特异性诊断意义。方法利用GD催化鸟嘌呤生成黄嘌呤,偶联黄嘌呤氧化酶(XOD)生成H2O2,经过氧化物酶(POD)作用与4-氨基安替比林(4-AAP)及2,4-二氯酚作用生成醌亚胺化合物,从而建立测定GD活性的速率测定法。结果该方法重复性良好,批内度异系数(CV)为2.53%,批间CV为3.57%。最适pH值为7.0,Km=1.09×10^-2mmol/L。线性在13.50U/L以下。健康人GD活性呈偏态分布,第95百分位数(P95)〈1.08U/L。急性黄疸型肝炎和继发性肝癌患者GD活性明显增高,其阳性率分别98%和96%。结论该方法快速,精密度高,适用于自动生化分析仪,使GD能成为临床常规测定项目。GD活性增高对肝实质细胞性急性损害有较高的特异性诊断价值,优于丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝功能酶项目测定。 相似文献
125.
目的建立鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)自动化分析的方法。方法在磷酸盐缓冲液(pH值7.2)条件下,以瓜氨酸为底物,经一系列酶偶联反应,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH+H+)被氧化为氧化型辅酶Ⅰ(NAD+),340 nm处测定吸光度(A)变化值,A值下降的速率与待测样本中的OCT含量成正比关系,间接求出OCT的活性。结果本法最适pH值为7.2,最适底物浓度为2.0 mmol/L。批内、批间平均变异系数(CV)分别为3.80%、4.08%。米氏常数(Km)值为0.16 mmol/L。回收率达91.56%。在320 U/L内线性良好。参考范围为0~18 U/L。结论本方法能够快速、简便、准确的测定OCT活性,适用于各类全自动生化分析仪。 相似文献
126.
127.
目的 探讨栀子和善宁联合应用对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠线粒体损伤的保护作用.方法 经胆胰管逆行注射15 g/L去氧胆酸钠建立SAP模型,随机分为5组(n=8):胰腺炎组、对照组、善宁组、栀子组、联合组.观察胰腺线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)... 相似文献
128.
129.
舌瓣适用于口内中小型组织缺损的衬里,舌瓣与咽后壁组织瓣联合应用可修复软腭全层缺损,并有助于腭咽闭合。现将武汉大学口腔医学院1992年以来应用舌瓣修复9例口腔缺损的结果报告如下。 相似文献
130.
从2001年9月-2003年9月,我们总结了270例病人的心理变化。通过观察发现人在患病时心理状态及其生理需求均发生不同程度的变化。 相似文献