细胞外基质分子Tenascin-R的研究进展

Tenascin-R是Tenascin家族中的一员,是一种细胞外基质糖蛋白,主要在中枢神经系统表达,具有复杂的生理功能。本文拟对近年来对Tenascin-R的表达与分布、结构以及体内外生物学功能的研究做一综述,旨在较全面的认识Tena-scin-R多样的生物学特性,并为以Tenascin-R为靶点研发新的药物提供一定的思路。     

LanStar2000多媒体网络系统在寄生虫学实验教学中的应用

介绍了LanStar2000多媒体教学网络系统的主要功能和特点,并在寄生虫学实验教学中进行应用实践,显示该系统对形态学课程的教学质量有较大的提高作用.     

NF-κB与Bcl-xl在非小细胞型肺癌中的表达及关系

目的:探讨细胞核因子NF-κB的表达在肺癌发生发展中的作用及其与凋亡调控基因Bcl-xl相互关系.方法:对8例正常支气管粘膜上皮,43例肺癌(其中10例有淋巴结转移)的石蜡切片组织,应用免疫组织化学链霉素抗生素蛋白-过氧化酶法检测NF-κB和Bcl-xl蛋白的表达.结果:43例肺癌和10例有淋巴结转移的肺癌中NF-κB阳性率分别为67.44%和60.00%,显著高于正常支气管粘膜上皮阳性率12.50%(P均＜0.05);低分化、中分化肺癌中阳性率分别为81.25%、77.78%,较高分化阳性率28.57%明显升高(P均＜0.01).TNM分期Ⅲ期病例中NF-κB表达阳性率93.75%高于Ⅰ Ⅱ期病例的51.85%(P＜0.01),NF-κB表达与Bcl-xl蛋白表达呈正相关(P＜0.01).结论:肺癌组织中NF-κB的表达明显增强,提示NF-κB活性上调与肺癌的发生有关.NF-κB与凋亡抑制基因Bcl-xl的共同表达可能在肺癌中起协同作用,在肺癌癌变发生、发展中起重要作用.     

早期宫颈小细胞神经内分泌癌20例临床分析

目的:探讨早期宫颈小细胞神经内分泌癌(SCNEC)的临床特点、治疗及预后。方法:回顾性分析20例SC-NEC患者的临床、病理及随访资料。结果:20例患者的中位年龄为38岁(32～52岁),均行子宫颈癌根治术,术后进行同步放化疗及辅助化疗;术后脉管累及13例,深层间质浸润9例,4例有盆腔淋巴结转移,6例治疗后发生远处转移;中位生存期22个月,总的2年和5年生存率分别为45.0%和25.0%。结论:早期SCNEC具有高度侵袭的生物学行为,预后差,易复发和转移,辅助放疗、化疗可能会提高患者的生存率。     

肝移植患者围术期的输血策略

肝移植手术通过植入一个健康的肝脏到患者体内,使终末期肝病患者肝功能得到良好恢复。术前以输注血浆为主,用以纠正止、凝血功能。术中以输注红细胞为主,补充出血引起的红细胞丢失。术后以输注血浆、冷沉淀及血小板为主,纠正患者凝血功能,防止术后大出血。亚型患者输注抗原种类等于或小于自身红细胞的血液。不规则抗体筛查阳性的患者输注相应抗原阴性的血液。术后发生过客淋巴细胞综合征的患者输注与供者同型的辐照后洗涤红细胞和经病毒灭活的新鲜冰冻血浆。     

131I-大黄素和131I-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的研究

探讨¹³¹I-大黄素和¹³¹I-大黄素酸的坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。用放射性¹³¹I标记大黄素、大黄素酸,在小鼠肌肉坏死和大鼠心肌梗死(MI)模型上评估这两个示踪剂的坏死靶向性及成像潜能。分别在给药2、12和24 h后处死小鼠,并用γ-计数器测量主要脏器、坏死肌肉的放射量。给药6 h后,SPECT/CT成像大鼠梗死心肌,测量组织分布,并对心脏切片进行病理学分析。小鼠分布数据表明¹³¹I-大黄素和¹³¹I-大黄素酸具有良好的坏死靶向性,同时从正常组织清除较快。SPECT/CT图像显示这两个化合物在MI大鼠的心脏部位有高摄取(“热点”成像),而在假手术大鼠的心脏区域没有明显的摄取。磷屏定量数据表明:¹³¹I-大黄素和¹³¹I-大黄素酸的坏死/正常心肌比分别为9.72和13.14。以上结果说明这两个示踪剂都具有坏死靶向性及成像坏死心肌的潜能。     

扩张型心肌病患者心率变异性分析

目的:探讨扩张型心肌病(DCM)患者的心率变异性(HRV)特点及其与心功能、左室射血分数(LVEF)和室性心律失常的关系。方法:用24小时动态心电图监测分析41例DCM患者和42例对照组病人的HRV时域指标和室性心律失常。结果:41例DCM患者的SDNN、SDANN明显低于对照组(P<0.01),且心功能Ⅲ级以上的患者明显低于心功能Ⅱ级以下者(P<0.01和P<0.05)。合并室性心律失常患者与不合并室性心律失常之间HRV各参数间无显著差异。以LVEF和SDNN之间做相关性分析,两者之间有显著相关性(r=0.492,P=0.05)。结论:DCM患者的心率变异性普遍下降,而以SDNN、SDANN下降显著;HRV下降的程度和心功能分级及LVEF呈显著正相关,而与是否合并室性心律失常无明显关系。     

NgR1在中枢神经系统疾病中的作用研究进展

中枢神经损伤后无法再生的重要原因之一是损伤后暴露出来的髓鞘相关抑制因子(MAIFs)强烈抑制神经再生。NgR1是3种主要的髓鞘相关抑制分子Nogo-A、MAG、OMgp共同的受体,也是它们产生抑制作用的关键因素。越来越多的研究表明NgR1不仅在脊髓损伤中有着举足轻重的地位,在其他中枢神经系统疾病如阿尔兹海默病、多发性硬化、脑卒中等疾病的发生发展中也起着重要的作用。本文主要综述NgR1在神经系统疾病中的作用研究进展,为将来开发以NgR1为靶点的药物来治疗相关疾病提供依据。