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31.
慢性肉芽肿疾病(CGD)是一种以反复发作的化脓性感染为特征的少见的遗传病。此病为X-连锁遗传,常染色体隐性遗传者罕见。这类病人的吞噬细胞(PC)摄入微生物的作用正常,但其膜关联的NADPH氧化酶不能产生超氧物和进行有关毒性氧的代谢,故不能杀灭微生物。这种氧化酶是含有一种独特的细胞色素b(Cyt b)的一种多组份复合物。最近的研究表明,此Cyt b是由一条91kd的糖基化重链(HC)和一条22kd的轻链组成的一种异二聚体,HC基因的突变是导致X-连锁的CGD的原因。  相似文献   
32.
作者在32例50人次 Ph~1阳性慢粒病人的骨髓染色俸标本中,观察了病程中染色体的变化,以及染色体变化与存活期的关系。发现 Ph~1阳性细胞的百分数随着病程的发展而增加,有其它染色体异常克隆的病例,也随病程进展增多。超二倍体病例的存活期长于其它病例的存活期,含微小染色体病例的存  相似文献   
33.
神经衰弱患者的社会支持和应对汶式的对比研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文应用社会支持和应对方式评定量表,对某部43例患神经衰弱的装甲车辆乘员和43名健康对照者进行配对比较研究,发现病例组的主观支持,对社会支持利用度和积极应方式的强度均分都明显低于对照组。  相似文献   
34.
人脾动脉在脾内的节段性分布   总被引:3,自引:0,他引:3  
以解剖、动脉造影和过氯乙烯动脉铸型方法观察了72例脾脏,结果为:1.儿童脾后缘切迹的出现率较成人高。深切迹与“少血管区”相当,可作为脾叶、段切除的参考标志。2.脾动脉近距分支22例,远距分支50例。分出一支脾叶动脉者3例。二支者63例。三支者9例。3.建议按脾段动脉的支数将脾分为三个基本段型:三段型、四段型和五段型。再根据有无上下极动脉将三个基本类型各分为3个亚型。4.脾内弓型动脉吻合较粗大,脾部分切除时需注意。  相似文献   
35.
面神经有着丰富的分支和交通支,是人体在骨管内走行最长的神经,有长达3·5cm的面神经管位于颞骨内,与中耳、内耳解剖关系紧密,行程较为复杂[1]。制作面神经标本须在掌握面神经理论的基础上,将脑干剥离技术、内耳雕刻技术和软体标本制作技术相结合,以完整显示面神经的行程和分支  相似文献   
36.
雌激素对成骨细胞的作用及作用机制   总被引:3,自引:0,他引:3  
雌激素缺乏是绝经后骨质疏松(PMOP)的首要原因,雌激素替代治疗(ERT)是PMOP的首选方案.雌激素对骨代谢有重要调节作用,雌激素在成骨细胞增殖、分化、功能表达、凋亡等过程中起调节作用.雌激素对成骨细胞的作用与ER亚型、细胞因子/生长因子的旁分泌和自分泌作用、成骨细胞的凋亡关系密切.雌激素对成骨细胞的作用机制是ERT的重要理论依据.  相似文献   
37.
雪 卡 毒 素 中 毒 的 临 床 特 征   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨雪卡毒素中毒时的临床特征。方法 分析25(男18,女7)例中毒病人的临床资料。结果 病人在进食有毒海鱼后2至10小时,出现神经、消化、心血管系统症状。普遍均有消化系统症状,神经系统症状持续1至2周,并温度感觉倒错最具有特征性。结论 雪卡毒素中毒病人,可根据其临床上特殊的神经系统特点得到确认。  相似文献   
38.
低出生体重儿是指体重不足 2 5 0 0克的新生儿 (不论胎龄大小 ,成熟程度如何 ,统称为低出生体重儿。包括早产儿和小于胎龄儿。)由于低出生体重儿的各个器官各脏器发育不完善 ,适应能力差 ,且生长发育快 ,需要营养物质多 ,只有正确喂养 ,开奶时间得当 ,摄入适量 ,才不会影响小儿的生长发育 ,从而减少各种疾病的发生和降低病死率。因此合理喂养是提高新生儿成活率的关键 ,是保证婴儿获得足够营养物质的手段。本文中就以喂养问题为主题 ,将我们在喂养中的经验和体会报告如下。1 临床资料本文报告低出生体重儿 17例 ,其中男 8例 ,女 9例 ,体重2…  相似文献   
39.
1997年我科收治的支气管肺炎患儿中 ,有 2例使用头孢拉定致婴儿肌阵挛 ,现报告如下。1 病倒介绍  例 1:女 ,6个月。因发热 5 d,咳嗽、气促 3d入院。既往体健。体检 :T38.9℃ ,神清 ,呼吸 42次 / min,两肺呼吸音粗糙 ,可闻及中等量细小湿罗音 ,左肺为主 ,神经系统未见异常。诊断 :支气管肺炎。入院后予青霉素、氨苄青霉素抗炎及对症治疗。咳嗽、气促缓解 ,第 6天因仍有发热 ,改用头孢拉定 ,按 10 0 m l/ kg· d- 1 加生理盐水 5 ml分两次静推。用药 10 min后患儿出现双下肢阵发肌阵挛 ,双侧同时发作或左右侧肢体交替出现 ,每次持续数秒至…  相似文献   
40.
大黄,性味苦寒,具清热、泻下、政积、祛瘀之功。笔者曾治一位30多年顽固性发热的患者,获效颇佳。患者.王某某,男,63岁,规律性间断性发热30余年。每隔1个月左右发烧,全身不适,约持续1~2周,用各种抗菌素抗病毒及抗感冒药无效。曾疑"扁桃体炎"作"扁桃腺切除术",但仍发热时作。做过多种检查,排除伤寒、布氏杆菌病、风湿热及血液病等,诊为"不明热。"每次发热化验末梢血除白细胞略高外,别无异常。刻诊身热(38.8℃)、略感恶寒,面晦无泽、烦躁、胸闷、汗粘不畅、口干不欲饮.时有呕恶感,身重倦怠,大便粘而不畅.小便短黄,舌苔…  相似文献   
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